2015ESMO肠癌最新研究进展.pptxVIP

2015 ESMO最新研究进展：靶向药物与疾病管理;CRC患者基因检测：血浆 vs. 组织 靶向药物治疗：安全性、评价标准 化疗药物不同给药方式：静脉或口服 G13D基因突变型患者生存分析 未来肠癌分型发展方向;基于血液的RAS突变检测以指导mCRC抗EGFR治疗： 循环血肿瘤DNA与基于组织的RAS检测结果一致;循环游离肿瘤DNA(ctDNA) vs. 组织;基于血液的RAS检测、mCRC治疗选择及耐药检测;RAS一致性分析;血浆 vs. 组织IV期CRC患者RAS检测结果一致性比较;Volume 20 Number 4 April 2014 Nature Medicine;; KRAS与BRAF在不同人种的突变比例; ;CRC患者基因检测：血浆 vs. 组织 靶向药物治疗：安全性、评价标准 化疗药物不同给药方式：静脉或口服 G13D基因突变型患者生存分析 未来肠癌分型发展方向;MAAT：4项贝伐珠单抗用于mCRC的观察性/IV期研究中的安全性结果;MAAT：4项贝伐珠单抗用于mCRC的观察性/IV期研究中的安全性结果;瑞戈非尼治疗结直肠癌患者可诱导肺转移灶形成空洞：III期CORRECT研究数据;CORRECT研究: 研究背景与设计;CORRECT研究: 基线特征;CORRECT研究: RECIST疗效;CORRECT研究: 影像学疗效;CORRECT研究: 第8周与基线时的空洞形成情况比较;CORRECT研究: 结论;COMETS: 在FOLFIRI/贝伐珠单抗难治性K-RAS wt的转移性结直肠癌 患者中比较二线/三线治疗不同给药顺序(伊立替康/西妥昔单抗治疗后 给予FOLFOX-4 vs. FOLFOX-4治疗后给予伊立替康/西妥昔单抗)的 III期多中心试验;COMETS: 研究设计;COMETS: 基线特征;COMETS: 研究结果;COMETS: 3/4级不良事件;COMETS: 总结与结论;CRC患者基因检测：血浆 vs. 组织 靶向药物治疗：安全性、评价标准 化疗药物不同给药方式：静脉或口服 G13D基因突变型患者生存分析 未来肠癌分型发展方向;一线贝伐珠单抗联合化疗用于mCRC的观察性队列研究：HGCSG0802研究的更新分析， 比较静脉FU/奥沙利铂+贝伐珠单抗和口服FU/奥沙利铂+贝伐珠单抗;HGCSG0802研究: 研究设计;HGCSG0802研究: 研究结果;CRC患者基因检测：血浆 vs. 组织 靶向药物治疗：安全性、评价标准 化疗药物不同给药方式：静脉或口服 G13D基因突变型患者生存分析 未来肠癌分型发展方向;西妥昔单抗单药或西妥昔单抗联合伊立替康治疗 KRAS WT或G13D突变型转移性CRC患者的随机II期试验：G13D基因突变型患者的主要分析 (ICECREAM) ;ICECREAM研究: 研究设计;ICECREAM研究: 基线特征;ICECREAM研究: G13D突变患者疗效;ICECREAM研究: G13D突变患者QOL;ICECREAM研究: G13D突变患者6个月PFS;ICECREAM研究: G13D突变患者缓解率 最大程度肿瘤缓解;ICECREAM研究: G13D突变患者总生存;ICECREAM研究: 讨论意见;ICECREAM研究: 结论;后线治疗研究：G13D基因突变型OS与PFS;后线治疗研究： G13D基因突变型OS与PFS;后线治疗研究： G13D基因突变型ORR;Volume 30, Number 29, October 10 2012;G13D基因突变型与OS PFS ORR;G13D基因突变型患者的OS;G13D基因突变型患者的ORR;G13D基因突变型患者的OS;G13D基因突变型患者的ORR;G13D基因突变型患者 vs. KRAS野生型患者的ORR;G13D基因突变型患者 vs. KRAS 突变患者的ORR;G13D基因突变型患者的OS与 PFS;CRC患者基因检测：血浆 vs. 组织 靶向药物治疗：安全性、评价标准 化疗药物不同给药方式：静脉或口服 G13D基因突变型患者生存分析 未来肠癌分型发展方向;Nature Medicine published online 12 October 2015 doi : 10.1038/nm.3967;结直肠癌CMS分型的思考;CMS分型的生物特点;结直肠癌CMS分型;CMS分型复发后OS;CMS分型复发后OS;总结 IV期CRC患者血浆 vs. 组织RAS检测结果一致性较高：对检测方法要求严格，目前尚无法应用于临床实践 多数严重贝伐珠单抗相关AESIs发生于给药后的4个月内：支持贝伐珠单抗的持续应用 mCRC患者接受瑞戈非尼治疗期间第8周时出现空洞性肺转移的 频率较