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Q/HJLPH
山西海嘉利药业有限公司企业
标准
Q/HJLPH 32-2019
钙镁速补(水质改良剂)
2019—03—15 发布 2019—03—31 实施
山西海嘉利药业有限公司发布
Q/HJLPH 32-2019
前言
本标准按照 GB/T 1.1 《标准化工作导则第一部分:标准的结构和编
写》给出的规则起草。
本标准为首次发布。
本标准由山西海嘉利药业有限公司提出。
本标准由山西海嘉利药业有限公司负责起草。
本标准主要起草人:张扬。
Q/HJLPH 32-2019
钙镁速补 (水质改良剂)
1 范围
本标准规定了钙镁速补(水质改良剂)的技术要求、试验方法、检验规则、以及
包装、标志、 标签、运输和贮存。
本标准适用于水处理剂钙镁预混而成的钙镁速补(水质改良剂)。
主要成分:乳酸钙、硫酸镁。
商品名:钙镁速补
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文
件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包
括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB/T 601 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制品的制备
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6682 分析实验室用水规格和度验方法
国家质量监督检验检疫总局令第 75 号 《定量包装商品计量监督管理办法》
3 技术要求
3.1 外观:灰色或类灰色粉末。
3.2 指标
应符合表 1 的规定。
项目 指标
乳酸钙含量,%, ≥ 20.0
硫酸镁含量,%, ≥ 10.0
干燥减量,%, ≤ 15.0
3.3 净含量
符合国家质量监督检验检疫总局令第 75 号《定量包装商品计量监督管理办法》
Q/HJLPH 32-2019
要求。
4 检验方法
本标准所有试剂和水,除特别注明外,均指分析纯试剂和符合 GB/T 6682 中规
定的三级用水。
实验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定是,均按照 GB/T 601、
GB/T602、GB/T 603 之规定制备。
4.1 乳酸钙含量测定
4.1.1 方法提要
在碱性条件下,以干燥减量的试样消耗络合剂乙二胺四乙酸二钠标准滴定液的体
积计算其乳酸钙的含量,用钙试剂羟酸钠指示剂的颜色变化判断滴定的终点。
4.1.2 试剂和材料
4.1.2.1 氢氧化钠溶液:100g/L
4.1.2.2 盐酸溶液:1+4;
4.1.2.3 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)=0.05mol/L;
4.1.2.4 钙试剂羟酸钠指示剂:称取 0.1g 钙试剂羟酸钠盐,加 10g 在约 110℃
干燥过的氯化钠研磨,混匀。
4.1.3 分析步骤
称取约 0.3g4.3 中干燥物A (精确至0.0002g),溶于已加有2ml 盐酸溶液的 50ml
水中,边搅拌边滴加 15ml 乙二胺四乙酸二钠标准滴定,再加 5ml 氢氧化钠溶液
和 0.1g 钙试剂羟酸钠指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定 液滴定至溶液呈现
蓝色为终点。
4.1.4 结果计算
乳酸钙含量的质量分
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