济南版八上第四章第五节人类优生和基因组计划 导学案（无答案）.docxVIP

课题： 第五节 人类优生与基因组计划 班级： 姓名： 学习目标 1.人类遗传病的危害和优生优育。 2.人类遗传病形成的原因。 3.人类基因组计划。 4.类遗传病及其防治的资料和有关人类基因组计划的资料。 探点二:人类基因组计划认真阅读“人类基因组计划”这部分内容，完成下列各题： 是人类基因组计划？2.基因组计划的研究进程如何？3.基因组计划的现实意义是什么？4.基因组计划需测定多少条染色体的基因序列？ 当堂检测 1.疾病不是遗传病的一组是( )A.血友病和白化病 B.色盲和先天愚型C.呆小症和侏儒症 D.白化病和苯丙酮尿症 2.近亲结婚的目的是( )A.止遗传病的发生 B.止遗传病的传播C.少遗传病发生的概率 D.小遗传病发生的范围 3.传病发生最主要手段、最有效方法和优生的重要措施分别是( ) A.传咨询、禁止近亲结婚、产前检查 B.止近亲结婚、遗传咨询、产前检查 C.止近亲结婚、适龄生育、产前检查 D.传咨询、适龄生育、禁止近亲结婚 4.基因组打算研究的染色体数目为( )A.3对 B.3条 C.4条 D.6对 5.知正常肤色对白化病为显性性状，如果小明是白化病患者，则下列说法中错误的是( ) A.明的父母可能均正常 B.明的父母可能均为白化病患者 C.明的父母可能均不携带白化病基因 D.免近亲结婚可以降低白化病患儿的出生率 6.1959年法国人类遗传学家李求恩等第一次发现先天性愚型患者的染色体是47条，比正常人的46条多了一条小型染色体。该病会遗传吗？ ( )A.遗传B.一定遗传C.不一定D.上都有可能 类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们的子女中的女孩全部都患此病，这种遗传病最可能是( ) A.于常染色体，由显性基因控制的遗传病B.于常染色体，由隐性基因控制的遗传病 C.于X染色体，由显性基因控制的遗传病 D.于Y染色体，由显性基因控制的遗传病 8.国西北某省的一个村庄，地处深山老林，交通闭塞，与外界婚姻交流很少，结果村中出现了很多智力低下的儿童。产生这种现象的原因可能是( ) A.民受教育少，文化程度低 B.食中缺碘，导致呆小症C.亲结婚所致 D.到法定年龄就结婚 重难点：说出常见的遗传病及其危害。知道什么是近亲结婚及近亲结婚的危害 导学流程 一、基础感知 任务一：【学生自主学习】1.由于　　　　物质发生变化而引起的或是由 　　 　　 所控制的疾病，就叫遗传病。2.我国婚姻法规定：　　　　血亲和三代以内的　　　　血亲之间禁止结婚。近亲之间携带相同致病基因的可能性 。近亲结婚所生子女的遗传病患病率就远远 于非近亲结婚所生子女的遗传病患病率。3.优生：是指　　 　　 。优育：是指　　 　　 。优生优育的措施有：　　 　、　　 　、　 　　等。4.人类基因组计划启动于　　 　 了解了基因就能够　　 任务二、探点一:人类遗传病与优生认真阅读“人类遗传病与优生”内容，仔细观察图4.4-17和图4.4-18，完成下列各题：1.么是人类遗传病？分哪几类？常见的有哪些？ 2.么是近亲结婚？ 3.亲结婚后遗传病发病率高的原因是什么？ 4.色盲是由基因控制的遗传病，患者一般分不清一些色彩。社会调查表明男性色盲患者远远多于女性色盲患者，一对夫妇，如果女性色盲，男性不色盲，他们生下的后代中女性都不色盲，男性都色盲；如女性不色盲（体内也无色盲基因），男性色盲，他们所生后代都不色盲。（1）色盲基因位于哪类染色体上？为什么？（提示：男性Y染色体上不携带色盲基因）（2）色盲基因的显隐性对男性和女性都一样吗？试说出你的理由。（3）如果一个体内携带色盲基因但不患色盲的女性，与一个色觉正常的男性结婚，生下的后代有色盲吗？假如有，患者是男性还是女性？从理论上讲色盲后代所占的比例是多少？占同性别后代的比例又是多少？请画出遗传图解。 探究未知：（在完成提纲过程中的疑惑写下来） （2） （3）