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药剂专业社会实践报告 　　 药剂学实习报告 　　 指导教师：××× 　　 一、实习的目的和意义 　　 通过一周的实习实践经验，提升我们的操作能力，掌握实验室仪器的操作，了解片剂的质量检查的全过程，将本专业知识运用于实践。 　　 实习是为了帮助我们对所学知识的感性认识，为学习专业课程专业基础课程打好基础。通过这一周的实验学习，可以提高学习对本专业真的了解和认识，增加学习兴趣和增强专业自豪感，为日后专业知识的学习打下良好的基础。 　　 二、实习的时间和地点 　　 时间：20XX年11日14日 　　 地点：××××实验室 　　 三、实习的内容 　　 (一)化学检查 　　 1、鉴别：取10片对乙酰氨基酚片，研磨成细粉，用200ml乙醇溶解，滤过，将滤液水浴加热蒸干。 　　 (1)取蒸干粉末适量，溶于水中，加Fecl3试液(9g三氯化铁溶解于100ml水中)后，显蓝紫色。 　　 (2)取本品约0.1g，加稀盐酸(9ml浓盐酸稀释至1000ml)5ml,置水浴中加热。40分钟后放冷，取0.5ml该溶液，滴加亚硝酸钠溶液(1g亚硝酸钠溶解于100ml水中)5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液(0.25gβ-萘酚溶于10ml氢氧化钠溶液中)2ml，震摇后，呈现红色。 　　 实验结果：显色。 　　 2、含量测定 　　 取对乙酰氨基酚10片，精密称定，研细。精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg)置于250ml容量瓶中，加0.4%NaOH溶液50ml加水50ml震摇15min，加水至刻度，摇匀，滤过精密量取滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.4%NaOH溶液10ml，加水至刻度。用0.4%NaOH溶液做标志品，进行UV测定，采用以下公式计算结果(其中E为715，L为1cm)。 　　 公式：A=ECL 　　 结果分析：测定A为0.781，计算得C为1.09×10-5g/ml。 　　 (二)卫生学检查：一般采用测定药片中微生物含量是否超标来检验制剂是否安全。 　　 (三)物理检查 　　 1、外观检测：主要检查片剂的片形、表面、边缘、色泽。 　　 结果分析：见表1 　　 表1 　　 2、重量差异：取供试品20片，精密称总质量，求的平均片重，再分别精密称定各片的质量，每片质量与平均片重相比较，超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得1片超出限度1倍。见表2 　　 表2 　　 结果分析：本实验检测三种药品，分别是土霉素片、阿司匹林片、去痛片，经过精密称各20片及各片的质量，进行计算分析，结果显示每片质量与平均片重相比较，超出重量差异限度的药片没有超过2片，超出部分经计算并没有超出限度1倍。见表3 　　 表3 　　 3、硬度检查 　　 将药片垂直放在硬度仪的两横杆之间，旋动旋钮至发出“咔”的声音，以便药片固定在两横杆之间，开动开关，活动横杆借助弹簧沿水平方向对药片径向加压，直至药片粉碎，压力指针停在某压力刻度上，读出数值，即为硬度，测定6片，取平均值。 　　 结果分析：见表4 　　 表4 　　 4、脆碎度检查 　　 片重为0.65g或以下者取若干片，使其总重约为6.5g，用吹风机吹去脱落的粉末，精密称重，减失重量不得超过1%，将药片置圆筒中，转动100次，取出，用吹风机吹去脱落的粉末，精密称重，减失重量不得超过1%，且不得检出断裂及粉碎的片，本实验仅做一次。若反复检验2-3次，平均减失重量不得超过1%，并不得检出断裂及粉碎的片。 　　 结果分析：去痛片称重6.6671g，经100转后，减失0.0664g;阿司匹林片称重6.5850g，经100转后，减失0.1280g。均符合要求。 　　 5、崩解度检查 　　 将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入1000ml烧杯中，并调节吊篮位置，使其下降时筛网距烧杯底部25mm，烧杯内盛有温度为37℃的水，调节水位高度使吊篮上升时，筛网处于水面下15mm处。 　　 取去痛片6片，分别置于上述吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查，各片均在15min内全部崩解，如有一片不崩解，应取6片复试，均应复合规定。 　　 取土霉素片6片，分别置于上述吊篮的玻璃管中，并浸入1000ml人工胃液的烧杯中，启动崩解仪进行检查，各片均在60min内全部崩解，如有一片不崩解，应取6片复试，均应复合规定。 　　 取阿司匹林片6片，分别置于上述吊篮的玻璃管中，并浸入1000ml人工胃液的烧杯中，启动崩解仪进行检查2h，每片是否都完整，没有出现崩解的情况后，用清水洗净药片，继续置于吊篮的玻璃管中，并浸入1000ml磷酸盐缓冲溶液的烧杯中，启动崩解仪进行检查各片均在1h内全部崩解，如有一片不崩解，应取6片复试，均应复合规定。 　　 结果分析：检验的药