分析原子的结构.pptVIP

Cr( 24), Cu( 29), K(19) 3d54s1 3d104s1 4s1分别位于第四周期,VIB、IA和IB族, 2. Fe 3d64s2 3. Cd 48号元素 、 4d105s2 IIB 有效核电荷 原子半径 电离能(I) 电子亲和能(A) 电负性 元素的金属性和非金属性(了解） 氧化值（自学） §1-5　元素基本性质的周期性 1. 有效核电荷 同一短周期：从左到右，Z*明显增大；原因：新增电子填在同一电子层中，电子间排斥作用增加的效果（排斥作用大，屏蔽作用大）小于核电荷增加的效果。 同一长周期：d区，从左到右， Z*增大缓慢；原因：新增电子填充在次外层的d轨道上，屏蔽作用大。 同族：从上到下， Z*增大缓慢。 §1-5　元素基本性质的周期性 2. 原子半径 两个相邻金属原子核间距的一半。 两原子靠范德华力聚集在一起，两原子核间距的一半。 两原子形成共价单键时，核间距的一半。 共价半径 金属半径 Van der Waals 半径 金属用金属半径，非金属用共价半径，稀有气体用范德华半径。 同一周期： r变化受到两种因素的制约： 核电荷数增加，引力增强，r变小； 核外电子数增加，排斥力增强，r变大； 增加的电子不足以完全屏蔽核电荷； 左→右，有效核电荷z*增加,引力增强，总的趋势是 r变小。 长周期：d区从左到右原子半径减小比较缓慢。原因：电子填入(n-1)d层，屏蔽作用大，z*增加不多，r减小缓慢。镧、锕系：电子填入(n-2)f亚层，屏蔽作用更大，z*增加更小，r减小更不显著。 镧系元素从镧(La)到镱(Yb)整个系列的原子半径减小不明显的现象称为镧系收缩。 同族： 从上到下，外层电子构型相同， 电子层增加的因素占主导，r增加。 短周期：原子半径依次减小。 长周期：d区从左到右原子半径减小比较缓慢。原因：电子填入(n-1)d层，屏蔽 作用大，z*增加不多，r减小缓慢。 对于同族：原子半径依次增大。 3. 电离能(I)：基态气体原子失去电子成为带一个正电荷的气态正离子所需能量称为第一电离能（I1)。+1价离子失去电子成为+2价气态正离子所需能量称第二电离能（I2）。 变化规律： 同一元素：I1I2 I3 ； 同周期：从左到右，电离能增大； 特殊：I1　B Be, O N ； 同族：从上到下，电离能减小。 4. 电子亲和能（A)：基态气体原子得到一个电子形成气态负离子时所放出的能量称为元素的第一电子亲和能。当负一价离子再获得电子时要克服电荷之间的排斥力，因此要吸收能量。 特例： A(IIA)为正值，A(稀有气体）为最大正值，A(N氮)为正值，是 p 区元素中除稀有气体外唯一的正值。 A 的最大负值不是各族的第一个元素而是第二个元素。 如：最负值 不是F 原子而是 Cl 原子。 　　F (- 328) 与 Cl (- 349)； O (- 141.1) 与 S (- 200.4) 电子亲和能变化规律：反映了原子得到电子的难易程度，越小，越易得电子。 同周期：从左到右，一般电子亲和能负值增加； 但是当电子层处全满、半满、全空的稳定状态时，第 一电子亲和能则较大。 A1(Si) A1(P) A1(S) A1(K) A1(Ca) A1(Ga) 同族：从上到下，一般电子亲和能代数值增大。 5. 电负性（χ） 1932年，美国化学家pauling给电负性下了一个定义，即原子在分子中吸引电子的能力。 由电负性定义知，如果某元素在分子中吸引电子能力越强，则电负性越大,非金属性越强；反之,电负性越小，金属性越强。如HCl中，χCl χH 关于电负性标度，鲍林是根据热化学的数据和分子的键能计算出电负性的数值。 同周期，从左到右，电负性依次增大，原子在分子中争夺电子的能力依次增强。 同族，从上到下，电负性依次减小，原子在分子中争夺电子的能力依次减小。 元素的金属性和非金属性 (了解） 元素的金属性是指其原子失去电子变成阳离子的性质，非金属性是指原子得到电子变成阴离子的性质。原子越易失去电子，金属性越强；原子越易得到电子，非金属性越强。 另外，