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高吸水性树脂 146寝室 任崇 朱嗣佳 朱文龙 陈启明 高吸水性树脂 高吸水性树脂的简介 高吸水性树脂的发展史 高吸水性树脂的分类 高吸水性树脂的制备方法 高吸水性树脂的性能 高吸水性树脂的应用 高吸水性树脂的简介 吸水性树脂(SuperAdsorbentResin简称SAR)又称(SuperAdsorbentPolymer简称SAP)是一种含有羧基、羟基等强亲水性基团并具有一定交联度的水溶胀型高分子聚合物，它不溶于水，也不溶于有机溶剂,具有独特的吸水和保水性能,同时具备高分子材料的优点。 高吸水性树脂的发展史 1950年微架桥聚合丙烯酸(增粘剂)的加工（Goodrich 公司；USA） 1960年亲水性高分子上市，架桥聚氧化乙烯（土壤保水剂），架桥聚乙烯醇（人工水晶体） ?1974美国农业部发表了吸水性树脂的研究成果. 1978年世界上最早的吸水性树脂的商业化生产开始 (三洋化成) 1982年用于纸尿裤的需求增大。高分子凝胶的相转移理论的发表（田中豊一） ?90年代高分子学会开始成立「高分子凝胶研究会」 高吸水性树脂的分类 高吸水性树脂从诞生起发展到现在,种类繁多,产品的性能各异,应用各有侧重点,分类比较复杂。根据现有品种及其发展按以下几个方面进行分类 。 一 按原料来源分类 1淀粉类 对天然淀粉进行改性制备SAR是成本较低的一种方法，主要有两种形式：一是在淀粉上引入亲水基团（AA或AM），并使其有一定的交联度；另一种是先对淀粉进行部分交联，再引入羟甲基亲水性基团得到SAR，该方法原料来源丰富，成本低，吸水率高，其缺点是耐热性与其保水性能差，使用中易受微生物分解而失去吸水保水能力。 2纤维素类 纤维素类SAR也包括两种类型，一种是纤维素与亲水性单体接枝共聚，另一种是氯醋酸与纤维素反应引入羟甲基再用交联剂交联而得，该类树脂的主要特点是可以制成高吸水织物，与合成纤维混纺，改善最终产品的性能。 3其他种类 此类主要是指淀粉、纤维素以外的多糖类SAR，其中有些接枝物也有较好的吸水能力，但迄今为止，成功的例子不多。 以上3种天然物系列SAR的分子结构单元中都存在多糖单元，所以产品易腐败是此类树脂的主要缺点。 二 按亲水化方法分类 1. 亲水性单体的聚合物(如聚丙烯酸盐、聚丙烯酰胺、醋酸乙烯/ 顺丁烯二酸酐共聚物、丙烯酸/丙烯酰胺的共聚物等); 2. 疏水性聚合物的羧甲基化反应物(如纤维素羧甲基化反应、淀粉羧甲基化反应、聚乙烯醇/顺丁烯二酸酐的反应等); 3. 疏水性聚合物接枝聚合亲水性单体共聚物(如淀粉/丙烯酸/丙烯酰胺/顺酐接枝共聚物、聚乙烯醇接枝丙烯酸盐、纤维素接枝丙烯酰胺、纤维素接枝丙烯酸盐、淀粉接枝丙烯酸盐、淀粉接枝丙烯酰胺等); 4. 含腈基、酯基、酰胺基的高分子水解反应物(如聚丙烯酰胺的水解物、纤维素接枝丙烯腈的水解物、淀粉接枝丙烯腈的水解物、丙烯酸酯/醋酸乙烯酯共聚物的水解等)。 三 按交联方法分类 高吸水性树脂按不溶化方法分为用交联剂进行网状化反应、自交联网状化反应、放射线照射网状化反应和水溶性聚合物导入疏水基或结晶结构等四种。 四 按亲水基团的种类分类 高吸水性树脂按照亲水基团的种类可分为含有羧酸、磺酸、磷酸类的阴离子系 ,叔胺、季铵类的阳离子系 ,两性离子系 ,羟基和酰胺基的非离子系和多种亲水基团系等五大种类。 五 按制品形态分类 从制品形态上高吸水性树脂可分为粉末状、纤维状、薄膜状和珠状。 高吸水性树脂的制备方法 天然高分子的接枝 交联聚合反应 天然高分子的接枝 以淀粉、纤维素、壳聚糖等天然高分子为原料, 加入带氰基(- CN )、酰胺基(-CONH2 )、羧基(-COOH)或羧酸盐基(-COONa)、乙烯基(-CH =CH2) 等单体进行接枝共聚反应。所用的引发剂多为四价铈盐如硝酸铈铵、锰盐如聚磷酸锰、氧化- 还原引发剂如Fe2+ - H2O 2也可使用C60辐射引发。其机理以淀粉为例, 淀粉在引发剂存在下或辐射下, 使淀粉变成自由基, 淀粉自由基与乙烯类单体反应生成淀粉大分子的自由基, 继而再与乙烯类单体进行链增长, 链终止, 从而得到淀粉类高吸水性树脂。 交联聚合反应 使带腈基、酰胺基、羟基、羧基或羧酸盐基、乙烯基等单体自身交联或加入交联剂进行聚合或共聚合反应。一定的交联度使得树脂既不能在水中溶解又能使树脂的耐久性及吸水率较高。依