水文地球化学基础 第五章.pptVIP

三、影响氮转化的环境因素及地质因素 温度 pH值 土壤含水量 污水及土壤中的有机质 包气带岩性、地质结构 含水层类型 第二节 微量金属污染及其污染机理 Cr：0.05mg/L Hg：0.001mg/L Cd：0.005mg/L Cu：1.0mg/L Pb：0.01mg/L Zn：1.0mg/L Fe：0.3mg/L Mn：0.1mg/L 除Fe外，天然地下水微量金属的浓度一般都小于lmg／L Cr被认为最有可能使地下水水质恶化的 Hg和Cd是最危险的组分 Fe往往由于其浓度高，影响人们的饮用 控制微量金属迁移转化的主要作用 吸附作用 几乎都以阳离子形式存在，很容易被岩土中的吸附剂所吸附，且常常是不可逆吸附，使其很难从土中迁移进水中 沉淀作用 这些金属阳离子的硫化物、氢氧化物、碳酸盐均为难溶盐，在适当条件下，阳离子与S2-、OH-、CO32-结合而沉淀析出 脂肪酸与金属离子络合能促进其迁移 脂肪酸来源：固体废物中的有机质在厌气分解阶段，复杂有机物可转变为脂肪酸；有些固体填埋点地下渗水的脂肪酸可达4mg/L。 研究表明：当脂肪酸浓度达0.3mg/L时，与其络合的金属离子大大增加，明显减少金属离子的吸附和沉淀。 实验：两组土柱实验（16个星期） 一、铬 来源 ：工业废水(如含铬电镀废水)、污泥及工业固体废物 存在形式：两个氧化态：Cr3+和Cr6+，分别以阳离子和阴离子的形式存在，即Cr(OH)2+和HCrO4-或CrO42- 。6价铬的毒性比三价铬大。 阻碍六价铬迁移的机理有两个：吸附和氧化还原 （一）六价铬的吸附 （二）Cr6+的迁移受氧化还原条件影响 二、汞 来源 ：用汞的化学工业，如玻璃、颜料、炼油、电池及农药等 存在形式：Hg2+，可与阴离子络合，形成络合离子，如HgSO40、HgOH+、Hg(OH)20、HgHCO3+、HgCO30 吸附：在淡水中汞多以一价或二价阳离子形式存在，因此它很容易被吸附，常常富集在土壤、污泥、河流底泥里。 含汞污泥所吸附的汞，经不含汞的水向下淋滤，会不会使汞很快释放出来而进入地下水 ？ 用天然水淋滤混有含汞污泥的石英砂柱，污泥汞的释放量仅约l／l000 。 用加次氯酸钠(NaClO)的天然水淋滤，则其淋出液的Hg2+过高达100ppm。 三、铁 来源 ：金属硫化矿床的开采，它使黄铁矿氧化为FeSO4，FeSO4溶解于水中的结果。在固体垃圾及污水中也含有一定量的铁。 存在形式：Fe3+和Fe2+ 含Fe2+高的地下水往往不是人为活动引起的污染，而是天然地质史的产物，在油田卤水中，Fe2+可达1000ppm以上，在一般还原状态的地下水中，其浓度常在1-10g／L间。 有些地区地下水中Fe2+的出现，或含量较高可能与酸性矿山排水有关，也可能是有机污染的结果。这种情况常在固体废物堆下的地下水中出现，有时竟达700mg／L。 四、其它微量金属 Pb、Cu、Zn、Ni和Cd在地下水中含量很微，它们主要是受吸附和沉淀的控制。其中难溶盐溶解度对其浓度的控制远比吸附小。 存在形式：它们在水中的游离离子多为二价的阳离子，其无机络合离子有带正电的，负电的及不带电的。 以Zn为例，除游离离子Zn2+外，将形成的无机络合物有：ZnOH+、Zn(OH)20、ZnCl+、ZnSO40、ZnCO30和Zn(OH)42-。 胶体表面吸附通常是抑制金属离子在包气带及含水层中迁移的主要因素。 胶体颗粒包括粘土矿物及铁、铝和锰的氧化物、氢氧化物胶体。 金属氢氧化物和硅酸盐粘土矿物对Cd的亲合力顺序为：Al(OH)3＞Fe(OH)3＞蒙脱石＞高岭石。 有机质也能吸附金属离子，抑制金属离子的迁移。但是，也可能与金属离子形成结合物，使金属离子易于迁移 。 用人工合成的含脂肪酸的固体废物淋滤液和不含脂肪酸的溶液(金属离子含量相同)同时淋滤含砂和细粒的粘土土柱，淋滤16个星期，前者，Pb、Zn和Ni可迁移110cm，后者，Pb、Zn和Ni仅迁移50cm。 第三节 微量非金属污染及其污染机理 饮用水标准中，包括的微量非金属元素： As：0.01mg/L F：1.0mg/L Se：0.01mg/L 控制微量非金属迁移转化的也主要是 沉淀和吸附作用 一、砷 来源：在地壳岩石中，As与S共存，它常与硫结合形成硫化物。矿物中的As都是二价，经氧化后，可变为五价砷酸盐，它们易溶于水。 砷常用于颜料、农药、药品、合金和玻璃工业，这些行业的固体和液体废物含As。 长期喷洒含As农药的土壤