药房管理制度年月.docVIP

精选资料 PAGE 可修改编辑 药剂管理制度 目录 工作环境要求…………………………………………………………1 药剂科工作制度………………………………………………………1 岗位责任制度…………………………………………………………1 四、备用基数药品管理制度…………………………………………………4 五、药品质量监控制度………………………………………………………4 六、药品过期、损坏申报制度………………………………………………5 七、 临床用药管理制度………………………………………………………5 八、药品不良反应监测报告制度……………………………………………6 九、用药错误监测报告制度…………………………………………………6 十、药品召回制度……………………………………………………………7 十一、用药动态分析制度……………………………………………………7 十二、附件……………………………………………………………………8 药剂管理制度 工作环境要求 （一）工作区域与生活区域界线分明无两类物品混放 （二）药品分类规范，摆放整齐 （三）调剂台、储药器具等设备设施等清洁完好，并按固定地点放置。 （四）医用冰箱内整洁无异味，无私人用品 （五）医用垃圾定点存放，交接登记 （六）二类精神用药专人，加锁保管 二、 药剂科工作制度 （一）药剂科是在院长直接领导下工作，必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》及《处方管理办法》等相关的法律法规。 （二）负责药品采购、保管、分发、调剂、制剂、质量监测，以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工作。 （三）组织药学教育、培训和监督、指导本院（门诊）临床各科室合理用药。 三、岗位责任制度 （一）药师职责 1、在业务院长（或医务科）领导下负责药品采购、保管、分发、调剂制剂、质量监测，以及临床用药管理和药学服务等有关工作。 2、负责院内处方的查对，配方，发药工作 3、负责处方的规范性，合理性的审查，监督工作 4、负责院内各科备用药品的管理工作 5、负责药房内药品质量，效期管理工作 6、负责监督药物的保管工作 7、负责药物不良反应的通报工作 8、负责错误用药的监测工作 9、为医生、护士和患者提供药物咨询服务和正确用药知识。 10、负责新员工的培训工作 （二）．调剂岗位责任（由药师负责） 1、主要负责药房的处方调配和病房医嘱用药的摆发工作； 2、必须严格遵守操作规程，做到“四查十对”； 3、对错误的和不规范的处方，应拒绝调配。并及时与处方医生联系，说明错误原因，请其进行更改，处方医师应在更改处签名。 4、药品发出前应经过二人核对检查调配品种、数量、药品标示、包装质量等，调配人与核对人均须在处方上签名后方可发药。 5、 中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；以保证中药汤剂的质量。 6、调配人员发药时应主动向病人或其家属交待药品用法及注意事项。 7、急诊处方必须随到随配，其余按先后次序配发。 8、做好处方分类统计登记工作，各类处方应分别存放，（保存期一年）定期上报统一销毁 9、其他人员非公不得进入调剂室。不得进行与调剂工作无关的活动。 三、药品验收和保管制度（由指定药师负责） （一）药品入库时，药库保管员应对照药品采购计划、进货单和有效凭证，认真核对货品包装上的药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期、供货企业；内外包装有无破损、外观有无异常；有（二）验收合格后，应及时将进货单据等，整理签字，交账目管理员登记入账，打印出药品“入库凭证”。保管员将“入库凭证”和随货的“产品合格证”、“产品检验报告”一起归档保存以备查。 （三）药品入库后要及时归类入位。药品摆放时应将药品标签或标有药品名称的一面朝外。 （四）特殊药品（包括：麻醉药品、一、二精神药品、医疗用毒性药品等）的采购应凭专用印鉴卡（证）和申购单，从药品监督管理部门批准的具有特殊药品经营资质企业购买。 1、双人验收。根据临床用药需求制定采购计划，购入药品双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，详细记录相关信息。 2、保管上实行“五专”即：专人、专柜（库）、专账、专册、专用处方。 3、出账入账要有购（领）药或处方使用凭据，做到购（领）入、发出、结存数量平衡。调剂部门使用药品要做到“日清日结”。 4、高危药品的存放规范：在病区不得混合存放高浓度电解质制剂（包括氯化钾、磷化钾及超过0.9%的氯化钠等）、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，有醒目的标志，并有使用剂量的限制。 （五）药库保管员应经常检查药品质量情况和药品效期，调整近效期药品，遵循近期药品先出原则。 （六）应经常保持药品库内干净整洁，定期通风，做到“五防”即：防潮、防虫、防火、防盗、防霉变；常温库、低温库、冷藏库每日记录温度、湿