【新课标 人教版化学必修2 课件】第三章第二节第2课时苯.ppt

课堂互动讲练 基础知识梳理 课时活页训练 当堂达标训练 上页 下页 第三章　有机化合物 第2课时　苯 学习目标 1.了解苯的物理性质及重要用途。 2.掌握苯分子的结构特点。 3.掌握苯的化学性质。 4.了解苯的同系物及芳香烃。 基础知识梳理 一、苯 1．分子结构 (1)组成与结构 (2)空间构型 苯分子为平面_________结构，分子中6个碳原子和6个氢原子_______。其中6个碳碳键________，是一种介于___________之间的一种特殊化学键。 正六边形 完全相同 共平面 单键和双键 2．物理性质 颜色 气味 状态 (通常) 毒性 溶解性 熔、沸点 密度 无色 特殊气味 液体 有毒 不溶于水 较低 比水___ 思考：2.在标准状况下，11.2 L苯分子中碳原子数为3NA(NA代表阿伏加德罗常数)，正确吗？ 【思考·提示】　不正确。因为在标准状况下，苯非气体，故11.2 L苯的物质的量不是0.5 mol，所以碳原子数不是3NA。 小 3．化学性质 反应的化学方程式反应类型 反应类型 ①_________________________ ________ 氧化反应 ② _________________________ ________ 加成反应 ③ _________________________ ________ ④ _________________________ ________ 取代反应 取代反应 4．苯的发现及用途 (1)_______是第一个研究苯的科学家，德国化学家________确定了苯环的结构。 (2)苯是一种重要的化工原料，也是一种重要的__________。 法拉第 凯库勒 有机溶剂 二、苯的同系物、芳香烃及芳香族化合物 课堂互动讲练 要点一 苯的特殊结构与性质 1．结构的特殊性 (1)苯的分子式 苯的分子式为C6H6，是一种高度不饱和烃。 (2)苯的分子结构 苯分子是一种平面正六边形结构的分子，六个碳原子和六个氢原子位于同一平面上。 (3)苯分子中的化学键 分子中不存在碳碳单键，也不存在碳碳双键，而是一种介于单键和双键之间的独特的共价键。 2．性质方面的体现 (1)苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，由此可知苯在化学性质上与烯烃有很大差别。 (2)苯在催化剂(Fe或FeBr3)作用下与液溴发生取代反应，说明苯具有类似烷烃的性质。 (3)苯又能与H2或Cl2分别在催化剂作用下发生加成反应，说明苯具有烯烃的性质。 总之，苯易发生取代反应，能发生加成反应，难被氧化，其化学性质不同于烷烃、烯烃。 (2010年福州高一检测)苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构，可以作为证据的事实有(　　) ①苯的间位二元取代物只有一种。 ②苯的邻位二元取代物只有一种。 ③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。 ④苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷。 ⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应。 A．①③④　　　　　　　　B．③④⑤ C．②③⑤ D．①③⑤ 例1 【答案】　C 跟踪训练 1．在确定苯的结构的研究过程中，曾经有下列结构： 要点二 甲烷、乙烯、苯的分子结构及典型性质的比较 物质 甲烷 乙烯 苯 结构特点 正四面体 同一平面 平面正六边形 与Br2反应 Br2试剂 纯溴 溴水 纯溴 反应条件 光照 无 铁粉 反应类型 取代 加成 取代 氧化反应 酸性KMnO4溶液 不能使酸性KMnO4溶液褪色 能使酸性KMnO4溶液褪色 不能使酸性KMnO4溶液褪色 燃烧 燃烧时火焰呈淡蓝色 燃烧时火焰明亮，带黑烟 燃烧时火焰明亮，带浓烟 鉴别 不能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 将溴水加入苯中振荡分层，上层呈橙红色，下层为无色 特别提醒：有机反应的发生往往和反应条件及反应物的状态有关。如CH4和溴蒸气光照时发生反应；乙烯和溴水可发生加成反应；苯必须在催化剂存在时和液溴才能发生取代反应。 例2 【思路点拨】　解答本题要注意以下三点： (1)有机物一般都难溶于水。 (2)含碳量高的烃燃烧时易产生黑烟。 (3)苯环和烯烃均能发生加成反应，烯烃还易被酸性KMnO4溶液氧化。 【解析】　因苯乙烯为烃，故难溶于水，易溶于有机溶剂，A错误；其分子式为C8H8，与苯(C6H6)具有相同的最简式，故燃烧时现象相同，B正确；因分子中含乙烯基，故能与Br2发生加成，能被酸性KMnO4溶液氧化，C正确；1 mol 苯基能与3 mol H2发生加成，1 mol乙烯基能与1 mol H2加成，故D正确。 【答案】　A 互动探究 【提示】　(1)苯分子是