食品理化分析复习考试资料.docVIP

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食品理化分析复习资料 样品中测定脂肪常用的提取剂有哪些?各自特点? ①乙醚 优点:溶解脂肪能力强,便宜,沸点低(34.6℃) 缺点:易燃,易爆(空气中最大允许浓度为400ppm) ,易饱和约2%的水分,含水后可抽提出糖分等非脂成分,且含水乙醚的抽提能力下降(用无水乙醚,且样品必须预先烘干),只能提取游离脂肪 ②石油醚 优点:比乙醚不易燃,比乙醚憎水,允许样品有少量水分 缺点:溶解脂肪能力比乙醚弱,沸点高为35-38℃,只能提取游离脂肪 ③氯仿-甲醇 对于脂蛋白、磷脂的提取率较高,特别适用于水产品、家禽、蛋制品等食品脂肪的提取。 罗紫--哥特法测定脂肪含量时,加入试计的作用? 氨水——使酪蛋白钙盐变成可溶解的盐。 乙醇——使溶解于氨水的蛋白质沉淀析出。 乙醚——提取脂肪 石油醚——降低乙醚的极性,使乙醚与水不混溶,只抽出脂肪,并使分层清晰。 测定一般食品(结合态脂肪少)的脂肪含量用什么方法?测定乳及乳制品中脂肪含量用什么方法?对于含磷脂较多的鱼,贝,肉,蛋等,测定其含量用什么方法? 索氏抽提法、罗紫--哥特法、氯仿-甲醇法 加速灰化的方法? 1.从灰化容器边缘慢慢加入少量去离子水。 2.加入几滴硝酸或双氧水,也可加入10%碳酸铵等疏松剂 3.加入醋酸镁、硝酸镁等助灰化剂 为什么要进行炭化? ①防止在灼烧时,试样中的水分急剧蒸发使试样飞扬; ②防止糖、蛋白质、淀粉在高温下发泡膨胀而溢出坩埚; ③不经炭化而直接灰化,碳粒易被包住,灰化不完全。 怎么判定灰化完全: 一般以灼烧至灰分呈白色或浅灰色,无碳粒存在并达到恒重为止。 灰分测定和水分测定过程中恒重操作的异同点: 同:都需要将盛放试样的仪器及试样恒重 异:恒重时两次称量之差,水分测定不超过2mg 灰分测定不超过0.5mg 直接干燥法测定水分,样品需要满足什么要求? 适用于在 101 ℃~105 ℃下,不含或含其他挥发性物质甚微的谷物及其制品、水产品、豆制品、乳制品、肉制品及卤菜制品等食品中水分的测定,不适用于水分含量小于0.5 g/100 g的样品。 国家标准中水分测定方法有那几种,各自的适用范围是什么? 1.减压干燥法(60 ℃±5 适用范围——含糖、味精等在常压条件下易分解的食品中水分的测定。不适用于添加了其它原料的糖果,如奶糖、软糖等试样测定,不适用于水分含量小于0.5 g/100 g 的样品。 2.蒸馏法 适用范围——适用于含较多挥发性物质的食品如油脂、香辛料等水分的测定,不适用于水分含量小于1g/100 g 的样品。 3.卡尔-费休(Karl-Fischer)法 适用范围——适用于食品中微量水分的测定,适用于水分含量大于1.0×10-3 g/100 g 的样品,化学测定方法,其测定准确性比直接干燥法要高。 4.直接干燥法 适用于在 101 ℃~105 ℃下,不含或含其他挥发性物质甚微的谷物及其制品、水产品、豆制品、乳制品、肉制品及卤菜制品等食品中水分的测定,不适用于水分含量小于0.5 g/100 g的样品。 样品如果是液体,应该怎么干燥? 取洁净的称量瓶,内加10 g海砂及一根小玻棒,置于101 ℃~105 ℃干燥箱中,干燥1.0 h后取出,放入干燥器内冷却0.5 h后称量,并重复干燥至恒重。然后称取5 g~10 g试样(精确至0.0001 g),置于蒸发皿中,用小玻棒搅匀放在沸水浴上蒸干,并随时搅拌,擦去皿底的水滴,置101 ℃~105 ℃干燥箱中干燥4 h后盖好取出,放入干燥器内冷却0.5 h后称量。以下按5.1自“然后再放入101 ℃~105 ℃干燥箱中干燥1 h左右,取出,放入干燥器内冷却 牛乳酸度的表示方法 : 牛乳总酸度由两部分组成:外表酸度(固有酸度)和真实酸度(发酵酸度)。 1.外表酸度(固有酸度):指刚挤出来的新鲜牛乳本身所具有的酸度。在酸乳中约占0.15%~0.18%(以乳酸计)。 2.真实酸度(发酵酸度):指牛乳放置过程中,由乳酸菌作用于乳糖产生乳酸而升高的那部分酸度。 习惯上把含酸量在0.20%以下的牛乳列为新鲜牛乳,而0.20%以上的列为不新鲜牛乳。 对于颜色较深的样品,在测定其总酸度时,应如何保证测定结果的准确性? 1.加入无CO2的蒸馏水稀释。 2.活性炭脱色。 3.用外指示剂。 4.电位法进行测定。 酸度实验中用水为无二氧化碳蒸馏水,为什么? 因为CO2溶于水中成为酸性的H2CO3形式,影响滴定终点时酚酞颜色变化。 有一食醋试样,欲测定其总酸度,因颜色过深,用滴定法终点难以判断,故拟用电位法滴定,如何进行测定?写出具体的测定方案? 用PH计来判断终点。 1.样品溶液中插入PH计的玻璃电极。 2.然后用标准碱滴定食醋(食醋稀释)。 3.随着碱的滴定

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