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第五章 不对称环氧化;5.1 Sharpless不对称环氧化(AE)反应 (Asymmetric Epoxydation);5.1.1 原理和反应历程;在AE催化循环过程中钛络合物配体的交换;Ti的二聚体是起催化作用的活性中间体;5.1.2 与反应相关的因素;5.1.2.5 催化剂的制备与老化;5.1.2.6 酒石酸配体;5.1.2.6 酒石酸配体;5.1.3 烯丙醇的不对称环氧化反应;5.1.4 烯丙仲醇的动力学拆分;5.1.4 烯丙仲醇的动力学拆分;烯丙仲醇的动力学拆分;5.2 Jacobsen非官能团化烯烃的环氧化反应;Jacobsen (Salen) 配体的制备;Jacobsen 催化剂的制备;外消旋环氧化物的动力学拆分;5.3 手性金属卟啉催化的非官能团化烯烃的环氧化反应;Groves手性卟啉络合物催化剂AE反应;Groves手性卟啉络合物催化剂;卟啉催化剂; 苯乙烯类底物的AE反应;5.4 手性酮催化的非官能团化反式烯烃的环氧化反应;5.4 手性酮催化的非官能团化反式烯烃的环氧化反应;5.4.1 由联萘二羧酸衍生的手性酮催化的AE反应;5.4.1 由联萘二羧酸衍生的手性酮催化的AE反应;史一安手性酮在反式二取代或三取代烯烃的AE反应表现出很的催化活性和优秀的立体选择性。见P161，表5-6。;2,2-二取代乙烯基硅烷的AE反应及其影响因素;5.4.3 酮催化的烯烃环氧化反应的过度态;Julia-Colonna环氧化;5.5 环氧化物在有机合成中的应用;3-丙基环氧乙烷甲醇的亲核开环;环氧醇用X2-Ti(O-i-Pr)4开环反应;有关环氧化物的应用
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