环氧乙烷灭菌残留量检测规程.docVIP

操作规程 环氧乙烷灭菌残留量检测操作规程 1.0 目的 连同生物试验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。 2.0 适用范围 适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。 3.0 检测依据 GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分 ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量 4.0 规程 4.1 使用仪器 仪器名称 型号 备注 气相色谱仪 GC5890C FID检测器 氮氢空一体机 中芯惠利 毛细色谱柱 TM-624 0.5um*30m 水浴锅 顶空进样瓶 20mL 硅胶封口垫 聚四氟乙烯膜 一次性注射器 1mL 分析天平 精度0.1mg 容量瓶 50mL/100mL 4.2 操作过程 4.2.1 样品处理： 将样品透析包装打开，选取易于拆卸、剪取及不易于环氧乙烷解析处的 部位，将样品剪成5mm长碎块，取1.0g样品1份，放入20mL顶空进样瓶，加纯水5mL，密封，放入恒温60℃±1℃水浴中浸提40min。 4.2.2 抽样频次 从每个灭菌批次的产品中随机抽样。一般情况下，每个灭菌批次随机抽样数量为5只。 4.2.3 环氧乙烷标准贮备液的制备 取外部干燥的50 mL容量瓶，加水20～30 mL，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.1mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。计算出贮备液浓度，4℃以下保存备用。? 4.2.4 标准工作液制备? 各取1mL贮备液分别配制1×10-3g/L、2×10-3g/L、4×10-3g/L、6×10-3g/L、8×10-3g/L、1×10-2g/L六个系列浓度的标准溶液。密封，备用。各取5mL按4.1方法处理。 ?4.5 气相色谱仪操作? 4.5.1 将氮氢空一体机打开电源，将右侧氮气放气阀打开至少30min，闭合使氮气和氢气气压恢复至0.4MPa。? 4.5.2 将气体净化阀打开。? 4.5.3 打开气相色谱仪电源和工作站软件，待气压和流速平衡后，按点火按钮，观察基线变化及FID检测口是否产生蒸汽。 ?4.5.4 ?参数设定 参数 毛细柱温度 汽化器温度 FID检测器温度 解析时间 进样量 设定值 50℃ 140℃ 140℃ 12h 0.5uL 4.5.5? 将样品与实验用标准品放置于60℃±1℃水浴中，平衡至少40min。? 4.5.6? 用玻璃注射器从平衡后的标准品和样品中迅速抽取1mL上部气体，插入毛细管柱进样口，进样，然后点击操作面板上的“确定”按键（进样时应注意进样速度，防止气体逸散及回退）。? 4.5.7? 选择标准品图谱，校正标准曲线。将样品图谱代入标准曲线（X：EO浓度，g/L；Y：峰高或面积），根据样品与纯水稀释比例为1：5，计算出样品中环氧乙烷残留量。? 4.5.8 结果计算? WEO?=?[浸提液体积×（EO出峰面积-125.1）/194.34]/浸提样品的重量? 5.0 结果判定? ???????依据GB/T16886.7—2001?医疗器械环氧乙烷灭菌残留量标准，短期接触器械环氧 乙烷残留量应≤10ppm。? 6.0 注意事项? 6.1? 气相色谱仪中FID检测器关火时应先关闭氢气通路，然后关闭空气通路。 6.2? 气相色谱仪在关机前，应将进样口、柱温箱和FID检测器温度降至室温或低于50℃才可关机。? 6.3? 制备样品的分析人员进行的所有工作，包括化学试剂的使用，应在通风橱内进行，并穿戴防护衣。使用化学药品之前应阅读材料安全方面的说明。?7.4?在一个分析中尽量同一人操作，并使用同一只1mL玻璃注射器，注射器预先恒温到样品相同温度。? 6.5? 每次注意环氧乙烷保留时间的变化，以防进样气化垫漏气。? 6.6 ?每个样品（包括标样）在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差≤5%，否则样品应重新进行分析。 ?7.0 ?环氧乙烷灭菌残留量检测报告（见附表1） ?8.0 ?文件版本修改记录（见附表2） 医疗器械产品环氧乙烷残留测检测报告（附表1） 产品名称： 实验员： 产品型号： 产品批号： 测试日期： 半峰宽： 5 斜率： 30 分析方法： 面积归一法 实验单位 仪器信息 仪器型号： GC2020 检测器类型： FID 柱类型： 毛细柱 柱规格： 内径0.32mm 柱长： 30cm 载气类型： N2 柱温： 50℃ 汽化器温度 170℃ FID?温度 170℃ 灭菌日期： 解析时间： 12h 进样量： 1.0