第21 章铬副族和锰副族.pptVIP

第 21 章 铬副族和锰副族 2 Mn2+ + 5 S2O82– + 8 H2O —— 2 MnO4– + 10 SO42– + 16 H+ Ag+ ? Mn（Ⅱ）盐受热分解，若酸根有氧化性，则 Mn（Ⅱ）被氧化 ： Mn NO3 2 —— MnO2 + 2 NO2 △ （ ） Mn ClO4 2 —— MnO2 + Cl2 ↑ + 3 O2 ↑ △ （ ） Mn2+：3d5 组态，与 H2O，Cl– 等弱场配 体形成高自旋八面体配合物: d? d? 其晶体场稳定化能： CFSE = 0 Dq 4 配位化合物 （ ） Mn2+ 与 CN– 等强配体形成低自旋配合物： d? d? 其晶体场稳定化能： CFSE = 20 Dq － 2P 2 Mn Ⅲ 的化合物 （ ） Mn Ⅲ 氧化性强，易歧化，在溶液中不稳定： MnO2 ——— Mn3+ ——— Mn2+ 0.95 V 1.51 V E ? A （ ） 重要的 Mn Ⅲ 化合物有紫红色的 MnF3 和Mn CH3COO 3 ?3 H2O，黑色的 Mn2O3。 （ ） （ ） 重要的 Mn Ⅲ 配位化合物有棕红色的 [Mn CN 6]3― ；紫色的 [Mn PO4 2]3―。 （ ） （ ） （ ） 通常情况下，MnO2 很稳定，不溶于水、稀酸和稀碱，且在酸和碱中均不发生歧化反应。 3 Mn Ⅳ 的化合物 （ ） MnO2是最常见的 Mn Ⅳ 化合物。 （ ） MnO2 是两性氧化物，可以和浓酸、浓碱反应。 MnO2 与 NaOH 隔绝空气共熔，生成亚锰酸盐： MnO2 + 2 NaOH —— Na2MnO3 + H2O MnO2 在强酸中有较强的氧化性，与浓盐酸共热生成氯气： MnO2 + 4 HCl 浓 —— MnCl2 + Cl2 ↑ + 2 H2O （ ） Mn（IV）处于中间价态，既可作氧化剂又可做还原剂。 MnO2 粉末和浓硫酸混合物的试管水浴加热一段时间，冷却并静止后，试管上部为紫红色，说明有 Mn3+ 生成: 4 MnO2 + 6 H2SO4 浓 —— 2 Mn2 SO4 3 + 6 H2O + O2 （ ） （ ） Mn2 SO4 3 不稳定： （ ） 2 Mn2 SO4 3 + 2 H2O —— 4 MnSO4 + 2 H2SO4 + O2 （ ） 在碱性条件下，MnO2 有还原性，可被氧化至 Mn Ⅵ ： （ ） 3 MnO2 + 6 KOH + KClO3 —— 3 K2MnO4 + KCl + 3 H2O 2 MnO2 + 4 KOH + O2 —— 2 K2MnO4 + 2 H2O MnO4－——— MnO42－——— MnO2 0.564 V 2.27 V E ? A MnO4－——— MnO42－——— MnO2 0.564 V 0.62 V