有机化合物的合成导学案(第一课时).docVIP

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班级 姓名 小组 月 日 神木中学“352”高效课堂导学案(化Ⅱ) 主备人:苏少钦 课题 有机化合物的合成(第一课时) 学习目标 1、了解碳骨架的构建,知道碳骨架的构建包括碳链的增长或减短、成环或开环等 重点和难点 碳骨架构建的方法 预 习 案(课前) 【方法导引】构建碳骨架,包括在原料分子及中间化合物分子的碳骨架上增长或减短碳链、成环或开环等。 一、常见的增长碳链的方法: 1、取代反应 (1)卤代烃被氰基取代C2H5Br+NaCN (2)卤代烃与丙炔钠反应CH3CH2Br + Na?C?CCH3 (Na?C?CCH3 的制备:2CH3C?CH + 2Na 2CH3C?CNa + H2 (3)傅-克反应 2、加成反应 (1)醛、酮的加成反应 CH3CHO + HCN CH3COCH3 + HCN (2)烯烃、炔烃与HCN的加成CHCH + HCN (3)醛、酮的羟醛缩合反应 3、加聚反应 4、酯化反应CH3COOH + HOC2H5 二、常见的减短碳链的方法: 1、烯烃、炔烃的氧化反应 CH3CH=CHCH2CH3 2、羧酸及羧酸盐的脱羧反应CH3COONa + NaOH 3、苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化 4、酯的水解CH3COOC2H5 + H2O 三、常见的成环方法 1、二元醇成环 HOCH2CH2OH 2、羟基酸酯化 HOCH2CH2COOH 3、二元羧酸成环 HOOCCH2CH2COOH 4、氨基酸成环 H2NCH2CH2COOH 四、常见的开环反应 1、环酯的水解 + H2O 2、环烯烃的氧化 课堂检测 1、下列反应可以使碳链增长的是 ( ) A、CH3CH2CH2CH2Br与NaCN共热 B、CH3CH2CH2CH2Br与NaOH的乙醇溶液共热 C、CH3CH2CH2CH2Br与NaOH的水溶液共热 D、CH3CH2CH2CH3(g)与Br2(g)光照 2、CH2=CH2为原料合成CH2=CHCOOH CH2=CH2 CH3CH2OHCH3CHO CH2=CHCOOH 此过程涉及到的反应类型有 3、按要求完成下列转化,写出反应方程式: (1)C6H5COONa环己烷 课后作业 1、(双选)下列反应可以使碳链增长1个C原子的是 ( ) A、碘丙烷与乙炔钠的取代反应 B、丁醛与氢氰酸的加成反应 C、乙醛与乙醛的羟醛缩和反应 D、丙酮与

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