logo

您所在位置网站首页 > 海量文档  > 专业论文 > 毕业论文

2%27-氧-甲基-核糖核苷的合成分析.pdf 55页

本文档一共被下载: ,您可全文免费在线阅读后下载本文档。

  • 支付并下载
  • 收藏该文档
  • 百度一下本文档
  • 修改文档简介
全屏预览

下载提示

1.本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
2.该文档所得收入(下载+内容+预览三)归上传者、原创者。
3.登录后可充值,立即自动返金币,充值渠道很便利
声 明 本学位论文是我在导师的指导下取得的研究成果,’尽我所知,在 本学位论文中,除了加以标注和致谢的部分外,不包含其他人已经发 表或公布过的研究成果,也不包含我为获得任何教育机构的学位或学 历而使用过的材料。与我一同工作的同事对本学位论文做出的贡献均 已在论文中作了明确的说明。 研究生签名:—圈扯 础年占月扣El 学位论文使用授权声明 南京理工大学有权保存本学位论文的电子和纸质文档,可以借阅 或上网公布本学位论文的部分或全部内容,可以向有关部门或机构送 交并授权其保存、借阅或上网公布本学位论文的部分或全部内容。对 于保密论文,按保密的有关规定和程序处理。 研究生签名:肚一—一 ≯叩矿年占月亨9日 硕士论文 2’.氧.甲基.核糖核苷的合成研究 1.绪论 1.1核苷的化学结构和应用 众。吱。码岭。 I.绪论 一 硕.1:论文 O 3 腺嘌呤 鸟嘌呤 嘌呤是一类由嘧啶与咪唑稠合的氮杂环化合物,它的化学性质综合了原有两种氮7c 杂环的化学性质特点。已知嘧啶是一个7【电子密度较高的杂环,两环稠并后,使原本缺 兀电子的嘧啶环从7c电子较多的咪唑环上吸取部分电子,因而,嘌呤的碱性(pKa=2.4) 位上取代反应活性相当于嘧啶2.位、4.位或6.位,具有较强的亲电性,嘌呤的8.位的反 应活性类似与咪唑的2.位,而具有较强的亲核性。总的来说,在嘌呤环上发生的化学反 应主要是亲核取代反应(在2.位和6.位上),若发生亲电取代反应,则主要得到8.取代产 物。对于自由基反应,如果6.位没有被其他取代基占领,只先发生在6.位上,其次才可 能发生在8.位上。另外,由于氮原子上有一对未共用电子,可以发生环上氮原子的烷基 化反应。 另外还有一种重要的核苷为肌苷(或者称为次黄嘌呤核苷),在DNA中存在,它和 鸟苷一起作为DNA的分解产物,是最先被分离出来的嘌呤类核苷【l】。 1.1.2核苷的作用和用途 具有治疗疾病效果的核苷和核苷酸类药物在化学药物中占有非常重要的地位,其数 量呈迅速增长的趋势。在人类基因计划研究的推动下,有关基因与疾病关系的信息受到 人们的高度重视,开发研制核苷(包括核苷的碱基)和核苷酸的新药已形成热点。 这两类药物从结构上分,又可分为两大类,天然的核苷与核苷酸和非天然的核苷和 核苷酸,它们分别有不同的治疗作用…。 1.1.2.1 天然核苷与单核苷酸的用途 由于天然核苷与单核苷酸这类化合物都是构成细胞核酸的主要成分,是天然的代谢 激活剂,对改善机体的物质代谢和能量代谢有很大帮助,它们中大多数要直接进入细胞, 参与糖代谢,促进蛋白质合成,加速受损组织的修复,促使病态细胞、缺氧组织等恢复 正常的生理功能。所以这类化合物广泛用于放射病,血小板减少,急慢性肝炎,血细胞 减少,心血管疾病和脑损伤等。这类化合物中也有少数被一些基团进行修饰,如二丁酰 环腺苷酸,腺苷用二丁酰基修饰后,可增强环腺苷酸的亲酯性,易于透过细胞膜,避免 在体内被磷酸二酯酶水解,从而增强缓解冠心病作用,用于抢救异常心绞痛和急性心肌 梗死等。又如胞二磷酸胆碱与磷酸代谢有十分密切的关系,它是卵磷脂体内生物合成的 2 硕上论文 2’.氧.甲基.核糖核苷的合成研究 重要辅酶,可治疗意识障碍,对脑损伤恢复有作用【l】。 1.1.2.2寡核苷酸与反义治疗 现今临床所应用的绝大多数药物和即将上市的大多数药物都是以蛋白质和酶、受体 或离子通道为靶点的,由于蛋白质的结构和其作用模型非常复杂,常不能彻底搞清楚, 所以使药物的作用以及新药设计受到相当的限制。如果人们把作用靶点放到核酸水平 上,即抑制基因表达,不让产生引起疾病的蛋白质,则会对疾病达

发表评论

请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
用户名: 验证码: 点击我更换图片

“原创力文档”前称为“文档投稿赚钱网”,本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有【成交的100%(原创)】。原创力文档是网络服务平台方,若您的权利被侵害,侵权客服QQ:3005833200 电话:19940600175 欢迎举报,上传者QQ群:784321556