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中文摘要
方法行log．rank检验计算生存率并绘制生存曲线，Cox比例风险回归模型
计算HR及95％可信区间。应用非参数秩和检验分析基因型与蛋白表达之
间的关系。均以P<0．05为差异有统计学。
结果：
l统计学分析临床特征与疾病预后的关系显示：卵巢癌患者的年龄、
手术病理分期、组织学类型与其复发和生存明显相关(尺0．05)。
2ERCClrsl
1615多态位点的基因型与卵巢癌患者铂类敏感性的关
系：172例卵巢癌患者中应答者(铂类药物敏感)有133例，非应答者(铂
rsl
类药物不敏感)有39例；ERCCl
频率分布在铂类敏感组与铂类药物不敏感组分别为83．5％、69．9％和
16．5％、30．1％，两组存在统计学差异。与携带CC基因型的患者相比，
95％CI=1．05—4．55)。
3ERCClrsl
1615多态位点的基因型与卵巢癌患者疾病预后的关
系：172例卵巢癌患者中复发的有91例，未复发的有81例；死亡患者为
rsl
56例，存活者为116例，ERCCl
rsl
组比较有统计学差异(P=-0．03)。ERCCl
基因型频率分布在死亡组与存活组分别为：24．7％、41．1％和75．3％、
rsl
分析显示：ERCCl
风险回归模型分析表明：与携带CC基因型的患者相比，CT+TT基因型
4
达与年龄、期别、组织学类型以及分化程度之间无明显关联性。
5 ERCCl蛋白表达与卵巢癌患者铂类化疗敏感性关系分析：ERCCl
蛋白低表达组及高表达组在铂类化疗敏感组与不敏感组分布为71．8％、
万方数据
中文摘要
性无明显统计学差异(仁O．15)。
6ERCCl蛋白表达差异与疾病预后关系的统计学分析：Cox比例风险
回归模型分析表明：卵巢癌患者ERCCl蛋白表达水平与其复发及死亡的
计学差异。分层分析发现136例晚期卵巢癌患者(包括ⅡI、Ⅳ期)复发为
现ERCCl蛋白高表达组较低表达组对铂类药物敏感
及死亡率明显增加。Cox比例风险模型分析ERCCl蛋白高表达组的晚期
卵巢癌患者的PFS(卢O．01)及OS(P=-0．04)明显增加。
ERCClrsl
7 1615C／T多态性与蛋白表达的关系：非参数秩和检验分
rsl161
析显示ERCCl 5C／T多态与蛋白表达无明显相关(#=o．31，
P=-0．87)。
结论：
rsl
1 ERCCl161
5C／T多态可能与上皮性卵巢癌患者铂类化疗敏感性
及临床预后相关，即携带T等位基因的卵巢癌患者铂类化疗敏感性降低，
且其PFS和OS明显缩短。
2ERCCl蛋白低表达可能与晚期卵巢癌卵巢癌的铂类耐药及预后相
关，ERCCl高表达组的铂类敏耐药性、复发率及死亡率明显降低。ERCCl
增加。
3EI比C1rsl
1615C／T多态可能与ERCCl蛋白表达无相关。
关键词：上皮性卵巢癌，ERCCl，多态性，蛋白表达，铂类化疗
万方数据
英文摘要
and ofExcisionCross
GenotypeExpreesion Repair
I InfluenceOutcometoPlatinum-based and
GroupMay Chemotherap
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