第十一章 核糖体.ppt

第二节 多聚核糖体与蛋白质合成 一、多聚核糖体 核糖体在细胞内并不是单个独立地执行功能，而是由多个甚至几十个核糖体串连在一条mRNA分子上高效地进行肽链的合成，这种具有特殊功能与形态结构的核糖体与mRNA的聚合体称为多聚核糖体 多聚核糖体 多聚核糖体的生物学意义： ?细胞内各种多肽的合成，不论其分子量的大小或是mRNA的长短如何，单位时间内所合成的多肽分子数目都大体相等。 ?以多聚核糖体的形式进行多肽合成，对mRNA的利用及对其浓度的调控更为经济和有效。 第二节 多聚核糖体与蛋白质合成 二、蛋白质的合成 1、肽链的起始 2、肽链的延伸 3、肽链的终止 首先起始因子IF3、IF1 帮助30S小亚基与mRNA 结合，IF2和GTP帮助甲 酰甲硫氨酸-tRNA与AUG 配对，接着IF3脱离，形 成30S起始复合物。50S 大亚基进入，IF1和IF2 脱离，形成70S起始复合 物，需要GTP。甲酰甲 硫氨酸-tRNA处于P位。 1、肽链的起始 二、蛋白质的合成 1、肽链的起始 ? 30S小亚基与mRNA的结合； ?第一个氨酰-tRNA（tRNAiMet）进入核糖体； ?完整起始复合物的组装。 2、 肽键的形成和延伸 （注意新的AA-tRNA如何定位，第一个肽键如何形成，核糖体如何移动…） 氨酰基tRNA进入A位 新的氨基酸-tRNA的进位依赖延伸因子Tu-Ts和GTP的协助 肽键的形成 肽键的形成由肽酰基转移酶催化（此酶具有核酶的活性） 原核生物肽链的延长 延伸因子EF-G+GTP复合物促进核糖体沿着mRNA 5’——3’方向移位，多肽链沿着N端向着C端延伸，空载的tRNA从E位点离开 二、蛋白质的合成 2、肽链的延伸 ? tRNAiMet进入P点后，tRNA携带下一AA进入A位点； ?肽键的形成：A位点上AA的氨基与P位点上AA的羧基在肽酰转移酶的催化下缩合成肽键。 ?转位：P点空闲，核糖体沿mRNA从5’到3’移动三个核苷酸，携带二肽的tRNA从A点转到P点、P点转到E点。 ?脱氨酰- tRNA的释放：原带有UAC的tRNA从P转到E点后被释放。 3、肽链的终止 新合成的肽链由N端向着 C端不断延长，核糖体沿着 mRNA的5’ 3’ 方移位，直 至RNA上出现终止密码，相 应的肽链释放因子RF1（对 应UAA、UAG），RF2（对 应UAA、UGA）占据A位。 肽链的合成终止，并从核糖 体上释放。 核糖体大、小亚 基解聚，并进入下一轮合成。 三、RNA在生命起源中的地位及其演化 1、生命是自我复制的体系 ?三种生物大分子，只有RNA既具有信息载体功能又具有酶的催化功能。因此，推测RNA可能是生命起源中最早的生物大分子。 ?核酶(ribosome)：具有催化作用的RNA。 ?由RNA催化产生了蛋白质 三、RNA在生命起源中的地位及其演化 2、 DNA代替了RNA的遗传信息功能 ?DNA双链比RNA单链稳定； ?DNA链中胸腺嘧啶T代替了RNA链中的尿嘧啶U，使之易于修复。 三、RNA在生命起源中的地位及其演化 3、蛋白质取代了绝大部分RNA酶的功能 ?蛋白质化学结构的多样性与构象的多变性； ?与RNA相比，蛋白质能更为有效地催化多种生化反应，并提供更为复杂的细胞结构成分，逐渐演化成今天的细胞。 第十一章 核糖体 核糖体(ribosome)是合成蛋白质的细胞器，其唯一的功能是按照mRNA的指令由氨基酸高效且精确地合成多肽链。 背景： 1953年，Robinsin 和Brown 在植物细胞中发现了核糖体颗粒； 1955年，Palade在动物细胞中发现了核糖体颗粒。 研究发现核糖体中富含核苷酸，1958年Roberts建议将核糖体颗命名为核糖核蛋白体，简称核糖体（Ribosome）. 分布： 几乎存在于一切细胞中，包括最小最的最细胞——支原体； 自主性细胞器（如线粒体和叶绿体）中也存在其自身的核糖体。 但成熟的哺乳动物RBC中却不存在核糖体。 第一节 核糖体的类型与结构 一、核糖体的基本类型与成分 1、基本类型 存在方式：?附着核糖体 ?游离核糖体 沉降系数：?70S的核糖体 ?80S的核糖体 根据核糖体存在的方式不同 任何核糖体都是由大小两个亚基组成 30S/40S 50S/60S 70S/80S 核糖体大小亚基的结合 核糖体的