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ERCC1基因多态性与蛋白表达与上皮性卵巢癌铂类化疗敏感性与预后关系的分析.pdf 37页

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中文摘要 方法行log.rank检验计算生存率并绘制生存曲线,Cox比例风险回归模型 计算HR及95%可信区间。应用非参数秩和检验分析基因型与蛋白表达之 间的关系。均以P<0.05为差异有统计学。 结果: l统计学分析临床特征与疾病预后的关系显示:卵巢癌患者的年龄、 手术病理分期、组织学类型与其复发和生存明显相关(尺0.05)。 2ERCClrsl 1615多态位点的基因型与卵巢癌患者铂类敏感性的关 系:172例卵巢癌患者中应答者(铂类药物敏感)有133例,非应答者(铂 rsl 类药物不敏感)有39例;ERCCl 频率分布在铂类敏感组与铂类药物不敏感组分别为83.5%、69.9%和 16.5%、30.1%,两组存在统计学差异。与携带CC基因型的患者相比, 95%CI=1.05—4.55)。 3ERCClrsl 1615多态位点的基因型与卵巢癌患者疾病预后的关 系:172例卵巢癌患者中复发的有91例,未复发的有81例;死亡患者为 rsl 56例,存活者为116例,ERCCl rsl 组比较有统计学差异(P=-0.03)。ERCCl 基因型频率分布在死亡组与存活组分别为:24.7%、41.1%和75.3%、 rsl 分析显示:ERCCl 风险回归模型分析表明:与携带CC基因型的患者相比,CT+TT基因型 4 达与年龄、期别、组织学类型以及分化程度之间无明显关联性。 5 ERCCl蛋白表达与卵巢癌患者铂类化疗敏感性关系分析:ERCCl 蛋白低表达组及高表达组在铂类化疗敏感组与不敏感组分布为71.8%、 万方数据 中文摘要 性无明显统计学差异(仁O.15)。 6ERCCl蛋白表达差异与疾病预后关系的统计学分析:Cox比例风险 回归模型分析表明:卵巢癌患者ERCCl蛋白表达水平与其复发及死亡的 计学差异。分层分析发现136例晚期卵巢癌患者(包括ⅡI、Ⅳ期)复发为 现ERCCl蛋白高表达组较低表达组对铂类药物敏感 及死亡率明显增加。Cox比例风险模型分析ERCCl蛋白高表达组的晚期 卵巢癌患者的PFS(卢O.01)及OS(P=-0.04)明显增加。 ERCClrsl 7 1615C/T多态性与蛋白表达的关系:非参数秩和检验分 rsl161 析显示ERCCl 5C/T多态与蛋白表达无明显相关(#=o.31, P=-0.87)。 结论: rsl 1 ERCCl161 5C/T多态可能与上皮性卵巢癌患者铂类化疗敏感性 及临床预后相关,即携带T等位基因的卵巢癌患者铂类化疗敏感性降低, 且其PFS和OS明显缩短。 2ERCCl蛋白低表达可能与晚期卵巢癌卵巢癌的铂类耐药及预后相 关,ERCCl高表达组的铂类敏耐药性、复发率及死亡率明显降低。ERCCl 增加。 3EI比C1rsl 1615C/T多态可能与ERCCl蛋白表达无相关。 关键词:上皮性卵巢癌,ERCCl,多态性,蛋白表达,铂类化疗 万方数据 英文摘要 and ofExcisionCross GenotypeExpreesion Repair I InfluenceOutcometoPlatinum-based and GroupMay Chemotherap

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