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第六章 含氧有机物; 第一节 醇;;(一)醇的分类;2、按分子中羟基的数目分 一元醇
二元醇
三元醇
多元醇;;(二)醇的构造异构;(三)醇的命名;2、普通命名法;3、系统命名法;二、醇的制备;2、卤代烃水解;3、羰基还原;三、醇的物理性质;四、醇的化学性质;1.与活泼金属的反应;碱性:RONa>NaOH
反应的应用:在实验室中常利用此反应来销毁残余的金属钠,以免发生燃烧???爆炸。醇钠在有机合成上常用作碱和缩合剂。;2.与卤化氢反应;某些醇与氢卤酸反应,也会发生重排。
原因:叔碳正离子的稳定性>伯碳正离子
PX3或SOCl2(亚硫酰氯、二氯亚砜)与醇反应制RX,且不发生重排。;3、酯的形成;;4、脱水反应;5、氧化和脱氢;(3)脱氢反应;重要的醇;;3、乙二醇;4、丙三醇;第二节 醛和酮;案例分析;;一、醛和酮的分类;二、醛和酮的命名;2、系统命名法;芳香族醛酮命名时,常把脂肪醛和酮作为母体主链,芳环作为取代基。
练习:
不饱和醛酮的命名:选择含有羰基与不饱和键的最长碳链为主链,称为“某烯醛”或“某烯酮”,编号时,使羰基位次最小,并注明不饱和键的位次。
;多官能团的命名;母体官能团的优先顺序;二、醛和酮的制备;(2)催化脱氢;2、烯烃的氧化;三、醛和酮的物理性质
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