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* 11．下列事实中一定不能证明CH3COOH是弱电解 质的是 ① 常温下某CH3COONa溶液的pH＝8 ② 用CH3COOH溶液做导电实验，灯泡很暗 ③ 等pH等体积的盐酸、CH3COOH溶液和足量锌 反应，CH3COOH放出的氢气较多 ④ 0.1 mol·L－1 CH3COOH溶液的pH＝2.1 ⑤ CH3COONa和稀H3PO4反应，生成CH3COOH ⑥ pH＝1的CH3COOH溶液稀释至100倍，pH3 写出以下反应的离子方程式： 1. 加入氨水调节pH值至7~8除去NH4Cl溶液中FeCl3 Fe3＋＋3NH3·H2O = Fe(OH)3↓＋3NH4+ 2. Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液中 3. AgCl固体溶于氨水中 4. AgI固体中滴加饱和Na2S溶液出现黑色沉淀 2AgI (s) + S2–(aq) Ag2S (s) + 2I–(aq) 3．(1)在实验室中怎样除去NaCl溶液中的BaCl2? 加入过量的Na2CO3溶液充分反应，过滤， 向滤液中加适量盐酸。 (2)怎样除去AgI中的AgCl? 加入饱和KI溶液混合，振荡静置，过滤 题组二、溶度积与溶解平衡曲线 AgBrs) Ag+(aq) +Br–(aq) 过饱和 饱和 不饱和 D. 在t ℃时, AgCl(s)＋Br-(aq) AgBr(s)＋Cl-(aq) 的平衡常数K≈816 专题一、沉淀析出的顺序的判断方法 3．已知Ksp(AgCl)＝1.8×10－10，Ksp(Ag2CrO4)＝1.9×10－12，现在向0.001 mol/L K2CrO4和0.01 mol/L KCl混合液中滴加0.01 mol/L AgNO3溶液， 通过计算回答： (1)Cl－、CrO42－ 谁先沉淀？ 【总结】1. 析出沉淀所需离子浓度越小，越先沉淀 (3)不能, Co2＋和Ni2＋沉淀的pH范围相差太小 测定溶液的pH，若pH≥8，则证明Cr3＋沉淀完全 (2) SnCl2＋Na2CO3 = SnO＋CO2↑＋2NaCl (3) 取少量最后一次洗涤液于试管中，滴入几滴 AgNO3溶液，若无白色沉淀生成，则说明沉 淀已洗涤干净 (6)潮湿环境中，Sn与Cu构成原电池，Sn作负极， 保护正极Cu不被氧化 17. 某同学组装了图4所示的电化学装置，电极Ⅰ为Al，其它均为Cu，则 A、电流方向：电极Ⅳ→A→电极Ⅰ B、电极Ⅰ发生还原反应 C、电极Ⅱ逐渐溶解 D、电极Ⅲ的电极反应：Cu2+ + 2e-?=?Cu? Al Cu Cu Cu → e- 阴极 阳极 A *
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