第10章 木材品质遗传改良2.ppt

* ② 应力木研究系统 ③ 再生系统 林木育种学 ④细胞离体培养系统 四、木材品质遗传的分子生物学 * （2）木材形成相关cDNA文库构建及芯片分析 功能基因组的出现推动了植物次生生长发育的研究,人们用基因芯片技术分析了拟南芥的木质部发育过程中的转录谱, 用微陈列和cDNA-AFLP 方法来分析培养的百日草中TE(trac-heary element)细胞分化中的基因表达。在杨树和火炬松中, 已通过 EST 分析来获取木质部基因的表达解析, 基于桉树木质部 cDNA 文库的微陈列也用来研究次生木质部的基因表达谱。 林木育种学 2. 木材形成相关基因克隆及功能分析 四、木材品质遗传的分子生物学 * （3）木材形成相关基因功能分析 基因功能分析主要从过表达和抑制表达的转基因植株与野生型植株各材性相关性状的对比分析中获得。 木材形成相关基因克隆 构建过表达和抑制表达载体 进行植物转基因 木材相关性状分析 四、木材品质遗传的分子生物学 * * * 在遗传学研究中,凡遗传稳定性好、易于识别的各种遗传多态性,包括形态特征、细胞学、同功酶和分子标记等,都可以称为遗传标记。分子标记是以DNA分子多态性为基础的遗传标记,是指能反映生物个体或种群间基因组特异性的DNA片段,也称为DNA的指纹(带型)图谱。林木中常用的分子标记方法主要有:限制性片段多态性(RFLP),随机扩增多态性(RAPD),扩增片段多态性(AFLP),简单重复序列(SSR)等“。 目前已有多个树种进行了木材密度，纤维性状等的分子标记选择。 3. 木材改良的分子标记辅助育种 四、木材品质遗传的分子生物学 * 杨树木材品质的重要性状多表现为数量性状特性, 受多基因控制, 呈连续性变异, 是林木遗传改良研究工作中的重点。分子标记的发展为深入研究数量性状的遗传基础提供了可能。利用分子标记可了解控制数量性状的基因数目、位置和分布、各位点的贡献大小以及基因间的相互关系等, 从而突破传统数量分析以多基因总效应作为研究对象的局限性。 张德强等( 2003)利用AFLP技术完成了毛白杨遗传作图最适分离群体的选择。黄烈健等( 2004)通过对美洲黑杨×青杨的研究, 找到了与木材密度、纤维长、纤维宽以及微纤丝角相关联的标记。 3. 木材改良的分子标记辅助育种 四、木材品质遗传的分子生物学 * 4.木材品质遗传改良目标的相对性和长期性与遗传资源保存 木材品质性状遗传改良目标明显受到社会需求、公众审美观、工业加工利用产品和加工利用工艺的影响。社会的需求和公众的审美观是在不断地改变的，就是在同一时期，不同的地区和不同的公众都具有不同的木材品质性质的标准。 木材品质性状的遗传改良具有明显的阶段性和相对性，从长远的木材品质遗传改良目标看，在基因库中尽可能保持多的木材品质性状的遗传多样性和各种遗传资源是十分必要的。 林木育种学 四、木材品质遗传的分子生物学 * 参考文献 W.M.哈洛，彭海源译.木材内幕.北京：中国林业出版社，1984 李坚，栾树杰.生物木材学.哈尔滨：东北林业大学，1993 周崟．中国落叶松属木材.北京：中国林业出版社，2001 刘一星等.中国东北地区木材性质与用途手册.北京：化学工业出版社，2004 鲍甫成，姜泽慧等.中国主要人工林树种木材性质.北京：中国林业出版社，1998 陆文达等.落叶松资源及其利用.哈尔滨：东北林业大学出版社，1993 林木育种学 上网查 不同树种、不同个体及同一株树的不同部位，其边材的宽度存在明显差异。刺槐属、桑属、 圆柏属和红豆杉属等树种的边材窄，山核桃属、械属、朴属和湿地松等树种的边材宽。 年幼的、 生长旺盛的植株心材很少或无心材；生长缓慢的、长势弱的植株和多数老树，在茎和根中有很 大比例的心材。边材在树干的上方靠近树冠处最宽，向基部宽度减小。 心材在树干中呈圆锥 状，中心部分的直径和高度随树木一生持续增加。 、、 晚材率大小是衡量木材强度大小的一个重要指标，晚材=夏材 导管分子发育的初期具初生壁和原生质　，不具穿孔，以后随面积逐渐增大，但长度几乎无变化，待其体积发育到最大时，次生壁与纹孔均已产生，同时两端有开口形成，即穿孔。木纤维约占木材体积的50%。木纤维是两端尖削，呈长纺锤形，腔小壁厚的细胞。 它是由树木的遗传因子、立地条件和生长环境等综合因素造成的。 一般情况下，树干梢部节子比较密集，大部分为外部节；在树干干部分布比较均匀，大多数为隐生节；在树干下部，材质优良，节子很少或几乎没有，如果有，多数为内含节。 图片？ 深色的往往带有浅红色？ kg/