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Q/RFX
瑞 孚 信 湖 北 药 业 有 限 公 司 企 业 标 准
Q/RF
副产磷酸钙
2019-08-22发布 2019-08-22实施
瑞孚信湖北药业有限公司发布
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Q/RFX 0020-2019
前 言
本标准编制所依据的起草规则为GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1部
分:标准的结构和编写》的规定。
本标准由 (瑞孚信湖北药业有限公司)提出。
本标准起草单位:瑞孚信湖北药业有限公司
本标准主要起草人:徐锋生
本标准发布时间:2019年08月22日
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Q/RFX 0020-2019
副产磷酸钙
1 范围
本标准规定了副产磷酸钙的技术要求,试验方法及包装,标志,标签,
运输,贮存要求
本标准适用于我公司生产的副产磷酸钙。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,
仅注日期的版本适用于本文件,凡是不注日期的引用文件,其最新版
本 (包括所有的修改单)适用于本标准。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用的制剂和制品的制备
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 6678 化工产品采样总则
GB/T 6679 固体化工产品采样通则
GB/T 3583 活性磷酸钙
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3 技术要求
3.1 副产碘化钾应符合表1所示的技术要求。
表1
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项目 指标
性状 白色或浅灰色粉末
含量,% ≥92.0%
4试验方法
在下列方法中所用的试剂和水在未注明要求时,均指分析纯和
GB/T6682中规定的三级水
4.1外观:目视检查
4.2副产磷酸钙含量测定 按 (GB/T 3583 活性磷酸钙)规定检测
5检验规则
5.1副产磷酸钙应有本企业质量检验部门进行检验,生产厂保证出厂
的副产磷酸钙符合本标准要求。每一批出厂的副产磷酸钙都应附有质
量证明书,内容包括:生产厂名称,产品名称,生产日期或批号,产
品指标和本标准编号等。
5.2在原材料,工艺不变的条件下,产品连续的实际批为一个组批;
但若干个组批构成一个检验批的时间部超过一周。
5.3取样按公司原辅料标准的规定进行,所取样品不得少于100g,检
验和留样。
5.4检验结果判定按企业标准,检验结果如有不符合标准要求时,应
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