慢性肾脏病诊治进展讲义.ppt

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CKD进展的预防(三) 饮食的管理 蛋白质摄入:对糖尿病或非糖尿病者GFR30 ml/min/ 1.73 m2(G4-G5),建议低蛋白饮食(0.8 g/kg/天); 有CKD进展危险的患者避免高蛋白摄入(1.3g/kg/天) 盐的摄入:成人应低盐饮食,钠摄入90mmol (2 g) /天(相当于氯化钠5g/d) 其他饮食指导:CKD者应接受专家的饮食指导,严重CKD要控制钾、盐、磷和蛋白的摄入 CKD进展的预防(四) 血糖与高尿酸血症 推荐HbA1c目标值为~7.0%以预防和延缓糖尿病微血管病进展 (1A) 存在低血糖危险的患者HbA1c 不低于7.0 % (1B) 对有共存病、生命晚期或有低血糖危险的患者HbA1c可>7.0% (2C) CKD和糖尿病患者,控制血糖应该是综合治疗的一部分 对CKD高尿酸血症的患者(无论有无症状),无足够的证据支持或反对通过降低血尿酸延缓CKD进展(未分级) CKD的并发症(一) CKD贫血 成人和>15岁儿童CKD患者贫血诊断:Hb130 g/L (男), Hb120 g/L(女) CKD患者贫血的监测: GFR≥60ml/min/1.73m2(G1-G2)时开始 GFR 30-59ml/min/1.73m2(G3a-G3b)至少每年1次 GFR30ml/min/1.73m2( G4-G5 )至少每年2次 CKD贫血的治疗 CKD贫血患者应评估是否有继发因素,如缺铁 CKD贫血的初始治疗,口服或静脉补铁常有效 对大多数CKD贫血患者,应用促红素不应使Hb超过115g/L;对所有ESA治疗患者,Hb应<130g/L 应尽量避免输血,除非紧急情况 具体治疗方案参照KDIGO-CKD贫血的临床实践指南,Kid Int (Suppl), 2(4),2012 CKD的并发症(二) CKD-MBD 是指发生在CKD时矿物质和骨代谢异常引起的全身性疾病,包括以下一种或多种异常: 钙、磷、PTH或维生素D代谢异常 骨转化、矿化、骨容量、骨骼线性生长或骨强度的异常 血管或其他软组织钙化 CKD-MBD的监测 GFR45 ml/min/1.73 m2(G3b-G5)患者应: 至少检测一次血钙、磷、PTH和碱性磷酸酶水平值作为基线值和预测指标(1C) 不常规做骨密度检查(2B) 维持血磷在正常范围(2C) iPTH超过正常上限者,应首先要评估高血磷、低血钙和维生素D不足(2C) CKD非透析患者,如果无维生素缺乏的证据,不建议常规使用VitD或其类似物来抑制PTH升高 GFR30 ml/min/1.73 m2 (G4-G5)患者,如果无明显的临床指征,不建议用双磷酸盐 治疗 (2B) PTH、钙、磷监测 各指南间的比较 iPTH 3期 每12个月1次 6月内 至少1次/月; 6月后 1次/3个月 — 视基线水平和CKD进展情况而定 4期 每3个月1次 — 每6-12个月1次 5期或透析 每3个月1次 3月内 至少1次/月; 3月后 1次/3月 通常1次/3个月 每3-6个月1次 Ca 3期 每12个月1次 3月内 1次/月; 3月后 1次/3个月 — 每6-12个月1次 4期 每3个月1次 — 每3-6个月1次 5期或透析 每月1次 1月内 1次/2周; 1月后 1次/月 至少1-2次/月 每1-3个月1次 P 3期 每12个月1次 3月内 1次/月; 3月后 1次/3个月 — 每6-12个月1次 4期 每3个月1次 — 每3-6个月1次 5期或透析 每月1次 1月内 1次/2周; 1月后 1次/月 至少1-2次/月 每1-3个月1次 CKD分期 K/DOQI1 中国专家共识2 JSDT3 KDIGO4 K/DOQI, Am J Kidney Dis 2003; 42(4 Suppl 3): S1-S201. 活性维生素D在慢性肾脏病继发性甲旁亢中合理应用的专家共识, Chin J Nephrol 2005, 21(11): 698-699. JSDT, Therapeutic Apheresis and Dialysis 2008; 12(6):514-525. KDIGO, Kidney International 2009; 76 (Suppl 113) 血钙、血磷的目标范围 各指南间的比较 K/DOQI, Am J Kidney Dis 2003; 42(4 Suppl 3): S1-S201. 活性维生素D在慢性肾脏病继发性甲旁亢中合理应用的专家共识, Chin J Nephrol 2005, 21(11): 698-699. JSDT, Therapeutic Apheresis and Dialysis 2008; 12(6):

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