基因工程载体分析报告范本.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
基因工程载体分析报告范本      摘要:      基因工程已经成为生物科学中不可或缺的一部分.也是最令人类充满无限遐想的一门科学.自从解开人类基因组后,长生不老等就古老的传说又再度流行起来.尽管现在的基因技术还不能做到让你真的长生不老,但是基因疗法等技术的出现已经让人们看到了基因工程的生命力。基因工程是指在体外将核酸分子插入病毒、质粒或其它载体分子,构成遗传物质的新组合,并使之参入到原先没有这类分子的寄主细胞内,而能持续稳定地繁殖。基因载体是作为基因导入细胞的工具。犹如火箭能把卫星射向九天一样,基因载体可以把目的基因送入靶细胞内,从而发挥目的基因的特定功能。      关键词:基因、载体、运载、自主复制、表达      正文:      载体是指运载外源DNA有效的进入受体细胞内的工具。载体同外源DNA在体外重组成DNA重组分子,在进入受体后形成一个复制子,即形成在细胞内能独自进行自我复制的遗传因子。      1.基因载体是把基因导入细胞的工具,他的作用是①运载目的基因进入宿主细胞,②使之能得到复制和进行表达。      2.基因载体的分类:      根据来源:质粒载体、噬菌体载体、病毒载体      根据用途:克隆载体、表达载体      根据性质:温度敏感型载体,融合型表达载体、非融合型表达载体。作为载体必须满足的条件:①有多种限制性内切酶的切点,但每一种酶最好只有一个切点;②外源DNA插入以后载体在受体细胞中自我复制;③有便于选择的标记基因;④具有促进外源DNA表达的调控区。      一、质粒载体      质粒是在许多种细菌中发现的染色体外的遗传因子。它是闭合环状双链DNA分子,大小1kb到200kb不等。能自主复制,但要利用寄主细胞复制染色体的同一组酶系。有某些基因,如抗药性基因,对寄主的生长是有利的。      质粒的复制分松弛型和严谨型两种。松弛型质粒是指质粒的复制跟细菌染色体的复制不同步,一般在一个菌体内能复制10-200拷贝;严谨型质粒是指质粒复制跟细菌染色体同步,一般含有1-10拷贝。      1、质粒的基本特性      (1).质粒的复制      通常一个质粒含有一个与相应的顺式作用控制要素结合在一起的复制起始区(整个遗传单位定义为复制子)。在不同的质粒中,复制起始区的组成方式是不同的,有的可决定复制的方式,如滚环复制和θ复制。在大肠杆菌中使用的大多数载体都带有一个来源于pMB1质粒或ColE1质粒的复制起始位点。      (2).质粒的拷贝数      质粒拷贝数分为严谨型与松驰型。严谨型质粒每个细胞中拷贝数有限,大约1~几个;松驰型质粒拷贝数较多,可达几百。      (3).质粒的不相容性      两个质粒在同一宿主中不能共存的现象称质粒的不相容性,它是指在第二个质粒导入后,在不涉及DNA限制系统时出现的现象。不相容的质粒一般都利用同一复制系统,从而导致不能共存于同一宿主中。两个不相容性质粒在同一个细胞中复制时,在分配到子细胞的过程中会竞争,随机挑选,微小的差异最终被放大,从而导致在子细胞中只含有其中一种质粒。      (4).转移性      质粒具转移性。它是指在自然条件下,很多质粒可以通过称为细菌接合的作用转移到新宿主内。它需要移动基因mob,转移基因tra,顺式因子bom及其内部的转移缺口位点nic。      2、质粒DNA的制备与注意事项:      细菌的培养:从琼脂平板上挑取单菌落接入5ml含适合抗生素的LB培养基中,于37℃摇床中振荡培养过夜。      保种:取80%灭菌甘油300ul加入1ml菌种中冷冻保存。      质粒提取:      (1)1.5ml过夜培养物倒入EP管,5000rpm/10min,弃上清。      (2)加入150ul冰预冷的solutionⅠ,vortex,使菌分散重悬。      (3)加入300ulsolutionⅡ,来回颠倒4-6次,冰上≤5min。      (4)加入225ulsolutionⅢ,来回颠倒4-6次,冰上≥5min。      (5)6000rpm/15min(或12000rpm/5min)。      (6)吸上清移入新EP管,等体积酚/氯仿抽提一次,vortex,12000rpm/15min。      (7)吸上清移入新EP管,等体积氯仿抽提,vortex,12000rpm/5min。      (8)重复步骤7)1-2次。      (9)吸上清移入新EP管,0.7倍体积异丙醇沉淀,vortex,12000rpm/15min。      (10)弃上清,1ml70%酒精洗涤1-2次,12000rpm/5min。      

文档评论(0)

scj1122115 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:6203112234000004

1亿VIP精品文档

相关文档