项目建议书评审.docVIP

项目建议书和可行性研究报告审批区别 《国务院办公厅关于加强和规范新开工项目管理的通知》中第二条实行审批制的政府投资项目，项目单位应首先向发展改革委员会等项目建议书审批部门报送项目建议书,依据项目建议书的文件分别向城乡规划、国土资源和环境保护部门申请办理规划选址、用地预审和环境影响评价审批手续，58计划网整理如下： 一、项目依据 国务院《关于投资体制改革的决定》 二、办理程序 1、项目建议书: 申报→审查→办理批准文件 2、可行性研究报告: 申报→组织评审→修改报告→办理批准文件 三、申报材料 (一) 项目建议书审批 1、项目建议书; 2、要求审批项目建议书的请示; 3、建设单位主管部门及行业主管部门的认可意见; 4、落实经核定的项目资本金(总投资的20%以上)。 (二)可行性研究报告的审批 1、项目可行性研究报告(有工程咨询资质的单位编制); 2、要求审批项目可行性研究报告的请示; 3、规划选址意见书或经批准的规划平面图及技术经济指标; 4、经批准的环境影响评价报告书、环境影响报告表或环境影响登记表; 5、未确定项目法人的单位须提出项目法人的组建方案; 6、部分项目的地震、交通安全性评价意见; 四、项目建议书审批时限 14个工作日 五、收费标准 项目建议书审批不收费 六、受理部门 区发改委 七、联系电话 有关项目建议书审批也是有范围规划的，申请人向市发展改革委提交项目建议书,属于市发展改革委审批的，由市发展改革委审批;属于省发展改革委审批的，由市发展改革委初审后报省发展改革委审批。 项目建议书的编报程序是：项目建议书由政府部门、全国性专业公司以及现有企事业单位或新组成的项目法人提出。其中，大中型和限额以上拟建项目上报项目建议书时，应附初步可行性研究报告，同时附上项目建议书范本。篇二：项目建议书专家评审意见需讨论决策事项-2014.2.25 放射性药物分装中心项目建设讨论事项 2014年2月21日上午，中国同辐组织原子高科及原子能院四位专家就四川中核高通药业有限公司放射性药物分装中心项目建议书进行了内部预评审，并形成了评审意见。专家组指出项目规划设计需考虑先进性并满足公司长远发展规划要求，有必要借鉴、采用国外相关经验、先进技术和设备。根据专家组意见，放药分装中心项目组结合项目实际情况，提请公司组织讨论以下事项： 1） 生产线应考虑生产碘[131i]化钠胶囊； 2） 碘[131i]化钠口服液生产线产能15000居里/年可能太低； 3） 考虑碘标记线（单克隆抗体等标记） 4） 碘-125生产线若只用于碘[125i]化钠溶液分装意义不大--是否考虑籽 源？。 项目组建议: 将碘[131i]化钠胶囊纳入生产线规划并环评，碘[131i]化钠口服液生产线产能可提高至20000居里/年（200居里/批）。关于碘-125生产线是否规划为碘[131i]化钠胶囊生产线或碘[125i]化钠籽源线，请公司讨论确定。 公司意见： 二、 技术开发涉及核素 项目组建议: 将技术开发涉及核素纳入环评内容。初步建议核素包括：90sr、90y、60co、131i、125i、14c、227ac、223ra、99mo\99mtc、177lu等。 公司意见： 三、 平面布局 1、 生产区净化级别问题 目前生产区规划为c级区（用于注射液生产）和d级区（用于口服制剂生产）。 专家建议: 统一规划为c级区，便于管理，节约人流通道，且为以后满足gmp升级换版做准备。 项目组建议: 维持原生产区布局及分区净化,因为按2010年版gmp要求口服制剂（包括普药）的净化级别为d级。若生产区全部按c级净化，增加建造成本、运行成本及管理难度，且厂房净化装修不可能一劳永逸。 公司意见： 2、 铅罐进出区域净化级别 目前按生产区平面规划，产品铅罐清洁/消毒后经气闸/传递柜进入洁净区。 专家建议： 产品铅罐进出区域按非洁净区进行规划，以减少铅罐进出洁净区清洁消毒工序以及厂房净化面积。 项目组建议： 维持原生产区规划。铅罐进出区域按非洁净区进行规划，虽可减少铅罐进出洁净区清洁消毒工序以及净化面积，但该场地存在放射性污染的可 能，按辐射防护管理要求，需进行换鞋更衣，设置人流通道，对生产反而不便。 公司意见： 3、 生产后区分区 专家建议：生产后区按监督区进行管理。 项目组建议：采纳专家意见。 公司意见： 4、 厂房平面布局药监局审查 四院建议：将放射性药物分装中心厂房平面布局在初设前提请四川省药监局评审。 项目组建议：采纳四院意见。 公司意见： 四、 工艺及设备 1、 氯化锶[89sr]注射液生产工艺及设备 氯化锶[89sr]注射液生产工艺经公司讨论，已明确更改为最终灭菌（公司应在2014年启动更改工艺变更申报工作），现是按批生产300针，年产30000针考虑。 项目组建议：氯化锶[89sr]注射液