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第十五章基因表达的调控;基因表达=基因转录+翻译
基因表达的调控:
生物体随时调整不同基因的表达状态,以适应环境、维持生长和发育需要。
主要是转录水平的调控
基因转录的调节:
1.DNA序列
2.调控蛋白 RNA聚合酶
3.DNA-蛋白质相互作用 活性的影响
;基因表达的调控方式:
阻遏
负调控:调控蛋白+DNA序列 基因的表达
(相应蛋白质降低)
促进
正调控:调控蛋白+DNA序列 基因的表达
(相应蛋白质增加);第一节 原核生物基因表达的调控;乳糖操纵子的发现:
细菌以葡萄糖为能量来源
葡萄糖充分时:
与葡萄糖代谢有关的酶基因---表达
与其他糖代谢有关的酶基因---关闭
葡萄糖耗尽时,乳糖存在(培养基):
与乳糖代谢有关的酶基因 ---表达
与葡萄糖代谢有关的酶基因---关闭
;细菌对乳糖的利用及其相关的酶:
乳糖 (在通透酶作用下进入细菌)
β半乳糖苷酶
(细菌中少量存在)
别位乳糖
β半乳糖苷酶
(细菌中少量存在)
葡萄糖+半乳糖
;I;(二)Lac阻遏物的作用---负调控;
生理性诱导剂
实验常用诱导剂
;I;(三)CAP-cAMP复合物在乳糖操纵子表达中 的作用----乳糖操纵子的正调控;葡萄糖存在时:
优先利用葡萄糖作为能源。
与阻遏蛋白的存在有关
--乳糖操纵子的负调控
与cAMP有关:
葡萄糖
cAMP
Lac操纵子(-)
;I; CAP- cAMP复合物 在乳糖操纵子表达中的作用---正调控;原核生物基因表达的一般情况 (乳糖操纵子);二、色氨酸操纵子1.阻遏物对色氨酸操纵子的负调控 调控基因 结构基因 催化分支酸转变为色氨酸 的酶;阻遏物对色氨酸操纵子的负调控
阻遏物 + Trp 结合操纵基因
相同二个 共阻遏物
亚基组成
的蛋白质
高Trp时:阻遏物+Trp 结合操纵基因
低Trp时:阻遏物 不结合操纵基因;2.衰减作用对色氨酸操纵子的调控
衰减子 (attenuator)---DNA
位于L基因中,离E基因5’端约30-60bp。
通过衰减子(转录终止结构)使转录终止。
高Trp 时:衰减子起作用,终止转录。
产生“衰减子转录产物”(mRNA) ,
转录、翻译偶联,同时产生“前导肽”。;;原核生物转录、翻译偶联;衰减作用
的基础;发夹结构;高Trp时: Trp-tRNATrp 存在
核糖体通过片段1(2个Trp密码子)
封闭片段2
片段3,4形成发夹结构
类似于不依赖ρ因子的转录终止序列
RNA聚合酶停止转录,产生衰减子转录产物
;低Trp时: Trp-tRNATrp 没有供应
核糖体翻译停止在片段1
(2个Trp密码子)
片段2,3
形成发夹结构
转录不终止
RNA聚合酶继续转录
;第二节 真核生物基因表达的调控;二、参与基因调控的顺式作用元件和反式作用因子;1. 启动子和启动子上游近侧序列
是RNA聚合酶结合位点周围的DNA序列
位于转录起始点的上游
按其对RNA聚合酶的影响分为两类:
位于较上游的元件,强烈影响转录起始
CAAT box ,GC box
离转录点较
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