原生质体融合提高植物内生放线菌抗菌活性.pdf

2 原生质体融合提高植物内生放线菌抗菌活性 菌本身发起攻击，降解病菌菌丝或致病因子，产生拮抗物质，或诱导植物产生系统抗病 性(ISR)，抑制病原菌生长【3J。 内生菌可以作为外源基因的载体。植物内生菌不仅能主动进入植物体内定殖和传 导，还能作为外源基因导入植物的良好载体，这方面已经有相关的成功报道【¨J。 1．1．2内生放线菌在植物病害生物防治中的应用 植物内生放线菌在植物病害的生物防治中突出的优越性已经受到人们广泛地重视， 它们主要通过产生抗生素类物质、重寄生作用、分泌细胞壁降解酶等多种作用抑制病原 真菌菌丝的生长，也可以通过固氮作用，产生铁载体或者产生一些信号分子来诱导宿主 植物抗病防卫反应，还可产生生长调节物质促进植物生长，提高植物抗病性。 菌，这些内生放线菌能够产生新的抗生素和生长调节因子，特别是链霉菌对于防治土传 菌R-5，单独对组织培养的杜鹃花幼苗接种R．5不会影响幼苗的生长，10天后再接种病 生长良好，没有一株幼苗死亡。通过电子显微镜观察发现，链霉菌R．5在叶片内部存在。 X2和 进一步的研究表明，虽然R．5菌株能够产生两种已知抗生素aCtio彻呵cin 劬西cl啪min，但该菌的生防作用并不是在组织内产生抗生素类物质，而是激活了与类 苯丙酸途径有关的防卫反应。此外，还从杜鹃花中分离得到的另外2株内生链霉菌R-37 和R．38，它们在皿内对峙试验中没有表现对病原真菌的拮抗作用，但是接种在组织培养 的杜鹃花幼苗上后，同样也能减轻p砂如w砌以口病害的发生。这些能够定殖在植物组织 内的链霉菌可能通过形成附加壁，或者是通过与乙烯．茉莉酸酮酯途径以及花色苷素累 积的类苯丙酸途径有关的防卫基因的表达来诱导植物的抗病性。从山月桂中分离的一株 内生链霉菌AOK．30对白色念珠菌和多种植物病原真菌表现出较强的抑制活性，对于防 还能促进小麦植株的生长【12】。除了内生链霉菌被有效用于植物病害的生物防治中，非链 霉菌的内生放线菌在防治植物土传病害中也显示了突出的效果。植物内生放线菌除了链 霉菌属外，还有许多非链霉菌属放线菌被分离获得(比如：游动放线菌属、小单孢菌属、 小双孢菌属、诺卡氏菌属、拟诺卡氏菌属和链孢囊菌属等)，这些非链霉菌做为有效的 生防制剂最近才被重视，利用这些非链霉菌产生的抗菌活性物质比其它的来自根际的微 生物靶标性更强，更有利于与土壤微生物竞争【l31。这些内生菌能够占据根的皮层组织， 能更有利防止病原的侵入，从而有效的保护宿主植物【14，b】。内生非链霉菌放线菌能够防 治多种土传病害，主要包括镰刀菌(FD砂驴or“m)、P幻6口c砌“聊、小麦全蚀菌(G．∥口朋f聆站 阳，．护ff配砂和立枯丝核菌(R．JD肠聆f)。这些内生放线菌可以产生抑制真菌生长的次级代谢 第一章文献综述 导转、化转、殖生性准、交杂性有的中物生微。径途要重的种育物生微是组重因基 都是基因重组在细胞水平上的反映15熨。然而，基因转移并非所有微生物中都可以发生， 原因是有性重组局限性很大。迄今发现有杂交现象的微生物为数不多，原核生物中发生 接合出现基因重组是极为罕见的，一般只有10-6的概率，对于无有性过程的微生物，并 不是都能通过准性生殖发生基因重组。至于转化，也只有部分微生物中发现，而均摧强 萋挪篡蒸臀罐錾；鼎燮彭彭霸冀至壅嚣编；嚣糙辇堡舅塑蠢艘霪瞿剩i淄涉涯嚼治姐捌 蚴地磁～蟛篇竖鬈型点霾＆跹笺蛆醚乳i翮黼燮囊冀嘉掣瑚纯咧算翅；露圭晕企垡曼 爵弘“鳕攀；鲢菲；黔基銎斧冀璃l和凋生涤州i暾髓渤羹薹省； 繇剖赵嚣菇凌镥磊琶瓣翌垂嗡孽舢p曩理～鞘薹i悝篓翼秭阐穗点商塔霎吾