第7章 相变对流传热.pptVIP

3. 加热面上要产生汽泡液体必须过热 汽泡形成条件： 汽泡内外压力差 表面张力 忽略液体静压： 汽泡内为饱和压力： 热平衡时： 汽泡公式： 即：液体局部必须过热。 由汽泡公式： 液体过热度 越大： 越大， 越小， 越易形成汽泡。 ① 加热面过热度最大，最易形成汽泡； ② 减小，使得较小残留汽泡 成为汽化核心，汽化核心数量增大。 7.5 大容器沸腾传热的实验关联式 7.5.1 大容器饱和核态沸腾的无量纲关联式 1. Rohsenow基本思想：汽泡的产生与脱离造成强烈的扰动。 无量纲关联式： 随温度剧烈变化， ——饱和液体的比定压热容 ； ——壁面过热度， ——汽化潜热 ； ——液体-蒸汽界面的表面张力 ； ——加热表面-液体组合的经验系数 ； ——经验指数，对水 ，其他液体 2. 库珀公式 对制冷介质： 单位 ——液体的相对分子质量（分子量）； ——对比压力（液体压力与临界压力之比）； ——表面平均粗糙度（0.3 - 0.4)。 7.5.2 大容器饱和沸腾临界热负荷计算式 泰勒计算式： 由实验修正后： 对水，实验值为： 7.5.3 大容器饱和液体膜态沸腾传热计算式 膜态沸腾与膜状凝结相似， 流动和传热都可用边界层理论分析，结果也相似。 横管膜态沸腾： 饱和温度： 平均温度： 特征长度：外径 加热表面为球面：系数取 0.67 膜态沸腾应考虑辐射传热， 勃洛姆来公式： 复合传热 辐射传热 ——传热表面发射率； P325例题7-4 在1.013×105Pa的绝对压力下，水在tw=113.9oC的铂质加热面上作大容器内沸腾，试求单位加热面积的汽化率。 解：大容器沸腾： 核态沸腾 水-铂表面，经验常数： 对水，经验指数： 对水 时： 对水蒸气 时： 将物性参数代入，热流密度： 单位面积汽化率： P326例题7-6 水平铂线通电加热，在1.013×105Pa的水中产生稳态膜态沸腾。已知tw?ts=654oC，导线直径为1.27mm，求沸腾传热表面传热系数。 解： 对水 时： 对水蒸汽 时： 注：水不会过热， 蒸汽会过热。 膜态沸腾： 取壁面发射率： 辐射传热： 复合传热： 7.6 沸腾传热的影响因素及其强化 7.6.1 影响沸腾传热的因素 1. 不凝结气体 与膜状凝结不同， 不凝结气体，往往成为汽化核心，可强化传热。 但实现困难，需用设备不断注入不凝结气体。 2. 过冷度 在核态沸腾起始阶段， 过冷度可增大自然对流强度，传热增强。 在其他沸腾传热阶段基本无影响。 3. 液位高低 液位低于“临界液位”，沸腾传热会增强， 临界液位：对常压下水，其值约为 5mm 。 液位较高时，液位对传热无影响。 4. 重力加速度 重力加速度会影响 自然对流传热， 但对核态沸腾 几乎无影响。 5. 管内沸腾 竖管管内沸腾（水冷壁管子）， 沿液体流动方向依次出现： 对流传热 过冷沸腾 饱和核态沸腾 液膜对流沸腾 湿蒸汽传热 过热蒸汽传热 7.6.2 强化沸腾传热的原则和技术 基本原则：尽量增加加热面上的汽化核心。 第7章 相变对流传热 7.1 凝结传热的模式 7.1.1 珠状凝结与膜状凝结 相变对流传热： ① 凝结：蒸汽接触较冷壁面，释放汽化潜热，成为液体。 例如：汽轮机中的凝汽器，冰箱中的冷凝器等。 ② 沸腾：液体接触高温壁面，吸收汽化潜热，成为气体。 例如：锅炉中水冷壁，冰箱中的蒸发器等。 两种凝结形式： ① 膜状凝结：凝结液体能湿润壁面，并在壁面上铺展成膜。 ② 珠状凝结：凝结液不能湿润壁面，在壁面上聚集成液珠。 润湿能力： 分子作用力的表现。 液体分子之间有内聚力， 液体与壁面分子有附着力。 附着力大于内聚力时， 液体润湿壁面的能力强。 例如： 干净的玻璃表面， 水容易铺展成膜， 而水银形成液珠。 7.1.2 凝结液构成了蒸气与壁面间的主要热阻 膜状凝结：凝结液膜覆盖整个壁面， 液膜将蒸汽与壁面隔开， 形成较大热阻。 珠状凝结：凝结液珠覆盖部分壁面， 蒸汽可与换热壁面直接接触， 热阻较小， 并且液珠逐渐长大， 到一定程度会沿壁面滚下，