【名师导学】2013高考生物第一轮总复习 5.39人类遗传病课件 浙科版必修2.pptVIP

二、调查人群中的遗传病 1．原理 (1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。 2．实施调查过程 确定调查课题→划分调查小组→实施调查→统计分析→写出调查报告。 3.意义：统计被调查的某种遗传病在人群中的发病率，对某个典型的家庭作具体分析，利用遗传学原理分析遗传病的遗传方式，计算人群中的发病率。 特别提醒 ①注意区分遗传病和先天性疾病、家族性疾病。 ②对某种常见遗传病根据调查结果画出系谱图，并总结该遗传病的特点。 ③调查的群体要足够大。 【典例精析】 【例4】(2011江苏)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)( ) A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2 C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能 D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 ACD 【考查类型】本题考查与遗传病相关的知识，涉及到遗传系谱图的分析及遗传病概率的有关计算。 【解析】解答本题时应首先根据遗传系谱图判定甲、乙两病的类型，再结合其父母及患者的表现型，推断基因型，然后进行有关计算。(甲病用A－a基因表示、乙病用B－b基因表示) (1)根据Ⅱ－4、Ⅱ－5都有甲病而无乙病，其子女Ⅲ－7无甲病，Ⅲ－6有乙病，可判断A项是正确的。 (2)Ⅱ－3同时患有两种病，其甲病致病基因来自于Ⅰ－2，而乙病致病基因来自于Ⅰ－1，由此可知B项错误； (3)Ⅱ－2的基因型为aaXBXB，Ⅲ－8基因型可能为AaXBXB或AaXBXb或AAXBXB或AAXBXb； (4)容易判断Ⅲ－4的基因型为AaXBXb；Ⅲ－5的基因型为2/3AaXbY,1/3AAXbY，故D项是正确的。 一、选择题(每小题只有一个正确选项) 1．下列与优生无关的措施是( ) A．适龄结婚，适龄生育 B．遵守婚姻法，不近亲结婚 C．进行遗传咨询，做好婚前检查 D．产前诊断，以确定胎儿性别进而有效预防各种遗传病 课时练习四十一 D 2．一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，则该男孩的色盲基因来自( ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母 B 3．某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是( ) A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 C．被调查的母亲中杂合子占2/3 D．被调查的家庭数过少难于下结论 C 【解析】由双亲患病女儿全部患病而儿子部分患病可推知先天性肾炎为伴X显性遗传病，A、B均错误；若母亲为杂合子XBXb，则儿子患病概率为1/2，题中儿子实际患病比例为2/3，逆推可得知C选项正确；从题干中信息可知D选项明显错误。 4．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病(X染色体上的显性病)，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育( ) A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 C 5．下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ－1为携带者。可以准确判断的是( ) A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ4是携带者 C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2 B 【解析】双亲正常儿子患病，则该病为隐性遗传病，但无法判断其是常染色体遗传还是性染色体遗传，故A、C、D均错误。Ⅱ4是女性，Ⅲ9患病，则Ⅱ4是携带者，B正确。 6．下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是( ) A．由1与2生下4和5，可推知此病为显性遗传病 B．仅根据6与9或4与7的关系，便可推知致病基因在常染色体上 C．2号、5号的基因型分别为AA、Aa D．4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲 B 【解析】直系血亲：从自己算起，向上推算3代和向下推算3代。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。旁系血亲：指与祖父母(外祖父母)同源而生的，除直系外的其他亲属。如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔侄、姨甥等。 7．一对夫妇，女方白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时患两种病和只患一种病的几率分别是( ) A．1/2,1/8　　　　　　B．3/8,1/8 C．1/8,3/8 D．1/8,1/2 D 8．下列说法正确的是(