第15章转录与基因表达调控.pptVIP

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复制和转录的相同点: 1.都是酶促的核苷酸聚合过程; 2.都以DNA为模板; 3.都需要依赖DNA的聚合酶; 4.聚合过程中都是核苷酸之间形成磷酸二酯键; 5.都是从5,到3,方向延伸聚核苷酸链; 6.都遵循碱基配对原则 RNA聚合酶Ⅱ的分子结构 位于基因上游,与RNA聚合酶识别、结合并起始转录有关的一些DNA调控序列被称为启动子(promoter)。 启动子序列通常由一些带共性的保守序列构成。 被RNA聚合酶辨认的区段就是位于转录起始点-35区的TTGACA序列。 RNA聚合酶与该区结合后,即滑动至-10区的TATAAT序列(Pribnow盒),并启动转录。 1.依赖Rho (ρ)因子的转录终止 2.非依赖Rho因子的转录终止 四.原核细胞的转录后加工 1.mRNA:很少进行加工和修饰 2.rRNA: 1)剪切:特定的RNA酶催化,将初级产物剪成16S,23S和5S三个片段 2)修饰:最常见的是2’羟基甲基化 3.tRNA:①由核酸内切酶在tRNA两端切断②由核酸外切酶从3’端逐个切去附加顺序,进行修饰③在3’端加上CCA-OH结构④核苷酸的修饰和异构化 帽子结构(7-甲基鸟嘌呤三磷酸鸟苷) 1.对大多数基因进行研究,发现都没有相应的3’端多聚T序列,说明poly A 的出现并不依赖于模板; 2.加入poly A 前,先要由核酸外切酶切除3’端一些过剩的核苷酸,然后再加入poly A 3.在hnRNA上也发现poly A ,推测这一过程也在核内完成,并且先于mRNA的剪接 ? RNA编辑作用说明,基因的编码序列经过转录后加工,是可有多用途分化的,因此也称为分化加工 核酶的发现,对中心法则作了重要补充; 核酶的发现是对传统酶学的挑战; 利用核酶的结构设计合成人工核酶 。 第二节 、基因表达调控 ---转录水平调节 一.基因表达的概念 1.基因:负载遗传信息的DNA片段

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