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中子活化分析.ppt 105页

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此时,中子发生器,多道能谱分析器等供活化分析用的仪器相继问世,使得活化分析成为当时具有最高灵敏度的分析方法。 60年代初期出现了半导体探测器使分辨率提高了好几十倍,锗探测器的应用使一次照射便可同时测定四五十种元素,计算机的应用更把活化分析推向一个新的领域。 第一章 中子活化分析 Neutron Activation Analysis(NAA) 中子活化分析是一种有效的核分析技术,在微量和痕量元素分析中占有重要的地位。 自从1936年第一次用热中子活化分析元素以来,由于反应堆和加速器技术、射线探测器技术和核电子学技术,以及计算机技术的发展,使中子活化分析术得到迅速发展。 从原先的放射化学分离中子活化分析发展到如今的仪器中子活化分析,成为高灵敏度、多元素、非 破坏性元素分析的可靠方法。 目前,慢中子和快中子活化分析,几乎能分析所有的核素;分析的灵敏度为百万分之一(ppm) , 甚至可达十亿分之一(ppb)直至亿万分之一(ppt);一次能同时分析40~50个核素;可分析寿命非常短的放射性核素,甚至可以做中子俘获瞬发射线活化分析;而且自动化分析的程度很高。 同位素中子源(Radioisotope) Neutron yield units : s-1 μg-1 1. (alpha, n)中子源: 9Be + 4He ? 12C + n 10Be + 4He ? 13N + n + 1.07MeV 2. 自发裂变中子源(Spontaneous fission) For 252Cf, yield=106 μg-1 s-1 1 gram 252Cf ? 1012 s-1 加速器中子源(Accelerator based nuclear reaction) 1. (p,n)中子源: 7Li(p,n)7Be; 3H(p,n)3He 2. (d,n)中子源: 2H(d,n)3He; 3H(d,n)4He 反应堆中子源(Nuclear reactor) 第一节 中子活化分析原理 中子活化分析是用中子辐照样品,使原子核发生核反应,生成具有一定寿命的放射性核素,然后对生成的放射性核素进行鉴别,从而确定样品中的核素成分和含量的一种分析方法。 如果辐照的时间为t0,那么,在t0时刻停止辐照时样品中所生成的放射性核数为 当辐照时间为2个半衰期时,放射性活度为最大值的75%; 而辐照7个半衰期时,活度为最大值99.2%,只增加22%; 辐照时间小于1个半衰期时放射性活度的增长与时间近似成线性关系; 辐照时间足够长时,放射性活度达到饱和值A(∞) 。 在测量时间间隔t2-t1内,样品中放射性核衰变的总数为 或者,从式 (1.8) 出发,可以写出在停止辐照后的某一测量时刻t记录到的?射线强度 为 当生成的放射性核素还存在着其他衰变方式(例如内转换)和发射几组不同能量的?射线时,在t2-t1时间内记录到的某一能量的?射线的总计数表达式(1.11) ,或在时刻t测得的某一能量?射线强度表达式(1.12),应乘上修正因子 和 。 于是,得到关系式 若用样品的重量W来表示待测元素的含量,则式(1.13)和 (1.14)可以写成 式中M是待测元素的原于量,NA是阿伏伽德罗常数,?是待测元素的同位素丰度,只有这种丰度的同位素才发生核反应生成我们所鉴定的放射性核素。 式(1.13) ~ (1.16)是中子活化分析中的基本公式。 当辐照和放射性测量的一些参数,以及有关的核数据等已知时,便可以从这些基本公式计算出样品中待测元素的浓度。 当然,辐照时的一些参数由具体的辐照中子源条件而定。 在推导式 (1.1) 时,认 为 入射到样品上的中子通量密度和核反应截面都是单能中子的通量密度和截面值。当辐照源的中子能量不是单能的,必须考虑中子通量密度分步和中子活化截面随能量的变化,这时放射性核的产生率为 (1.17) 式中 是单位能量间隔内的中子通量密度。对于中子阈能反应,能小于 时,式(1.17)可改写为 (1.18) 所以,在活化分析的定量计算时,应根据具体的辐 照 中 子源条件,对不同的中子能区采用相应能量下 的中子通量密度和截面值。 1.反应堆中子的能量、通量和反应截面

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