化学《选修4》难溶电解质的溶解平衡.pptVIP

化学《选修4》难溶电解质的溶解平衡.ppt

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2.根据对溶解度及反应限度、化学平衡原理的认识,说明生成沉淀的离子反应是否能真正进行到底。 Qc Ksp:溶液过饱和,有沉淀析出.直至溶液饱和达到新平衡。 Qc = Ksp: 沉淀和溶解达到平衡,溶液为饱和溶液. Qc Ksp: 溶液未达饱和,无沉淀析出.若加入过量难溶电解 质,难容电解质溶解,直至溶液饱和达到平衡。 例题5:石灰乳中存在下列平衡: Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq), 加入下列溶液,可使Ca(OH)2减少的 是( ) A、Na2CO3溶液 B、AlCl3溶液 C、NaOH溶液 D、CaCl2溶液 二、沉淀反应的应用 例:NH4Cl中含有FeCl3,使其溶于水,再加氨水调节pH到7~8,使Fe3+生成Fe(OH)3沉淀而除去。 Cu2++H2S = CuS↓+2H+ Hg2+ + H2S = HgS↓+2H+ 思考与交流:63页 思考与交流:64页 小结:难溶电解质溶解的规律 练习:P66页 1.向0.1 mol/L AgNO3溶液的试管中滴加0.1 mol/L NaCl溶液,至不再有白色沉淀生成为止。取其中澄清溶液,逐滴加入饱和Na2S溶液,有无沉淀生成?是否可以用Na2SO4代替Na2S? 如果先向AgNO3溶液中加Na2S溶液至沉淀完全,再向上层清液中滴加NaCl,情况又如何?试解释原因。 2.在粗制CuSO4·5H2O晶体中常含有杂质Fe2+ 。在提纯时,为了除去Fe2+,常加入少量H2O2,使Fe2+氧化为Fe3+,然后再加少量碱到溶液pH=4,可以达到除去铁离子而不损失硫酸铜的目的。试解释原因。 3.小结Ksp的大小与沉淀转化的关系。 牙齿表面由一层硬的、组成为Ca5(PO4)3OH的物质保护着,它在唾液中存在下列平衡: Ca5(PO4)3OH(s) 5Ca2++3PO43-+OH- 进食后,细菌和酶作用于食物,产生有机酸,这时牙齿就会受到腐蚀,其原因是 。 已知Ca5(PO4)3F(s)的溶解度比上面的矿化产物更小、质地更坚固。用离子方程表示当牙膏中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原因 。 d.氧化还原法 例:已知Fe3+在PH:3~4之间开始沉淀,在PH:7~8之间沉淀完全,而Fe2+,Cu2+在8-9之间开始沉淀11-12之间沉淀完全,CuCl2中混有少量Fe2+如何除去? 先把Fe2+氧化成Fe3+,然后调PH至7到8使Fe3+转化为Fe(OH)3 沉淀,过滤除去沉淀。 氧化剂可用:氯气,双氧水,氧气等(不引入杂质) 调PH可用:氧化铜,碳酸铜等(不引入杂质) 氧化剂:硝酸、高锰酸钾、氯气、氧气、双氧水等 调PH:氨水、氢氧化钠、氧化铜、碳酸铜 生成沉淀的本质: 设法使溶液中难溶物的离子积>其溶度积。 1、如果要除去某溶液中的SO42-,你选择加 入钡盐 还是钙盐?为什么? 加入钡盐,因为BaSO4比CaSO4更难溶,使用钡盐可使SO42-沉淀更完全。 2、以你现有的知识,你认为判断沉淀能否生成可从哪方面考虑?是否可能使要除去的离子通过沉淀反应全部除去?说明原因。 从溶解度方面可判断沉淀能否生成;不可能使要除去的离子通过沉淀完全除去,因为不溶是相对的,沉淀物在溶液中存在溶解平衡。可加入过量的沉淀剂,以使平衡向沉淀的方向移动。 1.96×10-4 KSP(CaSO4) 1.08×10-10 KSP(BaSO4) 2、沉淀的溶解 (1)原理 设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子,使平衡向沉淀溶解的方向移动 AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 试用平衡移动原理解释下列事实 CaCO3不溶于水,但却能溶于稀盐酸中。 CaCO3 (s) CO32-(aq) + Ca2+(aq) HCO3- +H+ +H+ H2CO3 H2O + CO2 CaCO3 + 2H+ = Ca2+ + H2O+CO2↑ 沉淀溶解的本质: 设法使溶液中的: 难溶物的离子积<其溶度积。 Qc Ksp 2、沉淀的溶解 (2)举例 ① 难溶于水的盐溶于酸中。 如:CaCO3溶于盐酸,FeS、Al(OH)3、 Cu(OH)2溶于强酸 ②难溶于水的电解质溶于某些盐溶液 分组实验3-3: 实验探究 [实验3-3] 滴加试剂 蒸馏水 盐酸 氯化氨溶液 现

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