酸碱平衡基础知识讲义 90页).ppt

第九章 酸碱平衡;9-1 酸碱质子理论; 右边的碱是左边酸的共轭碱;左边的酸又是右边碱的共轭酸. 酸越强,它对应的共轭碱的碱性就越弱;反之,酸越弱,它对应的共轭碱就越强. ;9-1.1：共轭酸碱之间具有什么关系?SO42-是否是H2SO4的共轭碱(C级重点掌握) ;三: 酸碱反应的实质(C级掌握) ;3。盐类水解反应;9-1.2:指出下列物质哪些是酸,哪些是碱,哪些既是酸又是碱(两性),并写出它们对应的共轭碱或酸的形式. ?? H2SO4；CO32-；HCO3-；H2O；NH3；NO2-；H2PO4-；Fe(H2O)63+.;　路易斯酸：凡是可以接受电子对的分子、 离子或原子.如Fe3+, Fe, Ag+, BF3等。;??;二: 软硬酸碱理论简介 ;4) 硬碱：以电负性大(吸引电子能力强)半径小,难被氧化(不易失去电子),不易变形(难被极化)的原子为配位原子的lewis碱.如F-,Cl-, H2O,OH-,O2-,CH3COO-,CO32-,NO3-,PO43-,SO42-,ClO4-等. ; 电子理论指出：硬酸配硬碱,软酸配软碱;但软硬不相配(即形成的酸碱加合物稳定性差); 路易酸酸碱理论是大量事实的总结,是经验性原则,它能够对无机化学中许多繁杂的现象进行一定说明或归纳.例如一些金属矿物存在的形式,汞,银,铅等过渡元素的离子都是软酸,S2-是软碱,所以它们的矿物一般是硫化物.而ⅠA,ⅡA等主族元素以及某些过渡元素的离子为硬酸,它们的矿物一般是氧化物,氟化物,碳酸盐和硫酸盐,因为O2-,F-,CO32-,SO42-均为硬碱. ;9-2?? 水的离子积和pH ;9-2.1:室温下,在1升纯水中加入一定浓度的酸或碱溶液后,其体系中的[H+]与[OH-]浓度的乘积是否仍等于1.0×10-14,为什么?(C级掌握) 答案 9-2.2:10-8mol/L的HCl溶液的[H+]是多少?(A级掌握) 答案;解:是的.只要是在室温下,任何水溶液中,[H+][OH-]=1.0×10-14.因它是水解离平衡的平衡常数,所以只与温度有关. ; 把水溶液中氢离子的浓度称为溶液的酸度.溶液酸度的大小与酸或碱本身的电离情况及溶液的浓度有关. ;9-2.3:已知1mol/L的HCl和1mol/L的HAc溶液 问：A：它们的酸的浓度如何？??? B：它们的溶液酸度如何？??? C：它们的pH值又如何？??? D：上述溶液均稀释1倍,其酸的浓度,溶液酸度和pH值均如何变化?(C级掌握) ;解:A:它们酸的浓度相等,均为1mol/L; B:它们溶液的酸度是不等的,HCl的酸度大于HAc的.因HAc为弱酸,不能完全解离. C:它们溶液的pH值也是不等的,HCl溶液的pH值小于HAc的.因HAc为弱酸,不能完全解离,则[H+]＜1mol/L. D:它们均稀释一倍,酸的浓度仍相等,为0.5mol/L,但溶液酸度和pH值均不相等.强酸HCl的酸度减半为0.5mol/L,pH值为0.301;而弱酸HAc的酸度减小,但并不为原来的一半,pH值也同样增大,但不为原来的一倍. ;9-3?? 酸碱盐溶液的电离平衡 ;解:并不是所有盐类均为强电解质,如HgCl2,AgI等在水溶液中很难电离,为弱电解质.虽然BaSO4在水溶液中难溶,但其熔融盐是完全解离的.且BaSO4溶于水的部分是完全电离的,所以也是强电解质.氯化氢溶解在苯中,由于此时氯化氢为部分电离,所以应为弱电解质.因此我们一般所说的强或弱电解质是以水为溶剂来划分的,除非特别指明溶剂. ;9-3-2? 弱电解质 ;;一元弱碱的电离如NH3的电离平衡:;9-3.2:电离度和电离常数均可表示弱电解质的电离程度,它两各自有何特点和区别以及联系?(B级掌握) ; 按照酸碱质子理论:某弱酸HB及其共轭碱的Ka和Kb的表示式为: ;9-3-3? 拉平效应和区分效应(C级掌握) ;二: 区分效应 ; 溶剂的拉平效应和区分效应与溶质,溶剂的酸碱相对强度有关.水是HCl,HBr,HI等强酸的拉平溶剂,但却是HCl,HNO2,HAc,HCN的区分溶剂,在水中它们的酸性显示出明显的差别.在碱性比水强的液氨溶剂中,HAc也显出强酸性,液氨是HNO3,HAc的拉平溶剂. ;9-4? 水溶液化学平衡的计算 ;当a＜5％时(或C/K≥500)，1-a≈1 ; 对于浓度为C酸的一元弱酸溶液，其;9-4.1：在含有0.05mol/LHCl的溶液中,HAc的浓度为0.05mol/L.计算该溶液中的[H+],[Ac-]和[OH-]的浓度.(已知Ka=1.76×10-5)（C级重点掌握） 答案 ;解：在同时含有HAc和HCl的溶液中,因HCl为强电解质,完全解离,则溶液中H+的存在会抑制HAc的解离,使其电离出