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河北省职称改革领导小组
关于印发《河北省制药(医疗器械)专业
高、中级资格申报评审条件》的通知
(冀职改字[2003]24号)
各市、省直各部门职称改革领导小组:
《河北省制药(医疗器械)专业高、中级资格申报评审条件》(试行),已经2003年8月14日河北省职称改革领导小组会议研究通过,现印发给你们,请于2004年1月1日起遵照执行。在试行中,有何问题和意见,请告河北省职改办,以便进行补充、修改和完善。
二○○三年八月二十日
河北省制药(医疗器械)专业高级工程师资格申报评审条件
评定标准:制药(医疗器械)专业高级工程师须系统掌握本专业基础理论和专业技术知识,熟练掌握本专业的技术标准、规范、规程和法规,熟悉相关专业知识,及时了解本专业国内外最新技术状况和发展趋势,能将新技术成果应用于工作实践;有丰富的专业技术工作经验,能独立解决本专业复杂疑难技术问题,业绩显著,取得较大价值的科技成果,或在技术创新、成果转化或引进、消化、吸收新技术中取得良好效果;公开发表、出版本专业有较高水平的论文、著作;有培养和指导工程师工作的能力。
一、适用范围
本条件适用于从事药品、保健品、医疗器械、药品原辅料研究、设计、生产和技术管理,以及与其关联的其它技术工作的工程技术人员。
二、政治思想条件
遵守国家法律和法规,有良好的职业道德和敬业精神。任现职期间,年度考核合格以上。
三、学历、资历条件
获得博士学位后,从事本专业技术工作,取得工程师资格2年以上;或大学本科毕业以上学历,从事本专业技术工作,取得工程师资格5年以上。
四、外语、计算机条件
(一)较熟练掌握一门外语。参加全国职称外语统一考试,成绩符合规定要求;
(二)较熟练掌握计算机应用,参加全国或全省职称计算机考试,成绩符合规定要求。
五、专业技术工作经历(能力)条件
取得工程师资格后,具备下列条件:
(一)从事研究工作的工程技术人员,具备下列条件之一:
1、主持或作为技术骨干参加市(厅)级及以上或大中型企业重点科研项目的科技攻关、研究开发。并得到实际应用;
2、主持或作为技术骨干参加本行业较高难度、较复杂的新工艺、新技术、新产品的研究开发两项以上,得到推广应用和取得较好经济效益或社会效益。
(二)从事设计工作的工程技术人员,具备下列条件之一:
1、承担一项大型或二项以上中型项目的可行性研究、初步设计、现场施工等技术工作,并取得较显著成绩者;
2、承担大中型项目中技术较复杂部分的设计工作。并写出技术分析报告。
(三)从事生产、技术、质量管理的工程技术人员,具备下列条件之一:
1、在制药工业企业的生产、技术管理或新产品、新工艺设计中,主持或作为技术骨干处理生产过程中的重大生产、技术、质量管理方面的难题两项以上,或负责消化、吸收引进国外先进技术、设备方面做出突出成绩;
2、主持或作为技术骨干参加省、部级组织推广的先进技术项目或重大技术改造项目,实施效果良好;
3、作为主要起草人,承担国家或行业标准的制(修)订工作。
(四)从事医疗器械、制药设备的研究、设计、生产、安装维修及其标准化、质量检测工作的工程技术人员,具备下列条件之一:
1、主持或作为技术骨干参加医疗器械、制药设备的研究、设计、生产,取得较显著的经济效益;
2、承担标准化研究,作为主要起草人承担过两项以上国家或行业标准的制、修订工作,负责其中主要技术内容的编写任务;
3、承担过大、中型或复杂医疗器械全项目检测工作,负责新开展检验项目工作,并审定检验细则和检验报告;
4、承担过大型复杂产品的检测、安装、维修工作,负责制订检验方案,解决其中的关键难题;
5、承担制定过行业标准化、质量工作规划,负责其中主要技术内容的编写任务。
六、业绩成果条件
取得工程师资格后,具备下列条件之一:
(一)国家或省(部)级科技成果奖获奖项目的主要完成人,或市(厅)级科技成果一、二等奖获奖项目的主要完成人(以奖励证书为准);
(二)市(厅)级以上科技成果三等奖两项以上获奖项目的主要完成人(以奖励证书为准);
(三)获有较大价值或取得显著经济效益的本专业发明专利2项(发明人);
(四)提出本专业新理论、新技术、新工艺或新方法、新材料,经专家鉴定,在某一方面确处国内领先水平,并得到市级以上相关方面鉴定认可(相关方面包括:市以上业务主管部门;市以上行业协会或学会;市以上专业会议);
(五)在设计、施工或在设备的运行和维修中,解决重大技术难题取得显著经济效益的主要技术贡献者;
(六)在本专业生产、技术、质量管理方面做出过突出成绩的主要技术负责人或技术骨干。如新产品设计,或改进现有工艺流程,或选用新设备,或对提高生产效率,提高产品质量、降低消耗、环保,或开发新产品、新品种,扩大应用新领域等方面取得
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