医院生殖医学中心制度.doc

制度名称：生殖医学伦理委员会工作制度 制度编号：MSZ01 制定时间：××××年××月 制度内容 为安全、有效、合理地实施人类辅助生殖技术，保障个人、家庭以及后代的健康和利益，维护社会公益，以卫生部《实施人类辅助生殖技术的伦理原则》的规定为依据，制定生殖医学伦理委员会工作制度。 定期对生殖医学中心进行督查，了解有关执行情况，由中心负责人汇报、协助检查。 每季度召开一次例会，学习有关法律和伦理原则，进行生殖医学伦理宣传教育，指导生殖中心在医疗中遇到的伦理问题。 生殖中心遇到紧急问题，可打电话咨询伦理委员会委员，并记录在案。 生殖中心在日常工作中遇到紧急问题，须申请召开伦理委员会，委员会对申请内容进行讨论、审核后做出决定，并以书面形式通知生殖中心。 人类辅助生殖医学伦理委员会召开会议时，须有2∕3以上的成员出席方为有效。因工作需要可邀请其他专家出席，但无表决权。每次会议均应有书面记录，包括时间、参加人员、讨论议题及决议等内容。 人类辅助生殖医学伦理委员会会议的纪要和决议书，应签署日期及参加会议人员的姓名。 说明 本制度自制订日起，每半年修订一次，修订后经院长办公会审议通过，方可执行。 附录 无 生殖医学伦理委员会工作制度 生殖医学中心保密制度 制度名称：生殖医学中心保密制度 制度编号：MSZ02 制定时间：××××年××月 制度内容 严格执行国家卫生部的《人类辅助生殖技术规范》、《人类辅助生殖技术管理办法》及《人类辅助生殖技术伦理原则》等文件，严格保密制度。 工作人员要尊重患者的隐私权，并严格保密，不得向任何无关人员透露任何患者的隐私。 工作人员在无关人员在场或在非辅助生殖技术操作场合不谈论有关患者的信息。 病案应设置专门文件柜，有专人妥善保管。 除涉及对患者实施辅助生殖技术的医务人员及生殖医学伦理委员会的成员外，其他任何机构和个人不得擅自查阅患者病历。 电子版资料设置密码，专人管理，非相关人员不得查阅。 进行学术交流时，需征得患者同意，且不得透漏患者的真实姓名，不显示患者的面部图象。 司法机关需查阅档案时，必须经医院有关部门批准，留存公函及查阅人员身份证明。 说明 本制度自制订日起，每半年修订一次，修订后经院长办公会审议通过，方可执行。 附录 无 制度名称：生殖医学中心工作人员行为准则 制度编号：MSZ03 制定时间：××××年××月 制度内容 必须严格遵守法律法规、伦理原则和计划生育的有关规定。 必须严格遵守知情同意、知情选择的自愿原则。 必须尊重患者的隐私权。 禁止无医学指征的性别选择。 禁止实施代孕技术。 禁止实施胚胎赠送。 禁止实施以治疗不育为目的的人卵胞浆移植及核移植技术。 禁止人类与异种配子人杂交；禁止人类体内移植异种配子、合子和胚胎； 禁止异种体内移植人类配子、合子和胚胎。 禁止以生殖为目的对人类配子、合子和胚胎进行基因操作。 禁止实施近亲间的精子和卵子结合。 在同一治疗周期中，配子和合子必须来自同一男性和同一女性。 禁止在患者不知情和一自愿的情况下，将配子、合子和胚胎转送他人或进行科学研究。 禁止给不符合国家人口和计划生育法规和条例规定的夫妇和单身妇女实施人类辅助生殖技术。 说明 本制度自制订日起，每半年修订一次，修订后经院长办公会审议通过，方可执行。 附录 无 生殖医学中心工作人员行为准则 制度名称：材料管理制度 制度编号：MSZ04 制定时间：××××年××月 制度内容 材料的订购和管理由医院器械部统一进货渠道，并做好订购、验收、结算管理和登记工作。 购买一次性耗材、试剂前应充分进行调研，确认供货商的资质，一般选用国际、国内同行认可的知名厂家或公司。 购买一次性耗材、试剂必须有正规的手续，产品质量应符合国家规定标准。 每一批购进的材料要验收有无破损，认真记录厂家、货品名、生产日期、失效日期。 所有材料严格按照存储要求和使用说明保存，并按编号不同分开存放。 生殖中心派专人配合器械部定期清点库存，发现存量不足时，及时提交请购申请、订货；发现材料超过使用期限时要立即报废。 使用前必须检查包装有无破损、失效、霉变或其他不适宜使用情况。 严禁使用过期、被污染的耗材。 对于应用已经证明质量稳定的产品，不随便更换厂家。 说明 本制度自制订日起，每半年修订一次，修订后经院长办公会审议通过，方可执行。 附录 无 材料管理制度 仪器管理制度 制度名称：仪器管理制度 制度编号：MSZ05 制定时间：××××年××月 制度内容 仪器说明书及相关资料齐全，专人保管；严格执行各仪器的操作程序，不得违规操作。 贵重仪器专人使用，专人管理。 当仪器出现异常情况时，不得擅自处理，应及时向实验负责人和中心总负责人汇报，及时与专业维修人员联系，查找原因，及时修理。 严格执行各种仪器操作程序启动和关闭仪器和电源，防止仪器损坏、人身伤害及