有机化学期末复习课件.ppt

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有机物的命名: 1、选取含碳原子最多,支链数目最多的碳链为主链。 2、取代基位次最小,小的取代基列前,相同的取代基合并. 3、阿拉伯数字间用“,”隔开,阿拉伯数字与中文名称间用“——”隔开。 烯烃(炔烃)的命名 1、选择含双键(三键)的最长碳链为主链 2、主链编号,使双键(三键)的编号尽可能小 3、取代基的位次、数目、名称写在烯烃(炔烃)的名称之前,并指出烯烃碳原子的位置。 练习题: 下列物质中,与乙醇(CH3CH2OH)互为同系物的是 ( ) A CH3COOH B CH3OH C CH3CH2-O-CH2CH3 D 练习题: 乙醚(CH3CH2—O—CH2CH3)是比较安全的全身麻醉剂。下列物质中与乙醚互为同分异构体的是 ( ) A CH3—O—CH3 B CH3CH2OH C CH3CH2CH2CH2OH D 主要官能团归类: 请同学们分析这些物质能与哪些官能团反应: 能与Na反应 能与NaOH反应 能与Na2CO3反应 能与NaHCO3反应 能发生银镜反应 能与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀 能使Cu(OH)2悬浊液变绛蓝色溶液 使溴水因发生化学反应而褪色 遇FeCl3显紫色 加溴水产生白色沉淀 官能团与性质、反应类型的关系 官能团与性质、反应类型的关系 物质的鉴别 1、醇的检验—— 能与酸发生酯化反应生成有水果香味的酯; 能与Na反应生成H2; 能与水以及许多有机物互溶 2、羧酸的检验—— 能使石蕊试纸变红; 能与Na2CO3或Na2HCO3反应放出气体; 能与活泼金属反应放出氢气; 能使Cu(OH)2沉淀溶解; 能与醇发生酯化反应生成有水果香味的酯; 大部分能溶于水 物质的鉴别 3、醛基的检验—— 用银氨溶液检验,水浴加热; 用新制Cu(OH)2检验,碱性溶液中,加热至沸腾; 低级醛能与水互溶 4、酯的检验—— 不溶于水;能在酸或碱的催化下水解 根据转化关系进行推断 解有机推断题的思路 审清题意,找突破点: 1、题干: 相关数据、物质性质、结构的限制等;  2、框图: 官能团的转化关系;反应条件等; 3、提示信息: 4、结合问题中的信息。 1、根据某物质的组成和结构推断同分异构体的结构; 2、根据相互转变关系和性质推断物质结构; 3、根据反应规律推断化学的反应方程式; 4、根据物质性质和转化关系推断反应的条件和类型; 5、根据高聚物结构推断单体结构; 6、根据实验现象推断物质; 7、根据有机物用途推断物质。 根据数据进行推断 这类题目同时考查考生的计算能力和推断能力。 解此类题的依据是:①有机物的性质,②有机物的通式。解此类题的步骤是: (1).由题目所给的条件求各元素的原子个数比, (2).确定有机物的实验式(或最简式), (3).根据分子量或化学方程式确定分子式, (4).根据化合物的特征性质确定结构式。 其程序可概括为: 原子个数比 ? 实验式 ? 分子式 ? 结构式。 浓硫酸 稀硫酸 NaOH/水 NaOH/醇 H2、催化剂 O2/Cu、△ Br2/FeBr3 Cl2、光照 溴参与的实验 与溴加成使溴水褪色:含碳碳双键或三键的烃及其衍生物 与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀:苯酚(邻对位) 与液溴发生取代反应:烷烃、苯及其同系物 与溴水发生氧化还原反应褪色: 还原性的SO2、H2S或碱溶液(如NaOH) *醛及含醛基的物质 物理萃取:苯、直馏汽油、CCl4、己烷等 和溴水互溶:酒精 温度计的使用 温度计水银球在液面下,测反应温度:制乙烯 温度计水银球在水浴中,测反应条件的温度:制硝基苯 温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口处,测产物沸点:石油分馏 有机反应类型——氧化反应 原理:有机物得氧或去氢 包括: 燃烧反应、被空气(氧气)氧化、(醇是去氢氧化) 被酸性KMnO4溶液氧化, 醛基的银镜反应和被新制Cu(OH)2悬浊液氧化 烯烃被臭氧氧化 (O3,Zn/HCl,双键断裂,原双键碳变为C=O) 有机反应类型——氧化反应 说明: 有机物一般都可以发生氧化反应,此过程发生了

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