生态因子与生物相互作用的基本规律.docVIP

生态因子与生物相互作用的基本规律 生态因子对生物的生态作用及生物的适应 光因子对生物的生态作用 光强的作用：生长发育、形态建构作用——植物黄化现象；光周期现象—生物对光的生态反应与适应——鸟类的迁徙；光质的作用：光合作用影响 温度因子对生物的生态作用 温度与生物生长发育——植物的春化作用（某些植物要经过一个 “低温”阶段才能开花结果）。 生物对极端温度的适应：对低温适应——在形态、生理和行为方面的表现：贝格曼Begman规律：生活在高纬度地区的恒温动物其身体往往比生活在低纬度地区的同类个体大。个体大的动物，其单位体重散热量相对减少；阿伦（Allen）规律：恒温动物身体的突出部分(四肢、尾巴、外身等)在低温环境中有变小的趋势；休眠。 C．水因子对生物的生态作用 水因子对生物生长发育的作用：水分不足，使植物萎蔫；使动物滞育或休眠；水分过多，植物根系缺氧、窒息、烂根。 生物对水因子的适应：植物依其对水分需求划分为水生植物、陆生植物两大类型。 陆生动物对水因子的适应：形态结构上的适应：以各种不同形态结构，使体内水分平衡。行为上的适应：沙漠动物昼伏夜出；迁徙等。生理上的适应。 D．大气因子对生物的生态作用 氧的生态作用；氮的生态作用；CO2的生态作用（对动植物个体潜在的影响）；大气污染与植物 E．土壤因子对生物的生态作用 土壤的质地和结构；土壤中的水分；土壤中的空气；土壤的温度 F. 火 3生物对自然环境的适应 生态适应:生物为了适应环境的变化,从形态、生理生化等方面做出有利于生存的改变。分为趋同适应与趋异适应 二、种群指数增长模型与逻辑斯蒂模型有何异同，以及其生物学意义。 异同： （一）与密度无关的种群增长模型：? 世代分离——几何级数增长； 世代重叠——指数增长 与密度有关的种群增长模型： 逻辑斯谛增长 （二）世代离散性增长模型：几何级数增长 世代连续性增长模型：指数增长，逻辑斯谛增长 意义： 指数增长意义： (内禀增长率:种群固有的内在增长能力)dN / dt = r N → dN / N = r dt 逻辑斯谛增长意义： 1、它是许多相互作用的种群增长模型的基础 2、是渔业、林业、农业等实践领域中，确定最大持续产量的主要模型 3、模型中两个参数 K 和 r 已经成为生物进化对策理论中的重要概念。 dN / dt: 瞬时增长数量的变化。N=K/2时，最大增长量（optimal yield）——如果收获量能保持长期稳定又不会使种群的数量下降，那么这样一个收获量就被称为持续产量。 R-选择与K-选择的主要特征。R-k选择理论在自然保护中具有什么指导作用？ dN/dt= rN(1-N/K) r = (b ? d) + (i ? e) N是种群大小。这个公式说明只有当K＝N时才稳定，平衡。 （1）一种生物的种群密度比较稳定，经常处于环境容纳量K值周围，称为K-选择的生物,又称K-对策者。该类生物通常出生力低、寿命长、个体大，具有较完善的保护后代机制，幼体死亡率低。一般该类生物扩散能力较差，适于稳定的栖息环境。比如大象 优点：生殖率高，发育速度快，世代时间短，因此，种群在数量较低时，可以迅速恢复到较高的水平；后代数量多，通常具有较大的扩散迁移能力，可迅速离开恶化的环境，在其他地方建立新种群，因此，常常出现在群落演替的早期阶段；由于高死亡率、高运动性和连续面临新环境，可能使其成为物种形成的新源泉。 缺点：死亡率高、竞争力弱、缺乏对后代的保护，高的瞬时增长率必然导致种群的不稳定性，因此，种群的密度经常激烈变动。 畜牧业啊，林业啊，就要K选择的，强，不容易因为自然原因蒙受损失 （2）另一种生物的种群密度很不稳定，很少达到K值，大部分时间保持在逻辑斯谛曲线的上阶段，称为r-选择的生物,也称r-对策者。该类生物通常出生力高，寿命短，个体小，常常缺乏保护后代的机制，幼体死亡率高。一般该类生物具有较强的扩散能力，能够适应于多变的环境。比如三文鱼。 优点：种群的数量较稳定，一般保持在K值附近，但不超过此值，因此，导致生境退化的可能性小；具有个体大和竞争能力强等特征，保证它们在生存竞争中取得胜利。 缺点：由于r值较低，种群一旦遭到危害，难以恢复，有可能灭绝。 在生产养殖业，应该就要养r选择的生物，多 竞争排斥原理？ 高斯假说：当两个物种利用同一资源和空间时产生的种间竞争现象，两个物种越相似，它们的生态位重叠就越多，竞争也就越激烈。（成立条件：稳定环境；存在资源竞争；无影响竞争方向的其他因素。） 竞争排斥原理：在一个稳定的环境中，由于竞争的结果，完全的竞争者不能共存。即生态位相同的两个物种不可能在同一地区永久共存