粉末活性炭在超滤净水厂的应用研究.docVIP

４ 科技创新导报　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ　Ｈｅｒａｌｄ ２０１２　　ＮＯ．０４ 研　究　报　告 科技创新导报 粉末活性炭（ＰＡＣ）—超滤（ＵＦ）组合工艺被广泛的用于处理微污染水源水，超滤的物理截留能够对微生物和病毒达到１００％的去除率，同时粉末活性炭对嗅味物质，藻毒素，消毒副产物前驱物，农药都有很好的去除作用［１］。但是这些研究的规模都局限在小试或者中试实验。虽然小试和中试的实验结果能够在一定程度上对生产给予理论依据，但是，其结果一般与生产运行上存在一定的差距。投炭量的不同是差异的直接 原因。董秉直［２］ 研究粉末活性炭－超滤组合工艺处理微污染水的投炭量为１０～４０ｍｇ／Ｌ，李星［３］得出的最佳投炭量为２～１０ｇ／Ｌ。虽然处理的水质不同，但是很大的投炭量是无法在实际生产上实现的。 因此，本实验基于国内目前最大的浸没式超滤水厂——东营南郊净水厂已有的１０×１０５ｍ３／ｄ的超滤装置（共１２格，取其中１格即膜面积为１．２５×１０５ｍ２），进行了最佳投炭量的生产研究。 １　实验方法 １．１常规指标分析方法 实验采用的水质分析方法为国家环保局水与废水检测分析方法，具体方法见表１。１．２粉末活性炭孔径分布 粉末活性炭孔径特征采用ＡＳＡＰ２０２０Ｍ全自动比表面积及孔隙度分析仪在７７Ｋ温度下氮气吸附分析测定。样品在９０℃温度下脱气，脱气压力升至５００μＨｇ／ｍｉｎ时进行样品分析。ＡＳＡＰ２０２０Ｍ自带软件提供了分析样品的ＢＥＴ表面积（ＳＢＥＴ）、微孔表面积（Ｓｍｉｃ）、外表面积（Ｓｅｘｔ）、总孔容积（Ｖｔｏｔ）、微孔容积（Ｖｍｉｃ）、平均孔径（Ｄｍｅａｎ）和孔径分布（ＰＳＤ）。ＳＢＥＴ是根据氮气的吸附等温线计算得出，Ｖｔｏｔ是在相对压力Ｐ／Ｐ０为０．９７３时 根据吸附在样品上氮气量计算而得，Ｓｍｉｃ、Ｓｅｘｔ和Ｖｍｉｃ是根据ｔ－ｐｌｏｔ法计算得出，Ｖｍｉｃ、Ｄｍｅａｎ和ＰＳＤ是由ＢＪＨ吸附模型计算得到［４］。 １．３粉末活性炭化学性质 Ｂｏｅｈｍ滴定法测定表面基团［５］。１．４消毒副产物及其生成势的研究方法 消毒副产物生成势采用ＵＦＣ法，基本步骤是：取待测水样，投加２ｍＬ　ｐＨ＝８硼酸缓冲溶液，再将水样加入在６只１００ｍＬ的玻璃瓶中，每个瓶中加７５ｍＬ。．分别按公式：ＴＯＣ×１．８，ＴＯＣ×２，ＴＯＣ×２．５的投加量投加配制好的ｐＨ＝８的次氯酸钠使用液，每个投加量加２瓶，添加水样至注满玻璃瓶，不留气泡，摇晃均匀。在２０℃条件下培养２４ｈ后测定３种投加量下余氯情况，取其中余氯含量在１．０±０．４ｍｇ／Ｌ的水样做为测定样，以此投加量投加的另一瓶样测定消毒副产物。消毒副产物采用气相色谱法测定，气相色谱仪为安捷伦ＧＣ６８９０Ｎ型。 ＴＨＭｓ测定方法：检测器（ＥＣＤ）温度：３４５℃；色谱柱：ＨＰ５柱；进样口温度：２５０℃。三卤甲烷样品采集方法：２５０ｍＬ顶空瓶采集水样至满瓶（不应有气泡），立即用垫有聚四氟乙烯薄膜的翻口胶塞盖上，带回实验室立即测定。样品测定采用顶空进样气相色谱法检测。 ＨＡＡｓ测定方法：检测器（ＥＣＤ）温度：２５０℃；色谱柱：ＨＰ５柱；进样口温度：２５０℃。卤乙酸样品采集：先将５ｍｇ氯化铵晶体置于５０ｍＬ采样瓶中（含量为１００ｍｇ／Ｌ），取满水样。自来水采集时先打开水龙关，使水流中不含有气泡，３～５ｍｉｎ后开始采集，盖好塞子，上下翻转振摇使晶体溶解，于２４ｈ内测定。样品测定采用衍生化毛细管气相色谱法进行检测。 ２　结果与讨论 消毒副产物（ＤＢＰｓ）如三卤甲烷（ＴＨＭ）、卤乙酸（ＨＡＡ）等属三致物质；饮用水中含量超标时对人体健康影响巨大。而对消毒副产物（ＤＢＰｓ）前驱物的去除能有效减少饮用水中ＤＢＰｓ的形成。因此，ＤＢＰｓ前驱物的有效去除是现代饮用水处理中最具挑战性的任务之一。ＤＢＰｓ前驱物以天然有机物（ＮＯＭ）的形式存在于所有地表水中，而芳香类物质是ＤＢＰｓ最强的前驱物，所以粉末活性炭的应用弥补了单纯使用超滤工艺的不足 本实验投炭量分别为０，１，２，３，４ｍｇ／Ｌ，通过对比出水水质（ＤＯＣ，ＵＶ２５４），以及消毒副产物的前驱物的去除，获得最佳投炭量。 ２．１粉末活性炭物理化学特性 ＰＡＣ的物理特征，尤其是孔径分布，是影响活性炭吸附性能的重要因素。根据国际理论和应用化学学会（ＩＵＰＡＣ）的分类标准，活性炭孔径分为四种类型：大孔（＞５０ｎｍ），中孔（２－５０ｎｍ），二级微孔（０．８８－２ｎｍ），一级微孔（＜０．８ｎｍ）［６］。芳香类物质为小分子有机物其半径＜２ｎｍ，木质炭的微孔面积（Ｓｍｉｃ＝５６３）和微孔容积（Ｖｍｉｃ＝０．２２３）较发达，因此粉末活性炭主要通过微孔对其进行物理吸附。在其通往微孔的过程中，ＰＡＣ的表面化学性质对其输送、排斥、吸附过程也是不容忽略的。一个高极性的表面易于吸附高极性物