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2020届高三化学一轮复习 有机化学反应类型专题复习 知识梳理： 一、基本知识总结归纳 反应类型 重要的有机反应 取 代 反 应 烷烃的卤代：CH4＋Cl2eq \o(――→,\s\up7(光照))CH3Cl＋HCl 烯烃的卤代：CH2==CH—CH3＋Cl2eq \o(――→,\s\up7(光照))CH2==CH—CH2Cl＋HCl 卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH3CH2OH＋NaBr 皂化反应：＋3NaOHeq \o(――→,\s\up7(△))3C17H35COONa＋ 酯化反应：＋C2H5OHeq \o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))＋H2O、 eq \o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))＋H2O 糖类的水解：C12H22O11＋H2Oeq \o(――→,\s\up7(稀硫酸),\s\do5( ))C6H12O6＋C6H12O6 　　　　　　(蔗糖)　　　　(葡萄糖)　(果糖) 二肽水解：＋H2O―→ 苯环上的卤代： 苯环上的硝化：eq \o(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(60℃))＋H2O 苯环上的磺化：＋HO—SO3H(浓)eq \o(――→,\s\up7(△))＋H2O 加 成 反 应 烯烃的加成：CH—CH3==CH2＋HCleq \o(――→,\s\up7(催化剂)) 炔烃的加成：CH≡CH＋H2Oeq \o(――→,\s\up7(汞盐)) 苯环加氢： Diels-Alder反应： 消 去 反 应 醇分子内脱水生成烯烃：C2H5OHeq \o(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(170℃))CH2==CH2↑＋H2O 卤代烃脱HX生成烯烃：CH3CH2Br＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2==CH2↑＋NaBr＋H2O 加 聚 反 应 单烯烃的加聚：nCH2==CH2eq \o(――→,\s\up7(催化剂))CH2—CH2 共轭二烯烃的加聚：eq \o(――→,\s\up7(催化剂)) 　　　　　　　　　　异戊二烯　　　　　　　　　聚异戊二烯(天然橡胶) (此外，需要记住丁苯橡胶、氯丁橡胶的单体) 缩 聚 反 应 二元醇与二元酸之间的缩聚：＋nHOCH2CH2OHeq \o(,\s\up7(催化剂)) ＋(2n－1)H2O 羟基酸之间的缩聚：eq \o(,\s\up7(一定条件))＋(n－1)H2O 氨基酸之间的缩聚：nH2NCH2COOH＋―→ ＋(2n－1)H2O 苯酚与HCHO的缩聚：＋(n－1)H2O 氧 化 反 应 催化氧化：2CH3CH2OH＋O2eq \o(――→,\s\up7(Cu/Ag),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O 醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHeq \o(△,\s\up7(――→))CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O 醛基与新制氢氧化铜的反应：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(△))CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O 还 原 反 应 醛基加氢：CH3CHO＋H2eq \o(――→,\s\up7(Ni),\s\do5(△))CH3CH2OH 硝基还原为氨基： 二、强化训练 1.有机化学反应种类比较多，常见的有：①卤代反应；②烯烃与水的反应；③氧化反应；④还原反应；⑤硝化反应；⑥水解反应；⑦酯化反应；⑧消去反应；⑨加聚反应；⑩缩聚反应等。其中属于取代反应的是(　　) A.①⑤⑥⑦ B.②③④⑧⑨⑩ C.①②⑤⑥⑦ D.①⑤⑥⑦⑨⑩ 答案　A 2、下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(　　) A.溴丙烷和氢氧化钠溶液反应制丙醇；丙烯与水反应制丙醇 B.甲苯硝化制对硝基甲苯；甲苯和高锰酸钾反应制苯甲酸 C.1-氯环己烷制环己烯；丙烯与溴反应制1,2-二溴丙烷 D.苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；乙酸和乙醇制乙酸乙酯 答案　D 3、由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2==CH2→CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应类型依次是(　　) A.取代反应→加成反应→氧化反应 B.裂解反应→取代反应→消去反应 C.取代反应→消去反应→加成反应 D.取代反应→消去反应→裂解反应 答案　C 4、有机化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是(　　) (Ⅰ)　　　　　　　　　　(Ⅱ) A.氧化反应 B.取代反应 C.还原反应 D.水解反应 答案　C 5、下列对反应类型的判断不正确的是(　　) A．CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHeq \o(――→,\s\up7(△))CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3