中子捕获疗法抗癌药物BSH结构特性理论 王玲 张明瑜 吉林 .pptVIP

中子捕获疗法抗癌药物BSH结构特性的理论 王玲 张明瑜吉林大学理论化学研究所，理论化学计算国家重点实验室，长春 130023 1.引言 中子捕获疗法(NCT)是利用一些核素捕获中子后放出的辐射能量来达到杀死癌细胞的目的。自然界中有一些核素（6Li,10B,235U等）能够吸收热或慢中子而放出辐射，这些辐射由线性高能粒子组成，由于这些粒子自身的特点（短的平均自由程，直径小），因此中子捕获放出的辐射能可以大部分限制在癌细胞的附近，选择性地杀死肿瘤细胞，从而达到治疗的目的。如B的捕获反应为： 10B + 1n → 〔11B〕→ 4He + 7Li + γ0.48Mev + 2.31Mev(94%) 由于B化合物具有容易合成，水解稳定，许多有机结构中的C可以用B替换（B的体积与C相近）等优点，目前的中子捕获疗法主要指硼中子捕获疗法（BNCT）。要求药物必须在肿瘤部位有较高浓度，能选择性地杀死肿瘤细胞。 BSH （B12H11SH2-）是BNCT第二代药物之一，已有临床实验。但药物的选择性，以及与肿瘤的作用机理目前都不清楚，更无理论研究。最初由DuPont提供的药品并非为纯的BSH，至少含一些二聚体B12H11SSB12H114-（BSSB）,同时发现在生物环境下，二聚体能均裂成稳定的自由基B12H11S2- (BS)， 实验证明纯的BSH不如DuPont