供应室专科题50.docVIP

. . 1、下列哪项物品不可用EO灭菌（C） A 内窥镜 B 医疗器械 C 液体石蜡 D 塑料制品 2、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A） A 纺织品材料包装的为7天 B 医用无纺布为1个月 C 医用皱纹纸包装3个月 D 纸塑包装袋3个月 3、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B） A 考核制度 B 召回制度 C 改进制度 D 应急制度 4、干热灭菌时温度高于 可造成有机物炭化 （C） A 150℃ B 160℃ C 170℃ D 180℃ 5、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（B） A 内镜和金属器械 B 棉布制品 C 电子电源设备 D 导线及光学设备 6、下列哪项不是清洁剂的特点（B） A 增强和提高清洗效果 B 需含研磨剂 C 无毒、无腐蚀、自然降解 D 无附着、无残留 7、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换 2 A 100ｕｗ/cm 2 B 90ｕｗ/cm 2 C 80ｕｗ/cm 2 D 70ｕｗ/cm 8、超声波清洗机清洗时应空载运行 时间以排除空气 （B） A 2-4分钟 B 5-10分钟 C 10-15分钟 D 15-20分钟 9、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D） A ≥6个月 B ≥12个月 C ≥18个月 D ≥36个月 10、消毒供应中心的英文代码是（A） A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD 11、 是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( B ) A 冷凝水 B 冷空气 C 装载不当 D 干燥时间不足 12、B-D试验用于常规监测的时间是（A） A 每天第一锅灭菌前 B 每天第一锅灭菌后 C 新安装的灭菌器 D 灭菌器维修后 13、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B） A 双层平纹布 B 铝制盒 C 抗湿皱纹纸 D 纸塑包装袋 14、下列哪些物品不可用干热灭菌（B） A 玻璃类制品 B 塑料类制品 C 粉质物品 D 油剂 15、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C） A 导尿管 B 腹腔镜 C 体温表 D 透析器 16、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B） A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点 C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用 17、酶清洗剂的性能特点错误的是（D） A 分为单酶和多酶 B 有较强的去污能力 C 能快速分解蛋白质等多种有机污染物 D 酶清洗剂属于酸性物质 18、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A） A 压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃ B 压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃ C 环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃ D 环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃ 19、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D） A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上 B 距地面20-25cm C 距墙壁5-10cm D 距地面≥5cm 20. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（ C） A 化学监测 B B-D试验 C 生物监测 D 无菌实验 21、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的（C） A 1/3 B 1/2 C 2/3 D 3/4 22、干热灭菌生物监测的指示菌株为（A） A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 啫热脂肪杆菌芽孢 C 金黄色葡萄球菌 D 溶血性链球菌 23、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（C） A 1个月 B 3个月 C 6个月 D 12个月 24、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C） A 无菌物品存放区域应设在风向的末端 B 去污区域应设在风向的始端 C 无菌物品存放区应设在风向的始端 D 以上均对 25、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D） A 严重污染物品的初步处理 B 精密复杂的器械 C 不能采用机械清洗方法处理的器械 D 一次性医疗物品 26、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B） A 物理监测 B 生物监测 C 化学监测 D 以上都做 27、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（B） A 干热灭菌 B 环氧乙烷灭菌 C 低温甲醛蒸汽灭菌 D 过氧化氢等离子灭菌 28、手工清洗时水温宜为（B） A 15-20℃ B 15-30℃ C 30-45℃ D 20-30℃ 29、清洗消毒器的清洗效果可每 检测一次 （B） A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 24个月 30、消毒后直接使用的物品应 监测一次 （B） A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年 31、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C） A 中心部位 B 边缘 C 最难灭菌部位 D 最上层 32、酸性氧化电位水有效氯含量为（A） A 60mg/L±10 mg/L B 50mg/L±10 mg/L C