基因工程第三章生物信息传递上-从DNA到RNA.pptVIP

* * 2. 真核核生物mRNA的特征 5’端加帽反应在转录早期即已完成。帽子结构有三种不同甲基化形式。 帽子的作用可能使mRNA免遭核酸酶的破坏。 甲基化的帽子也可能是蛋白质合成起始信号的一部分。 * * 2. 真核核生物mRNA的特征 多聚尾巴是在转录后，由内切酶切开mRNA3’端的特定部位，然后由poly A 聚合酶催化多聚腺苷酸反应。 Poly A是mRNA进入胞质必需的形式，增强稳定性。 mRNA刚进入进入胞质时，poly A尾巴较长，随时间推移将变短直至消失，随后mRNA将降解。 第五节 终止和抗终止 至目前为止，尚未发现某一特定位点具有特异的转录终止功能。 RNA终止时，3’端核苷酸如何定位？ 根据转录终止是否需要辅助因子，可将终止子分为两类： 不依赖于ρ因子的终止 依赖于ρ因子的终止 * * 第五节 终止和抗终止 1. 不依赖于ρ因子的终止 此类终止反应中，无任何其它因子参与。 模板中存在终止转录的特殊信号——终止子，又称内在终止子（intrinsic termation） 每个基因或操纵子都有一个启动子和一个终止子。 * * 第五节 终止和抗终止 1. 不依赖于ρ因子的终止 内在终止子的特点： 终止位点上游一般存在一段富含GC碱基的二重对称区，其转录生成的mRNA容易互补形成的发卡式结构。 终止位点上游一般有4～8个A组成的序列，转录生成的mRNA的3′末端中相应的有一连串U序列。 * * * * 1. 不依赖于ρ因子的终止 新生RNA中出现发卡结构可导致RNA聚合酶暂停，破坏RNA-DNA杂合链5’端正常结构，寡聚U是杂合链3’端部分出现不稳定rU·dA区域。新生RNA链将解离出来。 终止效率与二重对称序列和寡聚U的长短有关。 * * 2. 依赖于ρ因子的终止 有些终止点的DNA序列缺乏共性，不能诱导转录的自发终止，需要ρ因子的参与。 “穷追”模型 大肠杆菌ρ-依赖型终止子占所有终止子的一半左右。 第五节 终止和抗终止 3. 抗终止 * * 由于不同生理要求，转录过程中有时即使遇到终止信号，仍需要继续转录的现象。 第五节 终止和抗终止 3. 抗终止 两种类型： 破坏终止位点RNA的茎-环结构 当介质中某一氨基酸的浓度较低时，缺乏相应氨酰-tRNA，将致使核糖体滞留在串联密码子上，mRNA不能形成特定的二级结构，末端茎-环结构被破坏，因此转录仍将继续进行，出现抗终止现象。 * * 长江大学 生命科学学院 长江大学 生命科学学院 第三章 生物信息的传递（上） ——从DNA到RNA 本章将介绍生物信息的传递的上半部分，即转录——从DNA到RNA。 * * 第三章 生物信息的传递（上） 基因作为唯一能够自主复制、永久存在的单位，其生理学功能以蛋白质形式得到表达。 DNA序列是遗传信息的贮存者，它通过自主复制得到永存，并通过转录生成mRNA，翻译生成蛋白质的过程控制所有生命现象。 * * 第三章 生物信息的传递（上） 转录（transcription）——生物体以DNA为模板合成RNA的过程。 转录后得到的RNA要经过加工才能变成成熟的mRNA 转录产物还可以变为rRNA和tRNA。 参 与 转 录 的 物 质： 底物 : 4种NTP ( ATP, UTP, GTP, CTP ) 模板 : DNA 酶 : RNA聚合酶 其他蛋白质因子 * * 第三章 生物信息的传递（上） 第一节 转录的基本过程 第二节 转录机器的组成 第三节 启动子与转录起始 第四节 原核与真核生物 mRNA的特征比较 第五节 终止与抗终止 第六节 mRNA的加工 * * 第一节 转录的基本过程 无论在原核还是真核细胞中，RNA链的合成都具有以下几个特点： RNA按5’→3’方向合成 以DNA双链中的反义链为模板 不需要引物参与 合成的RNA有与DNA编码链相同的序列（A-U） 转录的基本过程包括：模板的识别，转录起始，转录延伸，转录终止 * * 第一节 转录的基本过程 1. 模板的识别 模板的识别阶段主要指RNA聚合酶与启动子DNA双链相互作用并与之相结合的过程。 启动子是基因转录起始所必需的一段DNA序列，是基因表达调控的上游顺式作用元件之一。 真核细胞中的模板识别与原核细胞有所不同，需要一些转录调控因子（辅助蛋白），RNA聚合酶才能识别启动子并形成转录前起始复合物（PIC）。 * * * * 2. 转录起始 RNA聚合酶结合到启动子上以后，使启动子附近的DNA解旋并解链，形成转录泡以促使核糖核苷酸与模板DNA配对。 转录起始即是RNA链上第一个核苷酸链的产生。 无需引物。 起始后直到形成9个核苷酸的过程是通过启动子阶段，此时R