性别决定和伴性遗传可用开课.pptVIP

染色体组型? 如何确定染色体组型? 染色体组型的特点及意义? 人的性别决定是属于XY型,还有大部分的昆虫,某些鱼类和两栖类,以及所有的哺乳动物以及很多雌雄异株的植物,如菠菜,大麻等都属于这个类型. 三、色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 四、关于红绿色盲的解释 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 1、致病基因为隐性：无中生有为隐性；双亲无病生出一个有病的孩子。 2、致病基因为显性：有中生无为显性；双亲有病生出一个无病的孩子。 三、不能判断的类型 伴性遗传的特征 一、遵循遗传的分离和自由组合定律。 二、Y只传男不传女 三、若同时有伴性和常染色体遗传要分开同时考虑。 人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传,褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传, 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,这对夫妇中: (1)男子的基因型是__________.(2)女子的基因型是_______________ (3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的几率是 ____________. \\\ 1、人类精子的染体组成是------------------------------------（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在--------------------（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 B C D 4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 巩固练习 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病： 外耳道多毛症 １.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患 2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （2）子患母必患，父患女必患 小结： 3.伴Y遗传病的特点： 　 父传子，子传孙，传男不传女 下图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），其最可能的遗传方式是 A X染色体上显性遗传 B 常染色体上显性遗传 C X染色体上隐性遗传 D 常染色体上隐性遗传 例1、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少?生一个男孩白化的概率是多少? 对于常染色体上的基因控制的遗传病而言： 结论1： 男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率结论2： 患病男孩概率=患病女孩概率