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小结: σ 键与π键的比较 常见的原子晶体 某些非金属单质: 金刚石(C)、晶体硅(Si)、晶体硼(B)等 某些非金属化合物: 碳化硅(SiC)晶体、氮化硼(BN)晶体 某些金属化合物 氮化铝(AlN) 某些氧化物: 二氧化硅( SiO2)晶体、 原子晶体的物理特性 在原子晶体中,由于原子间以较强的共价键相结合,而且形成空间立体网状结构,所以原子晶体的 熔点和沸点高 硬度大 一般不导电 且难溶于一些常见的溶剂 * 一.共价键 1.定义: 2.成键微粒: 3.成键本质: 原子间通过共用电子对所形成的化学键。 原 子 共用电子对 复习旧知 4.成键的元素: 非金属原子之间 或部分金属原子与非金属原子 5.存在范围: 非金属单质 共价化合物 离子化合物 思考:含有共价键的物质一定是共价分子吗? 能量 E0 核间距 E0为两个远离的氢原子的能量之和 + + 两个核外电子自旋方向相同的氢原子靠近的模拟动画 + + 能量 E0 核间距 E0为两个远离的氢原子的能量之和 E1=-436kJ/mol r=74pm 两个核外电子自旋方向相反的氢原子靠近的模拟动画 能量 E0 核间距 E0为两个远离的氢原子的能量之和 E1=-436kJ/mol r=74pm 思考:由此可知共价键形成的本质是什么? 讨论:如下原子轨道式,表述HF中共价键是如何形成的? 1s H 2px 2py 2pz 2s F 2s2 2px2 2py2 2pz1 F原子 1s1 H原子 思考1:当F原子与H原子成键后,F原子能否再与其它氢原子形成共价键 思考2:比较离子键成键特点,总结共价键的成键特点 HF中共价键的形成 共价键有方向性和饱和性 [问题解决] (1)写出氮原子的轨道表示式 (2)写出N2分子的电子式和结构式 (3)分析氮分子中氮原子的原子轨道是如何形成共价键的? 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz 2s N 2s N 2p 2s2 2px1 2py1 2pz1 N原子 2s2 2px1 2py1 2pz1 N原子 σ键 π键 π键 σ键:“头碰头” π键:“肩并肩” N N π键 π键 σ键 二、共价键的分类 1、按轨道重叠方式分 σ键:有s-s s-p p-p等 π键:p-p s-s(σ键) σ键电子云 1s1 1s1 3p 1s s-p(σ键) σ 键电子云 3p 3p p-p(σ键) σ键电子云 p p p-p(π键) π键电子云 s-s(σ键) p-p (σ键) s-p (σ键) pz-pz (π键) py-py (π键) 与单键、双键、三键的关系 重叠方式 π键 σ 键 “头碰头”重叠 肩并肩重叠 单键是σ键,双键、三键中只有一个是σ键 单键不可能是π键, 双键中有一个、三键 中有两个是π键 乙烷: 个σ键;乙烯: 个σ键 个π键;乙炔: 个σ键 个π键 7 5 1 3 2 请指出乙烷、乙烯、乙炔分子中存在哪些类型的共价键,分别有几个σ键,几个π键? 7 3 苯分子中的大π键 不偏移 偏向氯 不偏移 H-H H-Cl Cl-Cl 思考:判断H2、Cl2 、HCl 、H2O分子中共用电子对是否发生偏移,若偏移判断偏移方向 H-O-H 偏向氧 0 0 0 0 +1 -1 +1 -2 +1 (1)非极性键: 两个成键原子吸引电子的能力 (电负性 ),共用电子对 偏移的共价键 相 同 不发生 相 同 (2)极性键: 两个成键原子吸引电子的能力 (电负性 ),共用电子对 偏移的共价键 不 同 发 生 不 同 极性键和非极性键 二、共价键的分类 1、按轨道重叠方式分 σ键:有s-s s-p p-p等 π键:p-p 2、按共用电子对是否偏移的方式分 极性共价键 非极性共价键 练习:完成教材p47交流与讨论 NH3 + H+ == NH4+ 形成配位键 二、共价键的分类 1、按轨道重叠方式分 σ键:有s-s s-p p-p等 π键:p-p 2、按共用电子对是否偏移的方式分 极性共价键 非极性共价键 3、按共用电子的方式分 一般共价键 配位键 共价键的键参数 (1)键长: (2)键能: …… 两原子核间的平均间距 1mol气态AB分子生成气态A原子和B原子过程中吸收的能量 键强度量度: 定量可用键能 定性可用键长——引申到原子半径 三、原子晶体 1、构成微粒 3、影响原子晶体熔点、硬度的因素 2、作用力 1.单质硼有无定
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