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第七章 酸化(Acidizing);第一节 酸化增产原理;清洗:井 筒
射孔孔眼;
— 施工压力:无外力或轻微搅动。
— 注入速度:不流动或沿井筒的正、反循环。
— 酸流动、溶蚀方式:溶蚀井壁及射孔孔眼。
—适用范围:砂岩、碳酸盐岩储层表皮解堵或射孔孔眼清洗、井筒结垢及丝扣油的清除。;酸 化:地 层; — 施工压力:Ps Pi PF 。
— 注入速度:小于储层极限吸液速度。
— 酸流动、溶蚀方式:沿储层孔隙作径向
流动,溶蚀孔隙及其中堵塞物质,溶蚀范围有限。
—适用范围:解除近井地带的污染,恢复或提高储层的渗透率,能在不增大水、气产量的情况下增产。;酸 化:地 层; — 施工压力:Pi PF。
— 注入速度:大于储层极限吸液速度。
— 酸流动、溶蚀方式:形成人工裂缝,沿裂缝流动反应,有效作用距离可达几十到上百米。
— 适用范围:在碳酸盐岩储层中形成人工裂缝,解除近井带污染,改变储层流型,沟通深部油气区,可大幅度提高油气井产量。;大型压裂酸化施工现场; ? S、K、Kd、rd 、rw的物理意义;
? 渗透率污染所引起的表皮系数的影响比污染深度的影响要大得多。 ;第一节 酸化增产原理;第一节 酸化增产原理;第一节 酸化增产原理; — 酸液挤入孔隙或天然裂缝与其发生反应,溶蚀孔壁或裂缝壁面,增大孔径或扩大裂缝,提高储层的渗流能力;
— 溶蚀孔道或天然裂缝中的堵塞物质,破坏泥浆、水泥及岩石碎屑等堵塞物的结构,使之与残酸液一起排出储层,疏通流动通道,解除堵塞物的影响,恢复储层原有的渗流能力。; ? 储层严重污染时,基质酸化处理可大幅度提高油气井产量;对污染储层,基质酸化一般可获得较好增产效果。
? 无污染储层,基质酸化处理效果甚微。
? 基质酸化解除污染带储层污染后,均匀改善区不宜过大,以解除污染带储层污染为主要任务。;压裂酸化形成裂缝,增大渗流面积,改善油气流动方式,降低井附近的渗流阻力。
消除井壁附近的储层污染。
沟通井筒附近的高渗透带、储层深部裂缝系统及油气区。
不用于砂岩储层。;第二节 酸-岩化学反应当??及反应产物 ;—化学当量:参加反应的各种反应物及生成物的比例。
—化学当量、化学平衡及反应速度是酸化处理选用酸时必须考虑的化学因素。
—酸与储层矿物作用的化学当量与反应物及生成物的分子个数比有关。
;酸岩化学
反应当量;;;;第二节 酸-岩化学反应当量及反应产物 ;;;;第二节 酸-岩化学反应当量及反应产物 ;;;;第二节 酸-岩化学反应当量及反应产物 ;第二节 酸-岩化学反应当量及反应产物 ;;;;;;;;储层温度愈高、残酸水中的氯化钙溶解量愈多、储层压力愈低,CO2愈难以溶解。
假设储层温度为75oC,储层压力为20MPa,根据CO2的溶解度曲线可知,在以上储层条件下,每立方米残酸液中只能溶解5m3(标准)CO2,剩下93m3(标准)则仍为气态。 ;酸处理后,储层中大量的碳酸盐岩被溶解,增加了裂缝的空间体积,为提高孔隙度和渗透性提供了必要条件。
反应后的残酸是溶有少量CO2的CaCl2水溶液,同时有部分CO2呈小气泡状态分布于其中。
如存在于裂隙中的反应物对储层的渗透性没有伤害,通过排液可以排出储层,那就为提高储层的渗透性能创造了条件。 ;;第二节 酸-岩化学反应当量及反应产物 ;第二节 酸-岩化学反应当量及反应产物 ;酸岩反应动力学;;一、酸-岩化学反应机理 ; 酸液里的H+在岩面上与碳酸盐岩的反应是表面反应。对石灰岩储层来说,表面反应速度非常快。
H+在岩面上反应后,就在接近岩面的液层里堆积起生成物Ca2+、Mg2+、CO2气泡。岩面附近这一堆积生成物的微薄液层,称为扩散边界层,该边界层与溶液内部的性质不同。
由于在边界层内存在着离子浓度差,反应物和生成物就会在各自的离子浓度梯度作用下向相反的方向传递。
由于离子浓度差而产生的离子移动,称为离子的扩散作用。; 在离子交换过程中,因密度差异而产生的作用称为自然对流作用。实际酸处理时,酸液将按不同的流速流经裂隙,H+会发生对流传质。尤其是裂隙壁面十分粗糙,极不规则容易形成旋涡,酸液的紊流流动,将会产生离子的强迫对流作用。
酸液中的H+是通过对流(包括自然对流和一定条件下的强迫对流)和扩散二种形式,透过边界层传递到岩面,H+透过边界层达到岩面的速度,称为H+的传质速度。; — 酸与岩石的反应过程程进行的快慢,可用酸与岩石的反应速度来表示。
— 酸岩反应速度
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