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* 图3-7 可信区间在统计推断上提供的信息 * 虽然可信区间亦可回答假设检验的问题,并能提供更多的信息,但并不意味着可信区间能够完全代替假设检验。可信区间只能在预先规定的概率 ?检验水准?的前提下进行计算,而假设检验能够获得一较为确切的概率P值。 * 第六节 正态性检验 和两样本方差比较的F检验 * t 检验的应用条件是正态总体且方差齐性;配对t 检验则要求每对数据差值的总体为正态总体。 进行两小样本t检验时,一般应对资料进行方差齐性检验,尤其两样本方差悬殊时。 若方差齐,采用一般的t 检验;若方差不齐,则采用t’检验。 * 一、正态性检验 (normality test) 1.图示法:P-P plot,Q-Q plot 2.矩法 偏度系数(skewness), 峰度系数(kurtosis)。 3. W 检验法 4. D 检验法 * 图3-8 例3-1中100个样本均数的P-P图 * 图3-9 例3-1中100个样本均数的Q-Q图 * * * 例3-9 试用矩法对表3-1中计算机模拟抽样所得100个样本均数进行正态性检验。 * (2)计算检验统计量 * 二、两样本方差比较的F检验 两小样本t 检验时,检查两样本方差代表的总体方差是否相等(决定t 检验的方法)。 1. Levene检验 2. F检验 * * * 图3-10 不同自由度时F分布的图形 * (2) 计算检验统计量 例3-10 对例3-7,用F 检验判断两总体空腹血糖下降值的方差是否不等。 (1) 建立检验假设,确定检验水准 * (3) 确定P值,作出推断结论 * 三、变量变换 常用的变量变换有对数变换、平方根变换、倒数变换、平方根反正弦变换等,应根据资料性质选择适当的变量变换方法。 * * * * 小结 1. 均数的标准误与标准差的区别 2.两均数差别检验的比较: 大样本也可近似用u检验 * 3.假设检验的步骤及有关概念 (1)基本思想:“小概率事件在一次抽样试验中几乎是不可能发生”的原理。 (2)步骤:三部曲 (3)Ⅰ类错误、Ⅱ类错误 (4)检验效能(1-β) * 练 习 题一.最佳选则题 全做三.计算分析题 2,3,4,7 * * * 按公式(3-16) (3)确定P值,作出推断结论 查附表2的t界值表得P0.001。按?=0.05水准,拒绝H0,接受H1,有统计学意义。可认为两种方法对脂肪含量的测定结果不同,哥特里-罗紫法测定结果较高。 * 三、两样本t检验 (two-sample / group t-test) 又称成组 t 检验,适用于完全随机设计两样本均数的比较,此时人们关心的是两样本均数所代表的两总体均数是否不等。两组完全随机设计是将受试对象完全随机分配到两个不同处理组。 * 适用范围: 完全随机设计两样本均数的比较 检验方法:依两总体方差是否齐性而定。 * * 例3-7 为研究国产四类新药阿卡波糖胶囊的降血糖效果,某医院用40名II型糖尿病病人进行同期随机对照试验。试验者将这些病人随机等分到试验组(用阿卡波糖胶囊)和对照组(用拜唐苹胶囊),分别测得试验开始前和8周后的空腹血糖,算得空腹血糖下降值见表3-4,能否认为该国产四类新药阿卡波糖胶囊与拜唐苹胶囊对空腹血糖的降糖效果不同? * * (2)计算检验统计量 * (3)确定P值,作出推断结论 * ????? 若变量变换后总体方差齐性 ??可采用t 检验(如两样本几何均数的t 检验,就是将原始数据取对数后进行t 检验); ??? 若变量变换后总体方差仍然不齐 ??可采用t ‘ 检验或Wilcoxon秩和检验。 若两总体方差不等( ),? * 2. Cochran Cox近似t 检验(t‘ 检验) ——调整 t 界值 * * 例3-8 在上述例3-7国产四类新药阿卡波糖胶囊的降血糖效果研究中,测得用拜唐苹胶囊的对照组20例病人和用阿卡波糖胶囊的试验组20例病人,其8周时糖化血红蛋白HbA1c(%)下降值如表3-5。问用两种不同药物的病人其HbA1c下降值是否不同? * 表3-5 对照组和试验组HbA1c下降值(%) 对照组方差是试验组方差的3.77倍,经方差齐性检验,认为两组的总体方差不等,故采用近似 t 检验。
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