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摘 要
火电厂酸碱再生废水含较高浓度的氨氮,总溶解固体以钠离子、氯离子为主,二价
结垢离子含量很低,因此采用反渗透技术对上述废水进行回收处理,反渗透后的淡水可
以进行回用,但其浓水含氨氮和氯化钠较高,不能达到回用标准。因此需要对反渗透浓
水进行再处理。本文提出使用电解方法对酸碱废水经反渗透后的浓水进行处理,通过电
化学性能测试选择合适的阳极材料,同时通过电解水样研究了电流密度、pH 、TDS、阳
极材料对除氨、制氯、能耗、槽压以及对极板结垢的影响,并提出预防极板失效的措施。
获得的主要结论如下:
通过电化学阳极测试实验,测定了四种钛基金属氧化物涂层DSA 阳极的析氧电位
与析氯电位。四种DSA 阳极材料分别为涂层配方不同的Ti/RuO -IrO (R 和R )与涂层
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配方不同的Ti/IrO -Ta O (T 和T ) 。实验结果表明:所选的四种DSA 阳极材料的析氯电
2 2 5 1 2
位在 1100mVvs.SCE~1125mVvs.SCE 之间,这满足GBT22839-2010 《电解海水次氯酸钠
发生装置技术条件》中对阳极析氯电位的技术要求;析氧电位在1240mVvs.SCE~1275
mVvs.SCE 之间。上述四种材料均可作为析氯电极使用。综合考虑技术、经济等因素,
选择析氯电位低、析氧电位高且价格较便宜的Ti/RuO -IrO 材料作为电解实验所用的
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DSA 电极。
电流密度对氨的降解及氧化速率影响较大,电流密度高时,氨的降解时间短,氨的
瞬时氧化速率高;电解过程中氨降解的平均能耗相对较高,但是幅度不大。水样的TDS、
pH 对电解过程中氨的氧化速率、总氯浓度变化及氯离子转化率影响相对较小;TDS 越
低、电流密度越高、pH 越高,电解过程中氨的降解平均能耗相对越高,但增大幅度不
大;pH=7.05 时,氨的平均氧化速率较pH=9.18 略有提高。但由于用反渗透工艺回收精
处理酸碱废水时所产的浓水呈碱性,pH 在9.0 以上,若调pH 至中性需消耗一定量的盐
酸,因此运行费用会有所增加。
两种阳极材料Ti/RuO -IrO (R ) 与Ti/RuO -IrO (R )在相同工况条件下电解除氨及
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制氯时,结果表明:Ti/RuO -IrO (R ) 的除氨及制氯效果更好;在不同工况条件下,随着
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电解时间延长,水样中氨浓度呈线性下降,氯离子浓度也逐渐降低,氨去除完后总氯浓
度迅速上升,氨的平均能耗逐渐增大,水样中总氯浓度在电解初期缓慢上升并达到
2000mg/L 后基本保持不变,直到氨被完全去除完后,总氯浓度迅速上升,继续进行短
时间电解总氯浓度即可达到6000mg/L 左右。在相同工况条件下,高温更易使极板结垢;
极板结垢对电解除氨以及制氯的效果有明显影响。极板清洁程度越高,氨的氧化速率及
I
氯离子转化率越高,氨的平均能耗越小;
在整个电解过程中,槽电压随着时间的延长而增大;电流密度越大,槽电压越大;
在氨完全去除完后,总氯在在短时间内增长很快。
关键字:火电厂,线性伏安法,电化学氧化,电解,DSA
II
Abstract
Regeneration of waste water of acid and alkali are of high concentration ammonia
nitrogen in power plant, total dissolved solids is mainly sodium and chloride ions , and
bivalent fou
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