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Q/DY
揭阳市东宇⽣物科技有限公司企业标准
Q/DY12-2019
0.84%胺菊酯·顺式氯氰菊酯膏剂
2019-04-01发布 2019-06-01实施
揭阳市东宇⽣物科技有限公司 发布
前⾔
本标准按照GB/T 1.1—2009和HG/T2467.2—2003给出的规则起草。
本标准由揭阳市东宇⽣物科技有限公司提出。
本标准起草单位:揭阳市东宇⽣物科技有限公司。
本标准主要起草⼈:魏浩悦
本标准为⾸次发布。
0.84%胺菊酯·顺式氯氰菊酯膏剂
1 范围
本标准规定了0.84%胺菊酯·顺式氯氰菊酯膏剂的要求、试验⽅法、检验规则以及标
志、标签、包装和贮运。
本标准适⽤于本公司⽣产的以胺菊酯、顺式氯氰菊酯为有效成分与辅料加⼯⽽成的
0.84%胺菊酯·顺式氯氰菊酯膏剂。
注:产品有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A。
2.规范性引⽤⽂件
下列⽂件对于本⽂件的应⽤是必不可少的。凡是注⽇期的引⽤⽂件,所注⽇期的版
本适⽤于本⽂件。凡是不注⽇期的引⽤⽂件,其最新版本(包括所有的修改单)适⽤于
本⽂件。
GB/T 1601 农药pH值的测试⽅法
GB/T 1604 商品农药验收规则
GB/T 1605-2001 商品农药采样⽅法
GB 4838 农药乳油包装通则
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表⽰和判定
GB/T 19136 农药热贮稳定性测定⽅法
3要求
3.1 组成和外观
本品应由符合标准的胺菊酯、顺式氯氰菊酯原药及辅料制成,应为⽩⾊膏状物,⽆可
见杂质。
3.2控制项⽬指标
本品应符合表1中的各项指标
表1 产品控制项⽬指标
控制项⽬ 指标
胺菊酯质量分数,% 0.80 ±0.16
顺式氯氰菊酯质量分数,% 0.04 ±0.008
PH值 5.0~7.0
热贮稳定性 合格
注:热贮稳定性为型式检验项⽬,正常情况下每半年进⾏⼀次。
4.试验⽅法
4.1抽样
按GB/T1605-2001中5.3.2“液体制剂采样”⽅法进⾏,最终抽样量不少于200mL。
4.2鉴别试验
本鉴别试验可与胺菊酯和顺式氯氰菊酯总酯质量分数的测定同时进⾏。在相同的⾊
谱操作条件下,试样溶液某⼀⾊谱峰的保留时间与标样溶液中胺菊酯和顺式氯氰菊酯⾊
谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
4.3外观
在正常光线下,距试样250mm处通过⽬测检查是否符合3.1的要求。
4.4胺菊酯质量分数的测定 ⾼效液相⾊谱法
4.4.1⽅法提要
试样⽤甲醇溶解,以甲醇+⽔=75+25(V/V)为流动相,使⽤ C18不锈钢柱和紫外检
测器,对试样中的胺菊酯进⾏⾼效液相⾊谱分离和测定。
4.4.2试样和溶剂
甲醇:⾊谱纯;
⽔:⼆次蒸馏⽔;
胺菊酯标样:已知含量。
4.4.3仪器
⾼效液相⾊谱仪:具可变波长紫外检测器;
⾊谱柱:250 mm×4.6mm(id) 不锈钢柱,内装C18 ,5µm不锈钢柱;
过滤器:滤膜孔径约0.4
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