七++抗生素的发酵机制讲义资料.pptVIP

3、遗传代谢： 初级代谢产物：核内遗传物质控制； 次级代谢产物：一般核内和核外遗传物质控制，少数只由核内遗传物质控制； 质粒产物：代谢产物的形成取决于由质粒产生的酶所控制的代谢途径。 图7-2次级代谢产物的生物合成与初级代谢产物的关系 二、抗生素的生物合成类型 目前世界各国实际生产和应用于医疗的抗生素约有120多种，其中以β-内酰胺类抗生素、四环素类和氨基糖苷类、大环内酯类为主要抗生素。也可以划分为： 1.蛋白质衍生物； 1）简单的氨基酸衍生物：如环丝氨酸等 2）寡肽抗生素：如青霉素、头孢菌素等 3）多肽类抗生素：如杆菌肽等 4）多肽大环内酯类抗生素：如放线菌素等 5）含嘌呤和嘧啶碱基的抗生素：如嘌呤霉素等 2.糖衍生物； 1）糖苷类抗生素：如链霉素等 2）与大环内酯连接的糖苷类抗生素：如红霉素等 3）其他糖苷抗生素：如新生霉素等 3.以乙酸为单位的衍生物； 1）乙酸衍生物的抗生素：如四环类抗生素等 2）丙酸衍生物的抗生素：如红霉素等 3）多烯和多炔类抗生素：如制霉素等 三、几种抗生素的生物合成： 1、青霉素G、头孢菌素的生物合成： 1）青霉素G的合成： a-氨基己二酸 + 半胱氨酸 + 颉氨酸 异青 霉素N 6-APA 青霉素G 6-APA（6氨基青霉烷 酸）：β-内酰胺类 抗生素的重要中间体。 三肽合成酶、异青霉素合成酶 酰基转移酶 青霉素酰化酶 6-APA 2 青霉素G 半胱氨酸 颉氨酸 苯乙酰基 2）头孢菌素C的合成：a-氨基己二酸 + 半胱氨酸 + 颉氨酸 异青霉素N 青霉素N 头孢菌素C 扩环、羟化、转乙酰、消旋 三肽合成酶、异青霉素合成酶 异构酶 第九章 抗生素的生物合成与调节机制 狭义抗生素:由微生物（包括细菌、放线菌、真菌等）产生的在低浓度条件下，对特异微生物（包括细菌、真菌、立克次体、支原体、衣原体等）的生长有抑制作用的次级代谢产物或化学半合成法制造的相同的和类似的化合物。 广义抗生素：①由微生物产生的抗菌及抗其他病原微生物的物质；②与微生物产物相同的化学合成物。即首先发现于微生物代谢物中，如氯霉素；③以微生物产物为原料，经化学反应所得的衍生物或盐类；④由以上三种来源的驱虫物质。 现代抗生素定义：一切由某些微生物产生的，能抑制微生物和其他细胞增殖的化学物质。 虽然青霉素对感染产生了不可思议的作用，但肺结核仍然是当时棘手的绝症。直到1952年，瓦克斯曼发现了第一个能够有效治疗人类肺结核的药物——链霉素，从而对肺结核的治疗迈出一大步。 随后，氯霉素（1947年）、新霉素（1949年）、土霉素（1950年）、红霉素（1952年）、四环素（1953年）、头孢菌素（1959年）、喹诺酮类（1980年）……也都相继被发现。在一段时期内,人们曾普遍认为，人类健康将不再受到严重的细菌感染的威胁。 由细菌引起的疾病，如结核病、肺炎、淋病以及其它疾病都能够被至少一种抗生素治愈。 时过境迁，现在有越来越多的由新型细菌感染所造成的死亡病例，而我们对这些病例出现的预警机制还很不完善，这是一个不容忽视且令人痛心的问题 加拿大魁北克省舍布鲁克大学附属医院的专家日前透露，从2003年年初至今，一种普通的肠道细菌——梭状芽孢杆菌历经两年变异，已成为致命的“超级病菌”，它可引起65岁以上老年人和服用抗生素的病人产生严重痢疾，并最终致死。 该病菌已使这家医院的100名病人死亡，如不采取紧急行动，这种“超级病菌”很可能会引发一场致命传染病的蔓延。 分类： β-内酰胺类抗生素 氨基糖苷类抗生素 大环内酯类抗生素 氯霉素类抗生素 四环素类抗生素 其他类抗生素 1、β-内酰胺类抗生素 1）青霉素 青霉素在临床上主要用于治疗葡萄球菌传染症如脑膜炎、化脓症、骨髓炎等，溶血性链球菌传染症如腹膜炎、产褥热，以及肺炎、淋病、梅毒等。 已有的研究认为，青霉素的抗菌作用与抑制细胞壁的合成有关。 革兰氏阳性菌细胞壁的组成是肽聚糖占细胞壁干重的50％～80％（革兰氏阴性菌为1％～10％）、磷壁酸质、脂蛋白、多糖和蛋白质。其中肽聚糖是一种含有乙酰基葡萄糖胺和短肽单元的网状生物大分子，在它的生物合成中需要一种关键的酶即转肽酶。青霉素作用的部位就是这个转肽酶。 由青霉菌所产生的一类抗生素类物质总称为青霉素。青霉素发酵液中含有5种以上天然青霉素（如青霉素F、G、X、K、F和V等），它们的差别仅在于侧链R基团的结构不同，其中青霉素G在医疗中用得最多，它的钠或钾盐为治疗革兰氏阳性菌的首选药物，对革兰氏阴性菌也有强大的抑制作用。青霉素的结构通式可表示为（见下页）