烃类性质综合.docxVIP

烃的物理通性与递变 （ 1）烃均难溶于水，均比水轻； （ 2） 1— 4碳烃通常为气体，  5—  16 碳烃通常为液体，  17 碳以上 烃为固体。 3）烃同系物中，随分子中碳原子数增加，沸点增大，同碳时随支链增多沸点降低。 3 CH3 H C 3 CH H3C CH 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 注意： 沸点： 正、异、新 递减 邻、间、对 递减 烃的结构特点 烷烃 烯烃 炔烃 苯及同系物 典型代表物 分子式 电子式 结构式 结构简式 空间构型 键角 注意：（1）除乙烷外，别的烷烃的碳链均非直线型，为锯齿形。（2）单键可旋转 （3）环己烷的6个碳原子不共面 （4）立体烷烃 C4H4 C6H6 C8H8 烷烃 烯烃 炔烃 苯及同系物 CH 典型代表物 CH 4 H 2C=CH 2 HC≡CH 3 与 燃烧反应 易 易 易 易 (现象对比 ) + ) 不反应 反应褪色 反应褪色 苯不反应，同 KMnO 4 (H 系物反应褪色 溶液 溴 水 不反应 反应褪色 反应褪色 不反应 取代反应 能 —— —— 能 加成反应 不能 能 能 相对较难 加聚反应 不能 能 能 不能 烃的重要实验 （一）重要实验 1: 甲烷与卤素单质的 取代反应条件 ---- 气态卤素单质、光照。 暗处：无现象 CH 4 + Cl 2 阳光直射：爆炸 光照：取代反应 CH 4、 Cl 2的 n 之比： 1： 4 收集方法： 排饱和食盐水 现象： 黄绿色气体颜色逐渐变浅，量筒壁上出现油状液滴，量筒内液面上升，饱和食盐水变浑浊。 （二）重要实验 2：乙烯的实验室制法 1、反应原理： 浓H2SO4 CH 3CH 2OH CH 2＝ CH 2 +H2O 170 ℃ 2、发生装置： △ ) 液 + 液→气 (需控制温度 3、收集方法： 排水法 170 OC 170 ℃ 4、干燥剂： 无水 CaCl 2 或碱石灰 , 不能 用浓硫酸等酸性干燥剂。  乙醇 瓷片 防止暴沸 浓硫酸 注意： （ 1）浓硫酸的作用？ 催化剂和脱水剂 2）乙醇与浓硫酸的比例？ 3）怎样配制 1 : 3 的乙醇与浓硫酸混合液？ 浓硫酸沿烧杯壁缓缓加入乙醇中，边加边搅拌。 不能直接把乙醇倒入浓硫酸。 （ 4）沸石或碎瓷片的作用？ 防止暴沸 5）为何要迅速升温到170 ℃，并控温在该温度？ 6）温度计的位置？ 温度计的水银球应在液面以下，但不接触瓶底。 （ 7）反应中，为何反应液的颜色往往会加深？ 浓硫酸将乙醇炭化。 （ 8）乙烯中通常含有哪些杂质气体？如何提纯？ 乙烯中通常含有 CO 2、 SO 2等杂质气体，可通过碱性物质。 （三）重要实验 3：乙炔的实验室制法 1、反应原理：电石与水反应 CaC2+2H 2O→CH ≡ CH ↑ +Ca(OH) 2 （电子式？ ） 2、发生装置： 固+液 气 注意：（ 1）不能用启普发生器制取乙炔。 因为： 电石与水反应剧烈，放大热量，易使容器炸裂；电石遇水会粉化，关闭导气阀后，反应不易停止，不能达到 “关之即停 ”。 2）为得到平稳的乙炔气流，常用 饱和食盐水 代替水。可用分液漏斗控制液体滴加速度。 3、收集方法：排水集气法 4、提纯： 杂质 ---H 2S、PH 3等 方法 ---通常将气体通过 CuSO4溶液除去 H2S和PH 3 （四）重要实验 4：苯与液溴反应 催化剂 Br 2 Br HBr 溴苯 现象：未加入铁屑时无明显现象，加入铁屑后 混合液逐渐沸腾剧烈反应。 长导管口出现白雾 烧瓶内的液体倒入水中，反应后，向锥形瓶内加入  下层 有不溶于水的褐色油状液体 AgNO 3，生成淡黄色沉淀 注意：  能说明发生了取代反应吗  ? ①长导管的作用：导气、冷凝回流。 ② 长导管的末端不插入液面以下，防止倒吸。 ③ 纯净的溴苯是无色，比水重，不溶于水的液体，实验中制取的溴苯常因溶有少量溴而显褐色， 除去溴以提纯溴苯的方法是用 稀碱水 洗涤。 （五）重要实验 5: 硝化反应：苯环上氢原子被硝基取代 HO NO2 浓H 2SO4 NO2 H 2O 注意： ①温度应严格控制在 55℃~60℃，故用水浴加热。 ？温度计位置 ------ 水浴液面以下 ②浓硫酸：催化剂、吸水剂作用。 ③纯净硝基苯为 无色，难溶于水，比水重，苦杏仁味 的油状有毒液体。 实验制得的硝基苯常因混有酸性物等杂质而显浅黄色，可用 稀碱液 洗涤以除去杂质。