人血白蛋白制造及检定规程.docVIP

人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定 规程 木品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血浆或血清经低温乙醇法分离提取，经 60°C10小时加温灭活病毒后制成。白蛋白含量96%以上，含适宜稳定剂，不含防 腐剂和抗生素，专供静脉输注。主要用于治疗创伤性、出血性休克、严重烧伤以 及低蛋白血症等。 1制造 1制造要求 1. 1新鲜分离的液体血浆、过期血分离的血浆、半成品、成品检定剩余血浆、 轻度溶血或脂肪血浆、去除其他血浆蛋白的组分，均可用于制备。所用Z血浆或 血清的来源应符合《原料血浆采集（单采血浆术）规程》。 1.1.2血浆或血清应尽可能保持无菌，否则应及时投料制造或低温冰冻保存。 低温冰冻保存血浆量长保存期不应超过2年。 1.1.3制造T作室应符合工艺流程。冷库及各种生产用具必须专用，严禁与其他 异种蛋白质混用。制造工作室的建筑应便于清洁、消毒、防霉。在制造过程屮为 防止制品污染热原质，应采取各种有效措施，如降低操作室温度，注意无菌操作 等。齐种直接接触制品的用具，用后应立即洗净，用前须经除热原质或灭菌处理。 1. 1.4生产用水应符合饮用水标准，直接用于制品的水应符合注射用水标准。 所用各种化学药品应符合《中国生物制品主要原材料试行标准》规定，未纳入试 行标准者应不低于化学纯。 1.2 制造工艺 1. 2. 1采用低温乙醇法。应含适量的稳定剂（每g蛋白质用0. 16mmol辛酸钠或 0. 08mmol辛酸钠和0. 08mmol乙酰色氨酸钠）。 1.2.2热处理 每批制品必须经60±0. 5°C加温10小时处理。热处理可在除菌过滤前或分装后 24小时内进行。 1.2.3分批 同一制造工艺、同一容器混合的制品作为一批。不同滤器除菌过滤或不同机柜冻 干的制品应分为亚批。 1. 2. 4半成品检定 液体制剂于除菌过滤后应做理化检杳（残余乙醇含量W0.03%）及热原质试验， 并应按亚批抽样做无菌试验。直接分装时应留样做上述试验。 1.2.5冻干 除菌过滤后制品应及时分装、旋冻、冻干。制品的冻干工艺可根据机器性能特点 制定，但应保证制品制备质量及保存质量符合要求。在冻干的全过程中，制品温 度最高不得超过50°Co冻干的全过程必须在严格无菌条件下进行。 1.3剂型与规格 1.3.1剂型分为液体及冻干两种。 1.3.2规格 按蛋白质浓度分为5%、10%、20%或25%四种。每瓶（支）蛋白质装量为2g、5g 及10g。冻干制剂每瓶蛋白质装量为5g及10g。 1.4制品重滤和再制 1.4.1无菌试验不合格，无肉眼可见混浊或沉淀，可立即再除菌过滤一次。 1.4.2理化检査或热原质试验不符合规程要求的制品，允许用适当方法加工再 制一次。 1.4.3经过重滤或再制的制品均应觅新进行检定。根据不同的再制方法，可增 加必耍的质量检查项目。 4. 4再制品的效期应按混合的各批中最早一批制品的效期计算。 1.5液体制剂分装后，应放置20?35°C至少14天后逐瓶检查，应符合外观规 定。 2成品检定 2.1抽样 每批成品应抽样作全面质量检定。不同机柜冻干制品应分别抽样作无菌试验及水 分测定。 2物理检查 2. 1外观 冻干制剂应为白色或灰白色疏松体，无融化迹象。液体制剂和冻干制剂重溶后应 为略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体，不应有异物、混浊和沉淀。 2.2.2真空度 冻干制剂以高频火花真空测定器测试，瓶内应岀现蓝紫色辉光。 2.2.3溶解时间 冻干制剂溶解为10%蛋白质浓度时，其溶解时间不得超过15分钟。 2. 2. 4热稳定性试验（液体制剂） 取检品一瓶（支）,放入57土0.5°C水浴保温50小时后，与同批未保温的另一 瓶（支）检品比较，除颜色有轻微变化外，应无肉眼可见的变化。 2.3化学检定 按《生物制品化学检定规程》进行。 2. 3. 1 水分 冻干制剂的水分含量应Wl% （g/g） o 2. 3. 2pH 值 用生理盐水稀释成1%蛋口质浓度，在20±2°C测定，pH值应为6. 4?7. 4。 3.3蛋白质含量及总量 用鸭酸沉淀法测定，蛋白质含量应不低于标示量的95%,每瓶蛋白质总量应不低 于岀品规格。 2. 3. 4纯度 白蛋白含量应不低于蛋白质总量的96%。 2.3.5钠离子测定 钠离子含量应W 160mmol/Lo 2.3.6钾离子测定 钾离子含量应^2mmol/Lo 2.3.7吸收度测定 1%蛋白质溶液在lcm比色池403nm波长下测定吸收度，应W0. 15。 2.3.8多聚体含量 多聚体含量应W5%。 2.3.9辛酸钠含量 辛酸钠含量应^0. 18mmol/g蛋白质。 2.4鉴别试验 免疫双扩散法。仅与抗人的血清产生沉淀线，与抗马、抗牛血清不产生沉淀线。 2. 5无菌试验 按《生物制品无菌试验规程》进行。 2. 6安全试验 2.6. 1豚鼠试验 用体重300